Editas Medicine宣布在欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）第32届年会上就EDIT-401进行口头报告，并参加即将举行的投资者会议

马萨诸塞州剑桥，2025 年 10 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）——Editas Medicine, Inc.（纳斯达克股票代码：EDIT）是一家致力于开发治疗严重疾病的变革性药物的先锋基因编辑公司，今天宣布将在即将于 2025 年 10 月 7 日至 10 日在西班牙塞维利亚举行的欧洲基因和细胞治疗学会 (ESGCT) 大会上进行口头报告。

• 欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）大会
  标题：一种具有变革性的降低 LDL 胆固醇的体内CRISPR 基因编辑药物，可在小鼠和非人类灵长类动物中功能性上调 LDLR
  会议日期和时间： 10 月 9 日星期四，下午 5:00（欧洲中部夏令时间）/上午 11:00（美国东部时间）
  会议主题： 9A：基因编辑 II，体外应用
  房间：平行A
  演讲者： Linda Burkly 博士，Editas Medicine 执行副总裁兼首席科学官
  最终摘要编号： OR069

注册用户可在ESGCT 网站上获取会议摘要。口头报告内容也将在报告发布时发布于公司网站的“ 海报与报告”版块，并在活动结束后继续开放访问。

此外，管理层还将参加十月份即将举行的以下投资者会议：

• HC Wainwright 基因药物虚拟会议
  形式：炉边谈话
  日期：美国东部时间 10 月 14 日星期二上午 7:00
  地点：虚拟

• Chardan第九届^年度基因药物会议
  小组讨论：基因组编辑：下一代技术
  日期：美国东部时间 10 月 21 日星期二上午 8:45
  地点：纽约州纽约市

如需观看本次演示的现场网络直播，请访问公司网站www.editasmedicine.com的“投资者”板块。每次演示结束后，存档回放将保留约 30 天。

关于Editas Medicine
作为一家先锋基因编辑公司，Editas Medicine 致力于将 CRISPR 基因组编辑系统的强大功能和潜力转化为强大的转化性体内药物产品线，造福全球重症患者。Editas Medicine 致力于发现、开发、生产和商业化针对多种疾病的持久精准体内基因编辑药物。Editas Medicine 是 Broad Institute Cas12a 专利以及 Broad Institute 和哈佛大学 Cas9 人用药物专利的独家授权人。如需查看最新信息和科学演示，请访问 www.editasmedicine.com。

联系方式：投资者和媒体联系方式：
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