Liquidia公司將於2025年10月28日在紐約市舉辦研發日

北卡羅來納州莫里斯維爾2025年10月7日（GLOBE NEWSWIRE）- Liquidia Corporation（NASDAQ：LQDA）是一家為罕見心肺疾病患者開發創新療法的生物製藥公司，今天宣佈將於2025年10月28日星期二在紐約市舉辦研發日（R&D Day），將於東部標準時間下午2：00至4：30進行網絡直播。

該活動將包括來自Liquidia管理團隊的演講以及三位關鍵意見領袖（KOL）在肺動脈高壓（PAH）和與間質性肺病（PH-ILD）相關的肺動脈高壓治療方面的演講。該議程將重點關注L 606（曲前列尼爾脂質體吸入懸浮液），這是一種研究性緩釋製劑，幷包括對其旗艦產品YUTREPIA™（曲前列尼爾）吸入粉的臨牀更新。所有演講者都可以在演講的編程部分結束時回答問題。

Liquidia首席執行官Roger Jeffs表示：「我們的第一個研發日代表着一個重要的里程碑，我們將我們的團隊與肺動脈高壓和PH-ILD領域的知名專家聚集在一起，強調改善患者預后的機會以及Liquidia所取得的重大進展。」

Liquidia的研發日面向機構投資者和賣方分析師。如需親自參加，請點擊此處回覆，因為空間有限。要註冊在線直播，請單擊此處。

活動的現場網絡直播和隨附演示材料可通過Liquidia網站https://liquidia.com/investors/events-and-presentations的活動和演示頁面訪問。活動結束后，Liquidia的網站上將提供該演示文稿的存檔和錄製版本。

關於L 606（曲前列環素脂質體吸入懸浮液）L 606是一種研究性曲前列環素緩釋製劑，使用手持式便攜式系統通過快速霧化給藥，每日兩次。L 606懸浮液使用Pharmosa Biopharm的專有脂質體制劑來包封曲前列尼爾，曲前列尼爾可以以受控的速度緩慢釋放到肺部，從而在較長時間內增強藥物暴露。目前，美國正在一項開放標籤研究中對L 606進行評估，該研究旨在治療肺動脈高壓（ASH）和與間質性肺病（PH-ILD）相關的肺動脈高壓，並計劃開展一項全球性、關鍵性、隨機、安慰劑對照研究來治療PH-ILD。

關於YUTREPIA™（曲前列尼爾）吸入粉YUTREPIA是一種曲前列尼爾吸入性粉劑，通過方便、低費力、手掌大小的設備輸送。Yutrepia適用於治療肺動脈高壓（ASH）和與間質性肺病（PH-ILD）相關的肺動脈高壓，以提高運動能力。YUTREPIA是使用Liquidia的PRint®技術設計的，該技術能夠開發尺寸、形狀和成分精確且均勻的藥物顆粒，並且經過設計用於增強口服吸入后在肺部的沉積。YUTREPIA此前在調查研究中被稱為LIQ 861。

關於Liquidia Corporation Liquidia Corporation是一家生物製藥公司，為罕見心肺疾病患者開發創新療法。該公司目前的重點涵蓋肺動脈高壓產品的開發和商業化以及其專有PRINT技術的其他應用。PRint促成了Liquidia第一款獲得批准的產品YUTREPIA（曲前列尼爾）吸入粉的誕生，用於治療肺動脈高壓（ASH）和與間質性肺病（PH-ILD）相關的肺動脈高壓。該公司還在開發L 606（曲前列尼爾脂質體吸入懸浮液），這是一種研究性的曲前列尼爾緩釋製劑，每天兩次，使用下一代霧化器給藥，目前正在銷售曲前列尼爾注射液，這是第一個申請的、完全替代的Remodulin仿製藥，用於治療肺動脈高壓。要了解有關Liquidia的更多信息，請訪問www.liquidia.com。

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