Neumora Therapeutics 將於10月27日舉行虛擬研發日

马萨诸塞州沃特敦，2025年10月1日（GLOBE NEWSWIRE）—— Neumora Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：NMRA）是一家临床阶段生物制药公司，其治疗药物研发管线包含七个项目，旨在通过创新作用机制治疗一系列尚未得到充分治疗的常见疾病。该公司今日宣布，公司将于2025年10月27日（星期一）美国东部时间上午8:00举办线上研发日活动。Neumora正在推进一系列强大的创新作用机制研发管线，每种机制都有可能从根本上改变治疗模式。

研发日将重点介绍NMRA-215，这是一款有望成为同类最佳、高效且具有脑渗透性的NLRP3抑制剂，包括基于饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型的临床前结果，以评估其治疗肥胖症的潜力。其他会议将重点关注即将公布的1b期临床试验数据：NMRA-511，这是一种加压素1a受体拮抗剂，目前正在评估其用于治疗阿尔茨海默病躁动症状的疗效；Neumora的M4系列产品，包括NMRA-861和NMRA-898；以及navacaprant，一种目前处于3期临床试验中的κ阿片受体拮抗剂。

网络直播信息
活动将于2025年10月27日星期一美国东部时间上午8:00开始。参与者可在此注册观看网络直播。此外，活动网络直播也将在公司网站www.neumoratx.com的活动和演示版块上提供。活动结束后将提供网络直播的重播，并存档最多30天。

关于 Neumora
Neumora Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，旨在通过采用与以往截然不同的脑部疾病治疗方法，应对我们这一代人面临的最大医疗挑战。我们目前拥有七个治疗项目，旨在通过创新的作用机制，治疗一系列尚未得到充分治疗的常见疾病。Neumora 的使命是通过开发下一代创新疗法，为患者提供更佳的治疗效果和生活质量，从而重新定义神经科学药物开发。

关于前瞻性陈述的警告说明
本新闻稿包含联邦证券法界定的关于 Neumora Therapeutics, Inc.（“公司”、“我们”或“我们的”）的前瞻性陈述，包括与以下方面相关的陈述：Neumora 打算通过推出下一代新型疗法来重新定义神经科学药物开发，从而改善患者的治疗效果和生活质量；其治疗开发计划的时间、进展和计划，包括临床试验启动和数据读取的时间以及即将到来的里程碑和催化剂，以及其他以“可能”、“预期”、“打算”、“也许”、“计划”、“潜在”、“应该”、“将”、“将会”或类似表达及其否定形式表示的陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为《1995 年私人证券诉讼改革法》“安全港”条款所界定的前瞻性陈述。这些陈述受风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性陈述表达或暗示的信息存在重大差异，包括但不限于：与临床药物开发固有的不确定性以及获得监管批准的不可预测性和漫长过程相关的风险；与及时启动和参加我们的临床试验相关的风险；与我们对第三方（包括合同研究组织）的依赖相关的风险；与我们的候选治疗药物的严重或不良副作用相关的风险；与我们利用和保护知识产权的能力相关的风险；以及其他可能影响资本资源足以资助运营的事项。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的详细讨论，以及与 Neumora 业务总体相关的风险，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中确定的风险因素，包括但不限于其于 2025 年 8 月 6 日向 SEC 提交的截至 2025 年 6 月 30 日的 10-Q 表季度报告。前瞻性陈述仅代表截至本声明发布之日的观点，除法律要求外，Neumora 不承担更新或修改这些前瞻性陈述的义务。我们截至 2025 年 6 月 30 日的季度业绩也不一定代表我们未来任何期间的经营业绩。

Neumora 联系方式：
海伦·鲁宾斯坦
617-402-5700
Helen.Rubinstein@neumoratx.com