Cue Biopharma 宣布領導層戰略性轉變 以進一步推動與突破性自身免疫治療候選藥物相關的增長新階段

• Usman Azam 医学博士被任命为 Cue Biopharma 总裁兼首席执行官，自 2025 年 9 月 29 日起生效
• Cue Biopharma 首席执行官 Daniel Passeri 转任战略顾问，为公司提供持续支持
• Cue Biopharma 将自身免疫性疾病列为下一阶段增长的重点，重点推进首创耐受性生物制剂 CUE-401 进入临床
  
  

波士顿，2025 年 9 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cue Biopharma, Inc. （纳斯达克股票代码：CUE）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发一种新型治疗性生物制剂，以选择性地参与和调节疾病特异性 T 细胞，用于治疗自身免疫性疾病和癌症。该公司今天宣布，Usman “Oz” Azam 医学博士已被任命为 Cue Biopharma 总裁兼首席执行官 (CEO)，该任命自 2025 年 9 月 29 日起生效。Daniel Passeri 将从其现任首席执行官职位转任战略顾问，该任命自同日起生效。

Cue Biopharma首席执行官Daniel Passeri表示：“此次领导层的战略转型是及时且重要的一步，它将加强公司下一阶段的企业发展，并将重点放在自身免疫性疾病上。Azam博士在整个药物开发价值链中的丰富经验，包括临床试验设计和执行以及产品发布，对于推进公司用于自身免疫性疾病的首创耐受性候选药物CUE-401、我们的合作项目CUE-501以及为我们临床阶段的CUE-100系列资产寻找战略合作伙伴都具有不可估量的价值。”

Azam博士为Cue Biopharma带来了超过25年的药物研发领导经验以及运营专长。此前，Azam博士担任Inspirna, Inc.的首席执行官，这是一家专注于新型抗癌药物研发的私营临床阶段生物制药公司。加入Inspirna之前，Azam博士曾担任基因工程公司Empyrean Neuroscience的首席执行官，致力于推进一系列针对中枢神经系统疾病的神经活性化合物研发。作为Tmunity Therapeutics的总裁兼首席执行官，他参与开发了用于治疗癌症实体瘤的基因工程CAR-T细胞疗法。他曾担任诺华公司细胞和基因治疗部门的全球负责人，协助推动并启动了首个获得FDA批准的用于治疗血液系统癌症的CAR-T细胞疗法。 Azam博士在创新生物技术和大型制药公司（包括辉瑞制药、Aspreva制药、强生和葛兰素史克（GSK））担任领导职务，拥有丰富的经验，在业界享有盛誉。这些职位的学习经验以及他在T细胞疗法领域的深厚经验，使他非常适合推动公司下一阶段的增长。

Azam博士表示：“我非常高兴能够在公司发展的这一重要阶段担任首席执行官一职，并与Cue Biopharma团队紧密合作。加入公司最让我兴奋的是CUE-401，这是一种旨在恢复免疫稳态和耐受性的分子，有可能颠覆自身免疫性疾病的治疗标准。我期待有效地推动CUE-401的临床开发，通过满足重大未满足的医疗需求来创造价值。”

Cue Biopharma 董事会主席 Pasha Sarraf 医学博士表示：“Cue 董事会热烈欢迎 Oz 出任新任总裁兼首席执行官。鉴于公司专注于自身免疫性疾病，我们相信 CUE-401 的耐受性机制有望成为自身免疫性疾病领域的‘Keytruda’，实现深度持久的缓解，使患者摆脱终身治疗和慢性疾病的困扰。董事会期待与 Oz 携手合作，共同实现这一愿景。此外，我们衷心感谢 Dan 的领导力和前瞻性眼光，多年来带领公司克服了生物技术行业面临的诸多挑战。他为我们持续成功和发展奠定了坚实的基础。”

来自 Cue Biopharma 团队
我们期待继续与丹合作，担任战略顾问的新职务，并感谢他为患有危及生命疾病的患者开发新疗法的奉献和承诺。

关于Cue Biopharma
Cue Biopharma 是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发一种新型注射用生物制剂，用于直接在患者体内选择性地作用和调节疾病特异性 T 细胞。该公司的专有平台 Immuno-STAT® （选择性靶向和改变 T 细胞）及其生物制剂旨在充分利用人体固有免疫系统的治疗潜力，避免广泛的全身免疫调节带来的不良反应。CUE-401 是该公司领先的自身免疫产品，旨在作为调节性 T 细胞(Treg) 分化和耐受性诱导的总开关。它是一种高度创新的双功能分子，将 TGF-β 呼吸面罩部分与 Cue Biopharma 经临床验证的白介素 (IL-2) 突变蛋白结合在一个注射用生物制剂中。

我们的总部位于马萨诸塞州波士顿，由一支经验丰富的管理团队领导，他们在免疫学和免疫肿瘤学以及蛋白质生物制剂的设计和临床开发方面拥有深厚的专业知识。

欲了解更多信息，请访问www.cuebiopharma.com并在X和LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于以下方面：高管变动及其日期；公司对其候选药物和项目的潜在益处和应用的看法，包括CUE-401颠覆自身免疫性疾病治疗标准的潜力；公司为其临床阶段CUE-100系列资产寻找战略合作伙伴的计划；以及公司的业务战略、计划和前景。前瞻性陈述基于某些假设并描述公司的未来计划、战略和期望，通常可以通过“相信”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“会”、“可以”、“寻求”、“打算”、“计划”、“目标”、“预计”、“估计”、“预期”、“战略”、“未来”、“可能”等前瞻性术语或其他类似术语来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中除历史事实陈述外，有关公司战略、前景、财务状况、运营、成本、计划和目标的所有陈述均为前瞻性陈述。可能导致公司实际结果和财务状况与前瞻性陈述中所示结果存在重大差异的重要因素包括但不限于公司将重点转向自身免疫资产的能力；公司有限的经营历史、有限的现金和亏损历史；公司能否在短期内获得足够的融资来支持其业务运营，并成功纠正其目前的“持续经营”判断，即公司没有足够的资本在未来十二个月后继续运营；公司实现盈利的能力；公司研发工作中可能遇到的挫折，包括临床前研究或临床试验的负面或不确定的结果，或公司能否在后期临床试验中复制其候选产品在临床前研究和早期临床试验中发现的积极结果；临床试验参与者经历的严重和意外的药物相关副作用或其他安全问题；其能否获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）或其他政府对其候选产品以及任何获批适应症的广度所需的批准；公共卫生大流行造成的不利影响，包括对公司试验的可能影响；监管要求、政策和指南的延迟和变化，包括向 FDA 提交所需监管申请的潜在延迟；公司对许可方、合作者、合同研究组织、供应商和其他业务伙伴的依赖；公司获得足够融资以支持未来业务运营的能力；公司维护和执行必要的专利和其他知识产权保护的能力；竞争因素；总体经济和市场状况以及公司最近提交的 10-K 表年度报告和随后提交的 10-Q 表季度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”部分中所述的其他风险和不确定因素。公司在本新闻稿中做出的任何前瞻性声明仅基于公司目前掌握的信息，并仅代表声明发布之日的观点。公司不承担因新信息、未来发展或其他原因而随时公开更新任何前瞻性声明（无论是书面还是口头）的义务。

投资者联系方式
玛丽·坎皮内尔
企业传播高级总监
Cue Biopharma公司
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