Candel Therapeutics将参加SITC 2025年年会

马萨诸塞州尼德姆，2025 年 10 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Candel Therapeutics, Inc.（“Candel”或“公司”）（纳斯达克股票代码：CADL）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发多模式生物免疫疗法以帮助患者对抗癌症，该公司今天宣布，公司将在 2025 年 11 月 5 日至 9 日在马里兰州国家港口举行的癌症免疫治疗学会 (SITC) 40 周年年会上通过两份已接受的海报展示，展示其 enLIGHTEN™ 发现平台的见解以及非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 CAN-2409（aglatimagene besadenovec）计划的更多数据。

Paul Peter Tak 博士（医学博士、哲学博士、医学学士）还将在受邀教授的演讲和小组讨论中介绍 Candel 公司针对中高风险局限性前列腺癌患者开展的 CAN-2409 3 期临床试验的积极数据，讨论癌症“及其他”免疫治疗领域的现状，包括开发下一波免疫治疗的机遇和障碍 突破性的治疗方法。

详情如下：

海报展示

标题：利用机器学习和病毒载体工程综合发现多模式癌症免疫疗法
演讲者：Anne Diers 博士，Candel Therapeutics 研究副总裁
摘要编号： 893
会议日期： 2025 年 11 月 7 日，星期五
地点：乔治王子城 ABC 展览厅 – 盖洛德国家度假村和会议中心

标题：高级分析确定非鳞状和鳞状 NSCLC 对 CAN-2409 + 伐昔洛韦的免疫反应存在差异，与进展性 ICI 难治性 NSCLC 患者的生存率提高相关
演讲者：Daniel H. Sterman 医学博士，纽约大学朗格尼医学中心多学科肺肿瘤学项目 Thomas and Suzanne Murphy 教授兼主任
摘要编号： 513
会议日期： 2025 年 11 月 7 日，星期五
地点：乔治王子城 ABC 展览厅 – 盖洛德国家度假村和会议中心

特邀教授演讲及小组讨论

标题： CAN-2409 + 前药联合标准放射治疗治疗新诊断局限性前列腺癌的 3 期随机、安慰剂对照临床试验
演讲者：Paul Peter Tak，医学博士、哲学博士、医学学士，Candel Therapeutics 总裁兼首席执行官
会议：下一波浪潮：病毒、细胞和下一代 PD-1 双特异性抗体
日期/时间： 2025年11月7日星期五下午3:55 - 5:35
地点：波托马克宴会厅 - 盖洛德国家度假村和会议中心

关于 Candel Therapeutics

Candel是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发现成的多模态生物免疫疗法，以引发个体化、系统性的抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。Candel已建立两个临床阶段的多模态生物免疫疗法平台，分别基于新型转基因腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建体。CAN-2409是腺病毒平台的领先候选产品。公司近期成功完成了CAN-2409治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺导管腺癌(PDAC)的2a期临床试验，以及一项关键的、安慰剂对照的3期临床试验，该试验在与美国食品药品监督管理局(FDA)达成的特殊方案评估下进行。 FDA 还授予 CAN-2409 再生医学先进疗法认定，用于治疗中高风险患者中新诊断的局限性前列腺癌，授予 CAN-2409 治疗 NSCLC 和前列腺癌的快速通道认定，并授予 CAN-2409 治疗 PDAC 的快速通道认定和孤儿药认定。

CAN-3110 (linoserpaturev) 是 HSV 平台的领先候选产品，目前正在进行一项针对复发性高级别胶质瘤的 1b 期临床试验。初步结果已发表于《自然》杂志，CAN-3110 已获得 FDA 的快速通道资格和孤儿药资格认定。此外，Candel 的 enLIGHTEN™ 发现平台是一个基于 HSV 的系统性、迭代式发现平台，利用人体生物学和先进的分析技术，为实体瘤研发新的病毒免疫疗法。

有关 Candel 的更多信息，请访问： www.candeltx.com

前瞻性陈述

本新闻稿包含某些披露内容，这些披露内容包含经修订的 1995 年《私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于关于当前和未来开发计划的时间安排和进展的明示或暗示的陈述；关于公司平台治疗益处的预期，包括其平台改善难治性实体瘤患者总生存期和/或无病生存期的能力；以及关于监管指定带来的潜在益处的预期。“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“预计”、“潜在”、“继续”、“目标”等词语旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受多种风险、不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于与开发计划的时间和进展有关的风险和不确定性；对公司计划的治疗益处的预期；公司临床前研究和已完成临床试验的最终数据可能与正在进行的研究和试验报告的中期数据存在重大差异；公司有效发现和开发候选产品的能力；公司获得和维持候选产品监管批准的能力；公司维护其知识产权的能力；公司商业模式的实施，包括公司业务和候选产品的战略计划；以及公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中确定的其他风险，包括公司向 SEC 提交的最新 10-K 表年度报告和截至 2025 年 6 月 30 日季度的 10-Q 表季度报告，以及任何后续提交的文件。公司提醒您不要过分依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点。公司不承担公开更新或修改任何此类陈述以反映预期变化或此类陈述可能基于的事件、条件或情况的变化，或可能影响实际结果与前瞻性陈述中所述结果不同的可能性的义务。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。

投资者联系方式
西奥多·詹金斯
投资者关系和业务发展副总裁
Candel Therapeutics公司
tjenkins@candeltx.com

媒体联系人
本·香农
副总裁
ICR医疗保健
CandelPR@icrhealthcare.com