Liquidia将在CHEST 2025年会上展示ASCENT试验的临床数据

北卡罗来纳州莫里斯维尔，2025 年 9 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）——Liquidia Corporation（纳斯达克股票代码：LQDA）是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司，该公司今天宣布，该公司将于 2025 年 10 月 19 日至 22 日在芝加哥举行的 CHEST 2025 年会上进行两场口头报告。

该公司的两场演讲将重点关注其 ASCENT 试验的新数据，该试验涉及 LIQ861 DPI 曲前列尼尔对 PH-ILD 患者第 16 周的安全性和探索性疗效，以及观察到的 PH-ILD 患者心脏用力变化。

口头报告包括：

快速口头报告，2025 年 10 月 21 日星期二，上午 10:20 – 上午 10:24（中部时间）
标题：肺动脉高压-间质性肺疾病中心脏收缩力的变化：来自 ASCENT 的见解
演讲者：罗彻斯特大学医学中心 Dan Lachant 博士
会议：寻找诊断和监测 PH 的新方法

最新快速口头报告，2025 年 10 月 21 日星期二，下午 1:52 – 下午 1:57（中部时间）
标题：LIQ861 DPI 曲前列尼尔在 PH-ILD 中的安全性和探索性疗效数据：ASCENT 至第 16 周
演讲者： Nicholas Kolaitis 博士 - 加州大学旧金山分校 (UCSF) 医学中心
会议：肺纤维化：药物治疗进展最新科学摘要

演示结束后，幻灯片将在 Liquidia 网站的出版物页面上提供，网址为https://liquidia.com/products-and-pipeline/publications 。

关于 ASCENT
一项开放标签、前瞻性、多中心研究，旨在评估曲前列尼尔干粉吸入剂在肺动脉高压 (PH) 患者中的安全性和耐受性 (ASCENT) ，其ClinicalTrials.gov ID为NCT06129240，将评估LIQ861在患有世界卫生组织(WHO)第1组和第3组肺动脉高压(PH-ILD)的受试者中的安全性和耐受性。队列A包括54名患有WHO第3组肺动脉高压伴间质性肺病(PH-ILD)的受试者。未来方案修订中可能会确定第1组或第3组的其他队列。计划的临床研究访视将在筛选、基线、第8周、第16周、第24周和第52周进行。在此期间，研究人员可自行决定并根据提供的指导调整剂量。本研究的主要目的是评估 LIQ861 在 WHO 1 组和 3 组肺动脉高压 (PH) 患者中的安全性和耐受性。本研究的探索性目标是评估 LIQ861 对运动能力、功能分级、相关生物标志物和影像学评估的影响。

关于 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉
YUTREPIA 是一种吸入式曲前列尼尔干粉剂型，通过一种便捷、低耗、手掌大小的装置输送。YUTREPIA 适用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和间质性肺病相关肺动脉高压 (PH-ILD)，以改善运动能力。YUTREPIA 采用 Liquidia 的 PRINT ^®技术设计，该技术能够开发出尺寸、形状和成分精确且均匀的药物颗粒，并经过特殊设计，使其在口服吸入后能够更好地沉积在肺部。YUTREPIA 此前在临床研究中被称为 LIQ861。

关于Liquidia Corporation
Liquidia Corporation 是一家生物制药公司，致力于为罕见心肺疾病患者开发创新疗法。公司目前专注于肺动脉高压相关产品的开发和商业化，以及其专有 PRINT ^®技术的其他应用。PRINT 技术助力 Liquidia 研发出首款获批产品 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉剂，用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和间质性肺病相关肺动脉高压 (PH-ILD)。公司还在开发 L606，这是一种在研的曲前列尼尔缓释制剂，每日两次使用新一代雾化器给药，目前已上市用于治疗 PAH 的曲前列尼尔注射仿制药。欲了解更多关于 Liquidia 的信息，请访问www.liquidia.com 。

关于前瞻性陈述的警示声明
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