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RenovoRx聘请国际知名介入肿瘤学专家Thierry de Baère博士、哲学博士加入科学顾问委员会

2025-10-09 12:30

靶向药物输送和局部区域癌症治疗领域的领先专家增强了 RenovoRx 的科学顾问委员会

加州洛斯阿尔托斯,2025 年 10 月 9 日(GLOBE NEWSWIRE)—— RenovoRx, Inc .(“RenovoRx”或“公司”)(纳斯达克股票代码:RNXT)是一家生命科学公司,致力于开发创新的靶向肿瘤疗法并将RenovoCath® 一种经 FDA 批准的新型药物输送装置)商业化,今天宣布任命著名介入肿瘤学家 Thierry de Baère 医学博士、哲学博士加入 RenovoRx 的科学顾问委员会(SAB)。

de Baère 教授的专业知识与 RenovoRx 的经动脉微灌注 (TAMP™)治疗平台息息相关,该平台由 RenovoCath 提供支持。这项专利技术旨在优化治疗药物的靶向输送。

德贝尔教授是法国巴黎古斯塔夫·鲁西癌症中心和巴黎萨克雷大学介入放射科主任,也是法国维尔瑞夫古斯塔夫·鲁西癌症中心介入放射科主任。他的临床工作专注于微创治疗,例如消融、肿瘤内免疫治疗、动脉内化疗以及用于治疗肺癌、肾癌、肝癌和其他胃肠道癌症的联合疗法。

德贝尔教授已发表400多篇同行评审出版物,在科学出版物中被引用超过22,000次。他曾在超过15个科学委员会任职,并曾担任CIRSE实践标准委员会和ECIO项目委员会主席。他杰出的职业生涯为他赢得了众多奖项,包括2019年CIRSE金奖(该奖项每年仅授予一位医生)、2016年Josef Rosch讲师奖以及2020年CIRSE创新奖。

RenovoRx 首席医疗官兼创始人 Ramtin Agah 医学博士表示:“de Baère 教授是一位国际公认的临床专家和研究人员,在介入肿瘤学领域做出了开创性的贡献,我们很荣幸他能加入我们的科学顾问委员会 (SAB)。在我们推进由 RenovoCath 支持的 TAMP 治疗(旨在改善难治性肿瘤患者的治疗效果)的同时,他在局部区域癌症治疗方面的丰富知识和经验至关重要,同时,我们也在探索该技术的其他商业机会。”

de Baère 教授表示:“通过 RenovoCath 输送化疗药物或其他 TAMP 治疗药物,有可能对患者的生活产生深远的影响。我很荣幸能加入其他杰出的 SAB 成员,并期待为 RenovoRx 的项目做出贡献。”

关于 RenovoRx, Inc.
RenovoRx, Inc. (Nasdaq: RNXT)是一家生命科学公司,致力于开发创新型靶向肿瘤疗法,并将RenovoCath®商业化。RenovoCath® 是一种经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的新型局部给药装置,旨在满足尚未满足的医疗需求。RenovoRx 的专利经动脉微灌注 (TAMP™)治疗平台旨在通过肿瘤部位附近的动脉壁进行靶向治疗,从而浸润目标肿瘤,同时与全身静脉治疗相比,最大程度地降低治疗的毒性。RenovoRx 的新型靶向治疗方法有望提高安全性、耐受性和疗效,其使命是通过提供创新解决方案,实现诊断和治疗药物的靶向输送,从而改变癌症患者的生活。

除了RenovoCath装置外,RenovoRx还在进行III期TIGeR-PaC试验,评估其新型药物-器械组合肿瘤候选产品(通过RenovoCath进行动脉内吉西他滨输送,简称IAG)。IAG正在接受美国药物评估与研究中心(FDA药物部门)的评估,该中心根据美国新药临床试验申请,受FDA 21 CFR 312途径监管。IAG采用公司已获FDA批准的专利药物输送装置RenovoCath,用于动脉造影、术前阻断和化疗药物输注等应用中的暂时性血管阻断。

该组合候选产品由RenovoCath装置驱动,目前正在研究阶段,尚未获准商业销售。RenovoCath与吉西他滨的联合疗法已获得胰腺癌和胆管癌的孤儿药资格认定,该资格认定可在新药申请获得FDA批准后,提供七年的市场独占权。

RenovoRx 也在积极将其 TAMP 技术和已获 FDA 批准的 RenovoCath 作为独立设备进行商业化。2024 年 12 月,RenovoRx 宣布收到首批 RenovoCath 设备的商业采购订单。此外,其中一些客户已经发起了重复订单,同时 RenovoRx 也在不断扩大新的 RenovoCath 订单的医疗机构数量,其中包括几家备受赞誉、诊疗量大的美国国家癌症研究所 (National Cancer Institute) 指定医疗中心。为了满足预期需求,RenovoRx 将继续积极探索进一步的创收活动,无论是独立运营还是与医疗器械商业合作伙伴合作。

欲了解更多信息,请访问www.renovorx.com 。请在FacebookLinkedInX上关注 RenovoRx 。

关于前瞻性陈述的警告说明
本新闻稿以及公司管理层就此作出的声明包含《1933 年证券法》第 27A 条和《1934 年证券交易法》第 21E 条所界定的前瞻性陈述,包括但不限于关于 (i) 如本新闻稿所述,德贝尔教授加入我们 SAB 的预期收益,(ii) 我们的临床试验和研究,(iii) 我们的候选产品治疗某些医疗状况或疾病或为其提供有临床意义的结果的潜力,以及 (iv) 我们利用 TAMP 技术进行的商业化努力。非纯历史性的陈述均属于前瞻性陈述。本文包含的前瞻性陈述基于我们目前对未来事件的预期和信念,其中许多事件本质上具有不确定性,超出我们的控制范围,并且涉及可能永远不会实现或可能被证明是不正确的假设。这些可能包括与我们的研发计划、知识产权开发、临床试验、治疗平台、商业计划、融资计划、目标和预期经营业绩有关的估计、预测和陈述,这些估计、预测和陈述基于当前的预期和假设,这些预期和假设受已知和未知风险和不确定性的影响,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大不利差异。这些陈述可以使用诸如“可能”、“预期”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“预测”、“估计”、“打算”和“潜在”等词语,或这些术语的否定形式,或其他与 RenovoRx 的预期策略、计划或意图类似的术语来识别,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。这些前瞻性陈述受多种风险、不确定性和假设的影响,可能导致实际事件与此类陈述所预测或表明的事件存在重大差异,包括但不限于:(i) 我们对 TAMP 技术的商业机会的探索可能不会带来可行的创收业务;(ii) 可能对我们有效利用现有现金资源或筹集额外资金的能力产生不利影响的情况;(iii) 我们临床前研究、临床试验和研究项目的启动时间、进展和潜在结果(包括中期分析的结果);(iv) 中期结果可能无法预测我们临床试验的结果,临床试验可能无法证明足够的安全性和有效性以支持对我们候选产品的监管批准;(v) 适用的监管机构可能不同意我们对数据的解释;研究和临床开发计划和时间表,以及我们候选产品的监管流程;(vi) 我们候选产品未来潜在的监管里程碑,包括与当前和计划中的临床研究相关的里程碑; (vii) 我们使用和扩展治疗平台以构建候选产品管线的能力;(viii) 我们将候选产品推进到临床试验并成功完成临床试验的能力;(ix) 监管备案和批准的时间或可能性;(x) 我们对患有目标疾病的患者数量以及可能参加临床试验的患者数量的估计;(xi) 我们候选产品的商业化潜力(如果获得批准);(xii) 我们成功制造和供应用于临床试验和商业用途的候选产品(如果获得批准)的能力和潜力;(xiii) 未来的战略安排和/或合作以及此类安排的潜在利益;(xiv) 我们对费用、未来收入、资本要求和额外融资需求的估计以及我们获得额外资本的能力;(xv) 我们现有的现金和现金等价物是否足以满足我们未来的运营费用和资本支出要求;(xvi) 我们保留关键人员继续服务以及识别、雇用和保留其他合格人员的能力; (xvii) 我们针对业务和候选产品的战略计划的实施情况;(xviii) 我们能够建立和维护的知识产权保护范围,包括我们的治疗平台、候选产品和研究项目;(xix) 我们与第三方供应商和制造商签订合同的能力以及他们充分履行合同的能力;(xx) 我们的候选产品(如果获得批准)的定价、覆盖范围和报销情况;以及 (xxi) 与我们的竞争对手和行业相关的发展,包括竞争候选产品和疗法。有关上述和其他风险的信息,请参阅我们不时向美国证券交易委员会提交的文件中的“风险因素”部分。

本文中包含的前瞻性陈述均截至本文日期为止,除非法律要求,否则 RenovoRx 不承担任何义务公开更新此类前瞻性陈述以反映后续事件或情况。

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瓦尔特·平托或杰克·珀金斯
电话:212-896-1254
RenovoRX@KCSA.com


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