Liquidia公司将于2025年10月28日在纽约市举办研发日活动。

北卡罗来纳州莫里斯维尔，2025 年 10 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——Liquidia Corporation（纳斯达克股票代码：LQDA）是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司，该公司今天宣布将于 2025 年 10 月 28 日星期二在纽约市举办研发日（R&D Day），并将于美国东部标准时间下午 2:00 至下午 4:30 进行网络直播。

本次活动将由Liquidia管理团队以及三位关键意见领袖（KOL）共同进行演讲，探讨肺动脉高压（PAH）和间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）的治疗。会议议程将重点介绍L606（曲前列尼尔脂质体吸入混悬液）——一款在研缓释制剂，并包括其旗舰产品YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉剂的临床进展。所有演讲嘉宾将在演讲环节结束时解答提问。

Liquidia 首席执行官 Roger Jeffs 表示：“我们的第一个研发日代表着一个重要的里程碑，因为我们将团队与 PAH 和 PH-ILD 领域的公认专家聚集在一起，重点介绍改善患者预后的机会以及 Liquidia 所取得的重大进展。”

Liquidia 研发日面向机构投资者和卖方分析师。由于席位有限，如需亲临现场，请点击此处回复。如需注册观看网络直播，请点击此处。

本次活动的网络直播及随附的演示材料可通过 Liquidia 网站的“活动与演示”页面访问：https: //liquidia.com/investors/events-and-presentations 。活动结束后，演示的存档录音版本将在 Liquidia 网站上提供。

关于L606（曲前列尼尔脂质体吸入混悬液）
L606 是一款在研的曲前列尼尔缓释制剂，每日两次通过手持式便携式快速雾化系统给药。L606 混悬液采用 Pharmosa Biopharm 专有的脂质体制剂包裹曲前列尼尔，使其能够以可控的速率缓慢释放到肺部，从而增强药物的长期暴露。目前，一项开放标签研究正在美国评估 L606 治疗肺动脉高压 (PAH) 和间质性肺病相关肺动脉高压 (PH-ILD) 的效果，并计划开展一项全球性、关键性、随机、安慰剂对照研究，用于治疗 PH-ILD。

关于 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉
YUTREPIA 是一种吸入式曲前列尼尔干粉剂型，通过一种便捷、低耗、手掌大小的装置输送。YUTREPIA 适用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和间质性肺病相关肺动脉高压 (PH-ILD)，以改善运动能力。YUTREPIA 采用 Liquidia 的 PRINT® 技术设计，该技术能够开发出尺寸、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，并经过特殊设计，使其在口服吸入后能够更好地沉积在肺部。YUTREPIA 此前在临床研究中被称为 LIQ861。

关于Liquidia Corporation
Liquidia Corporation是一家生物制药公司，致力于为罕见心肺疾病患者开发创新疗法。公司目前专注于肺动脉高压相关产品的开发和商业化，以及其专有PRINT技术的其他应用。PRINT技术助力Liquidia公司首个获批产品YUTREPIA（曲前列尼尔）吸入粉剂的研发，用于治疗肺动脉高压（PAH）和间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）。公司还在开发L606（曲前列尼尔脂质体吸入混悬液），这是一种在研的缓释曲前列尼尔制剂，每日两次使用新一代雾化器给药。目前，公司正在销售曲前列尼尔注射液，这是首个上市的、可完全替代Remodulin的仿制药，用于治疗PAH。欲了解更多关于Liquidia的信息，请访问www.liquidia.com 。

联系信息
投资者：
杰森·阿代尔
首席商务官
919.328.4350
jason.adair@liquidia.com

媒体：
帕特里克·华莱士
企业传播总监
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patrick.wallace@liquidia.com