YD Bio业务合作伙伴EG Biomed获得CAP认证，提升美国临床检测能力

台北，台湾，2025 年 10 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）-- YD Bio Limited（“YD Bio”或“公司”）（纳斯达克股票代码：YDES），一家致力于推进基于 DNA 甲基化的癌症检测技术和眼科创新的生物技术公司，今天宣布其业务合作伙伴 EG Biomed US Inc.（“EG BioMed”）是该公司胰腺癌和乳腺癌检测的许可合作伙伴之一，并与 3D Global 合作开发眼部疾病治疗方法，其位于华盛顿州博塞尔的 CLIA 认证实验室已获得美国病理学家学院 (CAP) 实验室认可计划的认可（CLIA 证书编号为 50D2316600）。

CAP认证被广泛认可为实验室质量保证领域的黄金标准，这证明EG BioMed符合实验室运营的最高卓越标准。加上现有的CLIA认证，这项认证进一步增强了EG BioMed提供先进实验室自研检测（LDT）的能力，从而支持YD Bio在美国市场的癌症检测项目和诊断创新。

“我们很高兴看到我们的合作伙伴EG BioMed公司获得这一殊荣，”YD Bio Limited创始人、董事长兼首席执行官Ethan Shen博士表示。“CAP认证彰显了我们致力于通过科学创新和精准诊断改善患者预后的承诺，增强了我们为患者提供准确可靠诊断服务的能力，并进一步确立了我们作为精准诊断领域值得信赖的领导者的地位。这项成就代表着我们朝着提供创新解决方案、提升生活质量、拯救生命的使命迈出了重要一步。”

获得 CAP 认证后，YD Bio 和 EG BioMed 将能够更好地拓展其诊断产品组合，专注于早期癌症检测和监测。凭借 YD Bio 的眼科产品和其他突破性的医疗保健解决方案，公司将继续推进其改善患者治疗效果和生活质量的使命。

EG BioMed 首席研发官、台北医学大学教授林若凯在 2025 年 9 月 28 日至 10 月 1 日于波士顿举行的美国癌症研究协会 (AACR) 胰腺癌研究进展特别会议上介绍了新发现，进一步强调了 ED BioMed 的科学领导力。她的演讲重点介绍了一种新型循环游离 DNA 生物标志物，可用于监测晚期胰腺癌的转移和疾病进展。

关于YD Bio Limited

YD Bio Limited是一家专注于推进临床试验、新药开发、癌症预防诊断以及干细胞和外泌体疗法的生物技术公司，有望改变那些存在巨大未满足医疗需求的疾病的治疗方式。公司致力于通过科学创新和精准医疗改善患者预后。除了研发工作外，YD Bio Limited还是一家知名的临床试验药物供应商，并已将业务拓展至上市后辅助产品的开发和分销。欲了解更多信息，请访问公司网站： ir.ydesgroup.com

前瞻性陈述

本公告中的某些陈述为前瞻性陈述，包括但不限于 YD Bio 的业务计划和前景。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，基于 YD Bio 当前的预期以及对未来事件的预测，YD Bio 认为这些事件可能会影响其财务状况、经营业绩、业务战略和财务需求。投资者可以通过“大约”、“相信”、“希望”、“预期”、“预计”、“估计”、“预测”、“打算”、“计划”、“将”、“会”、“应该”、“可能”、“或许”等词语或短语或其他类似表述来识别这些前瞻性陈述。除非法律另有规定，否则 YD Bio 不承担更新或公开修改任何前瞻性陈述以反映后续发生的事件或情况或其预期变化的义务。尽管YD Bio认为这些前瞻性陈述中表达的预期是合理的，但不能保证这些预期最终会是正确的，并且YD Bio提醒投资者，实际结果可能与预期结果存在重大差异，并鼓励投资者在YD Bio的注册声明和向美国证券交易委员会提交的其他文件中审查可能影响其未来业绩的其他因素。

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