SELLAS生命科學小組將於2025年10月29日舉辦虛擬研發日：推進急性骨髓性白血病（ML）的新型療法：正在進行的Galinpepimut-S（GPS）和SLS 009 3期REGAL試驗概述

紐約，9月2025年30日（環球新聞網）-- SELLAS生命科學集團公司（納斯達克：SLS）（「SELLAS」或「公司」）是一家專注於開發針對廣泛癌症適應症的新型療法的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈將於美國東部時間2025年10月29日星期三上午10：00舉辦虛擬研發日活動，主要意見領袖（KOL）與公司管理層一起討論未滿足的醫療需求和不斷變化的治療格局急性粒細胞白血病（APL）。要註冊，請單擊此處。

該活動將概述正在進行的GPS三期REGAL試驗（預計年底結果），並討論完全第二次緩解（CR 2）的急性白血病患者未滿足的需求。SELLAS還將發佈其高選擇性細胞周期蛋白依賴性蛋白酶9（CDK 9）抑制劑SLS 009的更新，重點介紹最近報告的II期數據以及預計將於2026年第一季度開始的新診斷和一線急性白血病研究的計劃。

正式演講結束后將舉行現場問答環節。

關於Omer Jamy，醫學博士Omer Jamy，醫學博士是阿拉巴馬大學（UAB）血液學和腫瘤學系醫學助理教授，也是奧尼爾綜合癌症中心實驗治療學副科學家。他是UAB（該試驗報名率最高的地點之一）III期REGAL研究的首席研究員，並領導了除REGAL之外的多項臨牀試驗，重點關注急性白血病、慢性粒細胞性白血病和異基因干細胞移植。Jamy博士在孟菲斯的田納西大學完成了內科住院醫師，隨后在UAB接受了血液學/腫瘤學、骨髓移植和細胞治療方面的獎學金培訓。

關於Panagiotis Tsirigotis，MD，PhD Panagiotis Tsirigotis，MD，PhD是雅典國立和卡波季斯特里安大學、希臘雅典醫學院的血液學教授，自2010年以來一直擔任血液學部門移植項目的科學總監。他是三期REGAL試驗的研究員，並在該研究中招募了最多的患者。他的臨牀工作重點是急性白血病，特別強調細胞療法和骨髓細胞移植。齊里戈蒂斯博士的研究重點是應用免疫治療方法來預防異基因移植后白血病復發，例如給予供體淋巴細胞，以及血液惡性腫瘤中免疫逃逸的機制。他是希臘血液學會急性白血病工作組主席和希臘移植組織副主席。

關於Philip Amrein，醫學博士Philip Amrein，醫學博士是哈佛醫學院醫學助理教授，也是馬薩諸塞州總醫院（MGH）的醫生，他是該醫院癌症中心、白血病、細胞免疫療法和血液學/腫瘤學部門的一部分。阿姆林博士專門治療患有急性和慢性白血病、骨髓發育不良和骨髓增生性腫瘤的成人，並領導了大量探索新型治療方法的臨牀試驗。Amrein博士曾對SLS 009進行過研究，是細胞周期蛋白依賴性同工酶（CDK）領域的專家。

關於Sharif Khan，醫學博士Sharif Khan，醫學博士是南卡羅來納州格林維爾Bon Secours Health System的血液學家。他是急性白血病、骨髓增生性腫瘤、多發性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤和骨髓移植等適應症的專家。除了臨牀護理外，Khan博士還是一名前沿、突破性療法的研究人員，並在Bon Secours衛生系統啟動了CAR T細胞項目。Khan博士擔任GPS REGAL試驗和SLS 009臨牀項目的研究員。

關於SELLAS Life Sciences Group，Inc.

SELLAS是一家晚期臨牀生物製藥公司，專注於開發針對廣泛癌症適應症的新型療法。SELLAS的主要候選產品GPS已獲得Memorial Sloan Kettering癌症中心的許可，針對的是存在於多種腫瘤類型中的WT 1蛋白。GPS有潛力作為單藥治療和與其他治療的組合，以解決廣泛的血液惡性腫瘤和實體瘤適應症。該公司還在開發SLS 009（tambiciclib）--這可能是第一種也是同類中最好的分化小分子CDK 9抑制劑，與其他CDK 9抑制劑相比，毒性更低，效力更高。數據表明，SLS 009在具有不利預后因素（包括ASXL 1突變）的急性白血病患者中表現出高反應率，這些因素通常與各種骨髓疾病的預后不良有關。有關SELLAS的更多信息，請訪問www.sellaslifesciences.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述外的所有陳述都是「前瞻性陳述」，包括與未來事件有關的陳述。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過「計劃」、「預期」、「可能」、「將」、「應該」、「項目」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」、「意圖」或「繼續」以及其他具有類似含義的詞語或術語來識別。這些陳述包括但不限於與我們完成發行的能力、發行的總收益以及收益的預期用途相關的陳述。這些前瞻性陳述基於當前的計劃、目標、估計、預期和意圖，本質上涉及重大風險和不確定性。由於這些風險和不確定性，實際結果和事件發生的時間可能與此類前瞻性陳述中的預期存在重大差異，其中包括但不限於腫瘤產品開發及其臨牀成功的風險和不確定性、監管批准的不確定性、以及影響SELLAS及其開發計劃的其他風險和不確定性，如SELLAS 10表格年度報告中「風險因素」標題所述-K於2025年3月20日提交，並在其他SEC文件中提交。SELLAS目前尚未意識到的其他風險和不確定性也可能影響SELLAS的前瞻性陳述，並可能導致實際結果和事件發生時間與預期存在重大差異。本文的前瞻性陳述僅截至本文日期做出。SELLAS沒有義務更新或補充任何前瞻性陳述以反映實際結果、新信息、未來事件、其預期的變化或前瞻性陳述做出之日后存在的其他情況。

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