Connect Bioburma在2025年歐洲呼吸學會大會上展示支持Rademikibart的數據

- Rademikibart證明患者的肺功能和哮喘控制得到了快速而顯着的改善，其中在關鍵2型炎症標誌物基線水平升高的患者中觀察到的改善最大-

- 在基線時具有一種或多種2型炎症標誌物升高的患者中觀察到年急性加重顯着減少-

- 數據支持正在進行的針對哮喘和慢性阻塞性肺病急性加重的II期Seweleze STAT研究;預計將在上半年報告這兩項研究的總體數據-

聖地亞哥，9月2025年29日（GLOBE NEWSWIRE）-- Connect Bioburma Holdings Limited（納斯達克：CNTB）（Connect Biofarma、Connect或該公司）是一家專注於改變炎症性疾病治療護理的臨牀階段生物製藥公司，今天提供了支持raidos kibart的數據，這是該公司的研究性、下一代、潛在同類最佳的抗白細胞因子-4受體阿爾法（IL-4 R a）抗體，將於2025年9月27日至10月1日在荷蘭阿姆斯特丹舉行的2025年歐洲呼吸學會（ERS）大會上以虛擬方式舉行。

「我們很高興分享ERS 2b期哮喘研究的額外分析。這些數據繼續擴展我們針對raiskibart的數據包，並增強其為中度至重度哮喘和慢性阻塞性肺病患者提供一流療效的潛力，」藥劑師巴里·夸特（Barry Quart）説。Connect Bizerma首席執行官兼總監。「這些數據建立在之前報告的2b期研究結果的基礎上，證明肺功能快速、持續地改善，在關鍵2型炎症生物標誌物水平升高的患者中觀察到最佳結果。此外，這些分析還有助於完善我們正在進行的Seweleze STAT哮喘和COPD研究的臨牀開發計劃和臨牀站點策略。我們期待在2026年上半年報告兩者的總體數據。」

摘要標題：Rademikibart對2型哮喘患者的FEV 1快速、持續改善：嗜酸性粒細胞和FeNO的影響

摘要標題：Rademikibart治療中重度哮喘：嗜酸性粒細胞的影響和地區差異對反應的影響

這些演示文稿將在Connect網站的出版物和演示文稿部分中提供。

關於Rademikibart Rademikibart是一種全人單克隆抗體，靶向白細胞因子4受體阿爾法（IL-4 R a），白細胞因子4受體（IL-4）和白細胞因子13受體（IL-13）的常見亞基。我們相信，通過與IL-4 R a結合，raisis kibart可以有效阻斷IL-4和IL-13的功能，從而阻斷輔助T 2（Th 2）炎症途徑，達到治療特應性皮炎和哮喘等Th 2相關炎症性疾病的目的。

關於Connect Bijerma Connect Bijerma是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於改變哮喘和慢性阻塞性肺病的護理。該公司總部位於加利福尼亞州聖地亞哥，正在開發raises kibart，這是一種下一代、潛在的同類最佳抗體，旨在靶向IL-4 R a。該公司目前正在對rastival kibart進行全球臨牀研究，用於治療哮喘和慢性阻塞性肺病的急性加重，這些領域的需求嚴重未得到滿足。Connect還與Simcere在中國簽訂了raiskibart獨家許可和合作協議。

欲瞭解更多信息，請訪問www.Connectbiopharma.com。

前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1995年私人證券訴訟改革法案（「法案」）含義內的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述是非歷史事實的陳述，包括但不限於有關未來事件、我們未來財務狀況、經營業績、業務戰略和計劃、預期產品的陳述（以及它們實現差異化、競爭性或有利的益處或概況或趨勢的潛力，包括安全性、耐受性、改善、維持、臨牀反應、劑量，功效和/或便利性）、計劃或預期的產品批准申請或批准、預期的里程碑、預期的數據讀出和註冊、研發計劃和成本、潛在的未來合作伙伴關係、對現有合作伙伴關係的期望、成功的時機和可能性、未來運營的管理目標、預期產品開發工作的未來結果，以及現有現金和潛在合作伙伴資金是否足以資助運營和資本支出要求，以及有關行業趨勢的聲明。這些聲明僅基於截至本新聞稿發佈之日管理層對未來事件的當前預期，並且本質上受到許多風險、不確定性和假設的影響，其中一些無法預測或量化，其中一些超出了我們的控制範圍，其中包括：我們的臨牀試驗證明我們候選產品的安全性和有效性的能力以及其他積極結果;我們是否需要擴大或額外的試驗才能獲得候選產品的監管批准;我們獲得和維持候選產品的監管批准的能力;美國的現有法規和監管發展，中國、歐洲和其他司法管轄區;我們當前的現金和投資狀況支持計劃運營的能力;我們獲取、維護、保護和執行我們的知識產權和專有技術的計劃和能力，包括現有專利條款的延長（如果有的話）;我們繼續依賴第三方對我們的候選產品進行額外的臨牀試驗，以及用於臨牀前研究和臨牀試驗的候選產品的生產;以及候選產品的市場接受程度（如果獲得批准），包括醫生、患者、醫療保健支付者和醫學界其他人士。

「目標」、「預期」、「相信」、「可能」、「期望」、「感覺」、「目標」、「意圖」、「期待」、「可能」、「樂觀」、「計劃」、「潛力」、「有希望」、「將」等詞語旨在識別前瞻性陳述，但並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞語。包含前瞻性陳述不應被視為Connect Bizerma表示其任何預期、預測或計劃將實現。由於我們業務固有的風險和不確定性以及我們向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的文件中描述的其他風險，實際結果可能會存在重大差異。有關這些和其他風險的更多信息包含在我們向SEC提交的年度和定期報告中的「風險因素」標題下。這些前瞻性陳述不應被視為預測或承諾，也不應被視為暗示任何指示、保證或保證，表明此類前瞻性陳述所依據的假設是正確的或詳盡的，或者就假設而言，在本演示文稿中充分陳述。藥物開發和商業化涉及很高的風險，只有少數研發項目才能實現產品的商業化。早期臨牀試驗的結果可能並不表明完整結果或后期或更大規模臨牀試驗的結果，並且不確保監管機構的批准。請您不要過度依賴所提供的科學數據或任何前瞻性陳述，這些陳述僅限於此類陳述或此類陳述的日期。除法律要求外，Connect Bizerma沒有義務公開更新任何前瞻性陳述，無論是因為新信息、未來事件還是其他原因。Connect Bioburma要求為所有前瞻性陳述提供該法案所載前瞻性陳述的安全港保護。

本新聞稿討論了我們的候選產品raiskibart，該產品正在接受臨牀研究，尚未獲得美國食品和藥物管理局、國家醫療產品管理局或任何其他監管機構的上市批准。對於raises kibart在其研究用途中的安全性或有效性，沒有做出任何聲明。此處包含的商標是其所有者的財產，僅供參考。

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