Vaxcyte将在北卡罗来纳州建立灌装和包装生产线，作为其长期美国商业供应策略的关键组成部分，代表高达10亿美元的制造和服务

与赛默飞世尔科技达成的新协议扩大了国内产能，以支持 Vaxcyte 广谱肺炎球菌结合疫苗候选物的未来商业化生产

加利福尼亚州圣卡洛斯，2025 年 9 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段疫苗创新公司 Vaxcyte, Inc.（纳斯达克股票代码：PCVX）今天宣布与科学服务领域的全球领导者赛默飞世尔科技公司达成一项新协议，将 Vaxcyte 广谱肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 的额外灌装商业化生产引入美国。

作为Vaxcyte在美国长期商业供应战略的关键组成部分，赛默飞世尔将在其位于北卡罗来纳州格林维尔的工厂为Vaxcyte的广谱PCV提供定制的商业灌装能力。该协议涵盖制造及相关服务，标志着Vaxcyte在美国长期商业制造领域做出高达10亿美元的承诺。

Vaxcyte 首席执行官兼联合创始人 Grant Pickering 表示：“大幅扩大我们在美国灌装生产能力的决定，体现了我们拓展端到端供应战略的努力，并与日益增长的国内生物制造重点保持一致。通过扩大我们在北卡罗来纳州的灌装生产业务，我们正在加强我们在美国的供应链，提高商业准备度，并加大对美国创新、基础设施和就业的投资——所有这些都是为了实现我们的使命，即提供预防严重传染病的高保真疫苗。”

关于 Vaxcyte
Vaxcyte是一家总部位于美国的疫苗创新公司，致力于研发高保真度疫苗，以保护人类免受细菌性疾病的侵害。与传统的细胞方法不同，该公司用于生产高难度蛋白质和抗原的系统旨在加速其开发具有增强免疫力的高保真度疫苗的能力。Vaxcyte的主要候选疫苗是VAX-31，这是一种31价PCV候选疫苗，目前已进入成人临床3期，并正在进行婴儿临床2期的评估。VAX-24是一种24价PCV候选疫苗，其设计覆盖的血清型比市面上任何婴儿PCV都要多。该公司的产品线还包括VAX-A1（一种旨在预防A组链球菌感染的预防性候选疫苗）和VAX-GI（一种旨在预防志贺氏菌感染的候选疫苗）。欲了解更多信息，请访问www.vaxcyte.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。这些陈述包括但不限于与 Vaxcyte PCV 候选药物未来商业供应有关的陈述；Vaxcyte 与赛默飞世尔科技协议的预期效益、范围和规模；Vaxcyte 的载体保留平台和 PCV 候选药物的潜在效益；以及其他非历史事实的陈述。“预期”、“相信”、“可能”、“预计”、“打算”、“或许”、“按计划进行”、“潜在”、“应该”、“会”等词语和类似表述（以及其他指代未来事件、条件或情况的词语或表述）表达了未来事件或结果的不确定性，旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些前瞻性陈述基于 Vaxcyte 目前的预期，实际结果和事件发生的时间可能由于风险和不确定性而与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异，包括但不限于与 Vaxcyte 产品开发计划相关的风险，包括开发时间表、化学、制造和控制以及相关制造活动的成功和时间安排、潜在的延迟或无法获得和维持其候选疫苗所需的监管批准，以及临床前和临床开发过程固有的风险和不确定性；所有开发活动和临床试验的成功、成本和时间安排；现金和其他资金是否足以支持 Vaxcyte 的开发计划和其他运营费用；第三方合作伙伴的表现；以及一般市场和经济状况。这些风险和其他风险在 Vaxcyte 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中进行了更详细的描述，包括其于 2025 年 8 月 6 日向 SEC 提交的 10-Q 表季度报告或 Vaxcyte 随后向 SEC 提交或提供的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表截至其发布之日的观点，并基于管理层截至该日的假设和估计。读者不应将本新闻稿中的信息视为发布日期之后的最新信息或准确信息。Vaxcyte 不承担因新信息、未来事件或预期变化而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的责任或义务。读者不应将本新闻稿中的信息视为发布日期之后的最新信息或准确信息。

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