Altimmune任命行业资深人士Christophe Arbet-Engels博士（M.D., PhD）担任首席医学官，以推动Pemvidutide临床开发的下一阶段

经验丰富的临床领导者将负责监督培维妥肽在 MASH 中的 3 期开发

Arbet-Engels 博士领导了多个成功特许经营项目的后期开发、监管审批和商业发布

马里兰州盖瑟斯堡，2025年9月29日（GLOBE NEWSWIRE）—— Altimmune, Inc. （纳斯达克股票代码：ALT）是一家处于临床后期阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗肝脏和心脏代谢疾病的新型肽类疗法。该公司今天宣布任命Christophe Arbet-Engels博士为首席医疗官，该任命自2025年10月1日起生效。Arbet-Engels博士拥有超过30年的行业、学术和私人诊所经验，将领导pemvidutide的持续临床开发，包括计划中的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的3期试验。他接替了Scott Harris博士，后者于今年早些时候告知公司他计划退休。Harris博士将继续担任公司高级战略顾问，直至2026年2月。

Altimmune 总裁兼首席执行官 Vipin K. Garg 博士表示：“我们非常高兴 Christophe 在 Altimmune 发展的关键时刻加入团队。他在中后期临床开发、监管审批和商业上市方面拥有丰富的经验，这些经验对于我们继续推进 pemvidutide 并致力于建立肝代谢疾病治疗新标准的使命至关重要。我谨代表执行团队和董事会感谢 Scott 在过去六年中做出的杰出贡献。他通过多项 IND 和临床试验监督 pemvidutide 项目，为我们进入 MASH 3 期开发做好了充分准备。”

Arbet-Engels 博士补充道：“我很荣幸加入 Altimmune 才华横溢的领导团队，并很高兴能够领导开发像 pemvidutide 这样前景光明的疗法。迄今为止获得的数据进一步证明了 pemvidutide 的高度差异化特性及其在 MASH 领域领先的潜力。随着 MASH 领域 IMPACT 试验即将发布的 48 周数据，以及正在进行的酒精使用障碍和酒精相关肝病领域 II 期试验的公布，pemvidutide 有望颠覆三种常见适应症的治疗模式，并有望解决多项重大的未满足医疗需求。我期待与 Vipin 和团队其他成员密切合作，共同推进与 FDA 的 II 期临床结束会议，并继续努力启动 MASH 领域的 III 期临床试验。”

Arbet-Engels 博士从 X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR) 加入 Altimmune，自 2023 年起担任该公司首席医疗官。在 X4 任职期间，他为 Xolremdi (mavorixafor) 的成功监管流程做出了巨大贡献，该药物于 2024 年获批用于治疗 WHIM 综合征，并领导了 mavorixafor 治疗慢性中性粒细胞减少症的后期临床项目。此前，他曾担任 Neurogastrx、Millendo Therapeutics 和 Poxel Pharmaceuticals 的首席医疗官，在 Poxel Pharmaceuticals 领导了用于治疗糖尿病的 Twymeeg 在日本的临床开发和审批。在他职业生涯早期，他曾在 Biogen、勃林格殷格翰制药、罗氏制药、默克研究实验室、安万特制药和 Ligand Pharmaceuticals 等公司担任过多个高级医疗和临床职位，在 Ligand Pharmaceuticals 领导了包括 LANTUS® 和 JARDIANCE® 在内的多种产品的临床开发和注册、上市和生命周期管理工作。在投身工业界之前，Arbet-Engels 博士曾在索尔克生物研究所、巴黎第六大学和巴黎公立医院担任教育职务，目前担任哈佛大学生物化学科学导师委员会成员。Arbet-Engels 博士在法国巴黎大学获得内科和内分泌/代谢医学博士学位和哲学博士学位，并在罗格斯大学获得工商管理硕士学位。他曾在加州大学圣地亚哥分校医学系内分泌和代谢科完成博士后研究，并在巴黎贝京军事医院和巴黎公立医院完成内分泌和内科住院医师培训。

诱导补助金
Arbet-Engels 博士被任命为首席医疗官后，将获得总计 45 万股 Altimmune 普通股和 15 万股限制性股票单位（“RSU”）的期权。这些期权的行权价格等于 2025 年 10 月 1 日（“授予日”）Altimmune 普通股的收盘价。根据 2025 年 10 月 1 日 Altimmune 普通股的收盘价，Altimmune 将根据其 2018 年诱导授予计划发行约 347,436 份期权作为诱导奖励，其余期权将根据其 2017 年综合激励计划发行为激励股票期权。2018 年诱导授予计划和 2017 年综合激励计划之间的期权最终分配将根据授予日 Altimmune 普通股的收盘价进行调整。期权标的股份的四分之一将在授予日一周年时归属，此后，期权标的股份的三分之一将每月归属，这样，期权标的股份将在授予日四周年时完全归属，在每种情况下，Arbet-Engels 博士都必须在归属日继续受雇于 Altimmune。

四分之一的RSU将在授予日一周年时归属，此后，RSU将分三次等额归属，最终在授予日四周年时完全归属，但前提是Arbet-Engel博士在该归属日仍继续受雇于Altimmune。股权奖励已根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)获得批准。

关于 Altimmune

Altimmune是一家处于临床后期的生物制药公司，专注于开发用于治疗肝脏和心脏代谢疾病的新型肽类疗法。该公司的主要候选产品是pemvidutide，这是一种GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，用于治疗MASH、酒精使用障碍(AUD)、酒精相关肝病(ALD)和肥胖症。欲了解更多信息，请访问www.altimmune.com 。

前瞻性陈述
本新闻稿中任何与研究候选产品 pemvidutide 的开发或商业化以及其他业务、监管和财务事项相关的陈述，包括但不限于公司临床资产关键里程碑的时间安排、pemvidutide 用于治疗 MASH、AUD、ALD 和肥胖症的未来计划或预期，以及获得监管部门批准或商业化或销售任何产品或候选药物的前景，均属于《1995 年私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。此外，本新闻稿中使用的“可能”、“可以”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“预计”、“打算”、“计划”、“预测”等词语以及与 Altimmune, Inc. 相关的类似表述及其变体，可能表示前瞻性陈述。公司提醒，这些前瞻性陈述受多种假设、风险和不确定性的影响，这些假设、风险和不确定性会随着时间的推移而变化。可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果或历史经验存在重大差异的重要因素包括风险和不确定性，包括与以下方面相关的风险：监管审查延迟、生产和供应链中断、临床试验点准入、患者入组、对医疗体系的不利影响以及全球经济的混乱；与人体安全相关的研究结果的可靠性以及使用本公司候选产品可能产生的不利影响；本公司按预期时间生产临床试验材料的能力；以及未来产品改进的成功，包括未来临床试验的成功。有关可能影响本公司业务、财务状况和经营业绩的因素和风险的更多信息，请参阅本公司提交给美国证券交易委员会的文件，包括本公司最新的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告以及本公司提交给证券交易委员会的其他文件中“风险因素”部分，这些文件可在www.sec.gov上查阅。

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