Zymeworks任命Adam Schayowitz博士為代理首席開發官

不列顛哥倫比亞省温哥華，2025年10月9日（環球新聞網）-- Zymeworks Inc.（納斯達克：ZYME）是一家臨牀階段生物技術公司，開發多種新型、多功能生物治療藥物，以提高癌症、炎症和自身免疫性疾病等難以治療的疾病的護理標準，今天宣佈任命Adam Schayowitz博士，MBA擔任代理首席開發官。

在此職位上，Schayowitz博士將直接向Zymeworks董事長兼首席執行官Kenneth Galbraith匯報，並與Zymeworks研發和業務開發團隊密切合作，推進公司廣泛的提名候選產品組合，同時還支持Zymeworks將合作伙伴關係和合作整合到當前的全資投資組合中的戰略。由於這是一個兼職職位，Schayowitz博士還將繼續擔任EcoR 1 Capital，LLC的運營合夥人，EcoR 1 Capital，LLC是一家專注於生物技術的投資諮詢公司，投資處於各個研發階段的公司。

肯尼思·加爾佈雷斯（Kenneth Galbraith）説：「Adam在關鍵時刻加入Zymeworks，我們將繼續在未滿足需求的領域推進一系列治療候選人，併爲診所準備更多候選人。」「隨着最近取得的里程碑，包括ZW 251的研究新葯批准和zanidatamab的擴大全球批准，我們專注於整個開發管道的執行並擴大我們的戰略合作伙伴關係。Adam在腫瘤學、研發和戰略業務開發方面擁有深厚的專業知識，使他非常適合幫助加速這些工作並從我們的研發組合中釋放額外價值。」

Schayowitz博士為Zymeworks帶來了近20年的腫瘤藥物開發經驗。沙約維茨博士領導了數十個全球開發項目，從啟動到批准和商業化。在加入EcoR 1擔任運營合作伙伴之前，他曾擔任輝瑞腫瘤學的副總裁，在乳腺癌、前列腺癌、結直腸癌和黑色素瘤領域擔任各種開發領導職務，最終擔任產品開發團隊負責人。在加入輝瑞之前，Schayowitz博士領導了Tesaro Zejula（Niraparib）的開發，並且是Algeta醫療事務領導團隊的成員，支持Xofigo（鐳-223）的商業化。他目前是Terremoto Biosciences的董事會成員，並擔任Aktis Oncology的董事會觀察員。

Adam Schayowitz博士表示：「Zymeworks臨牀和臨牀前產品組合的廣度和差異化，加上其將候選產品推入臨牀的良好記錄，反映了公司科學團隊和研發戰略的實力。」MBA。「我渴望與研發和業務發展團隊合作，繼續對投資組合進行適當水平的研發投資，同時加強Zymeworks方法的核心合作伙伴關係和協作。我相信我們能夠共同加速創新療法的開發，併爲全球患者產生有意義的影響。」

Schayowitz博士擁有漢密爾頓學院學士學位、博士學位馬里蘭大學藥理學碩士，約翰霍普金斯大學工商管理碩士。

關於Zymeworks Inc. Zymeworks是一家全球臨牀階段生物技術公司，致力於新型、多功能生物治療劑的發現、開發和商業化。Zymeworks的使命是為受癌症、炎症和自身免疫性疾病等難以治療的疾病影響的人們的生活帶來有意義的改變。該公司的補充治療平臺和完全集成的藥物開發引擎提供了靈活性和兼容性，可以精確設計和開發高度差異化的基於抗體的候選治療藥物。Zymeworks使用公司專有的Azymetric™技術設計和開發了zanidatamab，這是一種HER 2靶向雙特異性抗體。Zymeworks已與BeOne藥品有限公司（原名BeiGene，Ltd.）簽訂單獨協議和Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited，授予各自在不同地區開發和商業化zanidatamab的獨家權利。Zanidatamab已獲得美國FDA的加速批准、中國國家藥品監督管理局的有條件批准以及歐盟委員會的有條件上市授權，用於治療既往接受過治療的、不可切除或轉移性HER 2陽性（MHC 3+）膽總管癌的成人。它是美國第一個也是唯一一個批准用於該適應症的雙重HER 2靶向雙特異性抗體，歐洲和中國。Zanidatamab也在多項全球臨牀試驗中被評估為針對多種HER 2表達癌症患者的潛在同類最佳治療方法。Zymeworks正在迅速推進強大的全資候選產品管道，利用其在抗體藥物偶聯物和針對重大未滿足醫療需求領域的新型途徑的多特異性抗體治療方面的專業知識。ZW 191的1期研究正在積極招募，ZW 251預計將於2025年進入臨牀試驗。除了Zymeworks的管道外，其治療平臺還通過與全球生物製藥公司的戰略合作伙伴關係得到了進一步的利用。有關Zymeworks的信息，請訪問www.zymeworks.com並在X上關注@ZymeworksInc。

有關前瞻性陳述的警告本新聞稿包括「前瞻性陳述」或適用證券立法含義內的信息，包括經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於與人員對Zymeworks戰略目標的預期貢獻有關的陳述;人員對Zymeworks候選產品臨牀開發策略的影響; Zymeworks對其戰略優先事項實施的期望;潛在的合作和戰略合作伙伴關係;正在進行和未來的研究和數據發佈; zanidatamab和Zymeworks其他候選產品的潛在治療效果、安全性和商業潛力;以及非歷史信息的其他信息。當在本文中使用時，諸如「計劃」、「相信」、「預期」、「可能」、「繼續」、「預期」、「潛在」、「將」、「正在軌道上」、「進展」等詞語旨在識別前瞻性陳述。此外，任何涉及未來事件或情況的預期、信念、計劃、預測、目標、績效或其他描述的陳述或信息，包括任何基本假設，都是前瞻性的。所有前瞻性陳述均基於Zymeworks當前的預期和各種假設。Zymeworks相信其期望和信念有合理的基礎，但它們本質上是不確定的。Zymeworks可能沒有實現它的期望，它的信念也可能不會被證明是正確的。由於各種因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所描述或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於：Zymeworks或其合作伙伴的任何候選產品可能在開發中失敗，可能無法獲得所需的監管批准，或可能被推迟到商業上不可行的程度; Zymeworks可能無法在其合作下實現里程碑或獲得額外付款;監管機構可能會提出額外要求或推迟臨牀試驗的啟動;新的或變化的法律法規的影響;市場條件;流行病和其他健康危機對Zymeworks的業務、研究和臨牀開發計劃以及運營時間表和結果的影響，包括對其臨牀試驗中心、合作者和代表Zymeworks行事的承包商的影響; zanidatamab可能無法成功商業化; Zymeworks與預期和潛在的未來里程碑和版税流以及現有和潛在的新合作伙伴關係相關的業務戰略演變可能不會成功實施;臨牀試驗可能無法證明Zymeworks或其合作者的任何候選產品的安全性和有效性; Zymeworks對其財務狀況、未來財務業績和估計現金跑道的假設和估計可能不正確;無法維持或建立新的合作伙伴關係或戰略合作;以及Zymeworks向美國證券交易委員會提交的季度和年度報告中「風險因素」項下描述的因素（其副本可在www.sec.gov和www.sedarplus.ca上獲取）。

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