量子生物科技制药公司收到其针对多发性硬化症潜在突破性药物的两项关键研究的最终报告，向二期临床试验更进一步

多伦多，2025 年 10 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Quantum BioPharma Ltd.（纳斯达克股票代码：QNTM）（加拿大证券交易所代码：QNTM）（法国证券交易所代码：0K91）（上游股票代码：QNTM）（“ Quantum BioPharma ”或“公司”）是一家生物制药公司，致力于构建创新资产和生物技术解决方案组合，用于治疗具有挑战性的神经退行性疾病和代谢性疾病以及酒精滥用障碍，其候选药物处于不同开发阶段。该公司今天欣然宣布，已收到与其多发性硬化症潜在突破性药物相关的两份关键最终报告：Lucid-21-302（“Lucid-MS”）的 90 天口服毒性研究报告和毒代动力学研究报告。这些研究旨在提供关键数据，以支持向美国 FDA 提交的多发性硬化症 II 期临床试验新药临床试验 (IND) 申请。

Quantum Biopharma 公司科学与临床事务副总裁 Andrzej Chruscinski 博士表示：“我们很高兴现在获得了这些毒性研究的最终报告，这代表着一个重要的里程碑。这些报告将用于支持 Quantum 向美国 FDA 提交的 IND 申请，从而进一步推进 Lucid-MS 药物开发项目。”

Quantum BioPharma 执行联席主席 Anthony Durkacz 补充道：“我们对 Lucid-MS 作为首个针对脱髓鞘的 MS 治疗药物的潜力感到非常兴奋。有了这些最终报告，我们距离启动 Lucid-MS 治疗多发性硬化症患者的 2 期临床试验又近了一步。”

关于 Quantum BioPharma Ltd.

Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM) 是一家生物制药公司，致力于构建创新资产和生物技术解决方案组合，用于治疗具有挑战性的神经退行性疾病、代谢性疾病以及酒精滥用障碍，其候选药物处于不同的开发阶段。Quantum BioPharma 通过其全资子公司 Lucid Psycheceuticals Inc.（“Lucid”）专注于其先导化合物 Lucid-MS 的研发。Lucid-MS 是一种获得专利的新型化学实体，临床前模型显示其可预防和逆转髓鞘降解（多发性硬化症的潜在机制）。Quantum BioPharma 发明了 unbuzzd™，并将其非处方药 (OTC) 版本分拆给一家名为 Celly Nutrition Corp.（“Celly Nutrition”）的公司，即现在的 Unbuzzd Wellness Inc.，由业内资深人士领导。Quantum BioPharma 保留 Unbuzzd Wellness Inc. 20.10% 的股份（截至 2025 年 6 月 30 日），网址为www.unbuzzd.com 。与 Unbuzzd Wellness Inc. 达成的协议还包括，unbuzzd™ 销售额的 7% 将作为特许权使用费支付，直至支付给 Quantum BioPharma 的款项总额达到 2.5 亿美元。一旦达到 2.5 亿美元，特许权使用费将永久降至 3%。Quantum BioPharma 保留 100% 的开发类似产品或替代配方的权利，这些产品或配方专门用于制药和医疗用途。Quantum BioPharma 通过其全资子公司 FSD Strategic Investments Inc. 持有一系列战略投资组合，这些投资组合代表以住宅或商业地产作抵押的贷款。

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前瞻性信息

本新闻稿包含适用证券法定义的某些“前瞻性陈述”。任何表达或涉及有关预测、预期、信念、计划、目标、假设或未来事件或表现的讨论的陈述（通常（但并非总是）使用诸如“相信”、“希望”、“声称”、“待定”、“进一步”或此类词语的变体，或使用“可能”、“或许”、“哪些”或“将”等类似表述来表示某些行动、事件或结果）并非历史事实陈述，而可能构成前瞻性陈述。本文中的前瞻性信息包括但不限于以下陈述：公司针对主要金融机构的持续诉讼；潜在结果或判决价值；关于举报人提交及相关奖励的预期；持续的市场诚信举措；未来业务表现和潜在收购。

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建议读者参考与 Quantum BioPharma 相关的更多信息，包括其年度信息表，这些信息可在 SEDAR+ 网站www.sedarplus.ca和美国证券交易委员会网站www.sec.gov的 EDGAR 部分找到，以便更全面地讨论此类风险因素及其潜在影响。

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量子生物制药有限公司
Zeeshan Saeed，创始人、首席执行官兼董事会执行联席主席
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