Vor Bio宣布在ACR Convergence 2025会议上进行3期原发性干燥综合征临床研究的突破性海报展示

波士顿，2025 年 9 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Vor Bio（纳斯达克股票代码：VOR）是一家致力于改变自身免疫性疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，该公司今天宣布，在中国进行的 3 期研究的临床数据将作为最新海报展示在 2025 年 10 月 24 日至 29 日在伊利诺伊州芝加哥麦考密克展览中心举行的 ACR Convergence 2025 上进行展示，该研究评估了替利西普对患有原发性干燥综合征的成年人的疗效。

最新演示详情

摘要标题：Telitacicept 对干燥综合征患者的疗效和安全性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 3 期临床研究结果

会议：最新海报

日期和时间：10 月 28^日星期二，上午 10:30 至下午 12:30（中部时间）

9月初，荣昌生物宣布其用于治疗原发性干燥综合征的生物制品许可申请（BLA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）的受理，这将成为替利西普在中国获批的第四个适应症。

关于 Vor Bio
Vor Bio是一家临床阶段的生物技术公司，致力于革新自身免疫性疾病的治疗方法。公司致力于快速推进新型双靶点融合蛋白telitacicept的3期临床开发和商业化，以应对全球范围内严重的自身抗体驱动疾病。更多信息请访问www.vorbio.com 。

关于 Telitacicept
泰利西普是一种新型的、在研的重组融合蛋白，旨在通过选择性抑制BLyS（BAFF）和APRIL（两种对B细胞和浆细胞存活至关重要的细胞因子）来治疗自身免疫性疾病。这种双靶点机制可减少自身反应性B细胞和自身抗体的产生，而这正是自身免疫病理的关键驱动因素。在中国开展的一项针对全身型重症肌无力的3期临床试验中，泰利西普在24周时使MG-ADL（重症肌无力日常生活活动量表）的安慰剂校正改善了4.83分，这是该试验的主要终点。

替利西普已在中国获批用于治疗系统性红斑狼疮 (SLE)、类风湿性关节炎 (RA) 和全身型重症肌无力 (gMG)。目前，替利西普正在美国、欧洲、南美和亚太地区开展针对 gMG 的全球 3 期临床试验，以支持其在美国、欧洲和日本的潜在获批。

关于干燥综合征（以前称为干燥综合征）
干燥综合征是一种慢性自身免疫性疾病，B细胞过度活跃会导致炎症，损害分泌水分的腺体，在许多情况下还会损害其他器官。其典型症状包括眼干、口干、疲劳、疼痛以及影响皮肤、肺、肾和神经系统的全身并发症。约三分之一的患者会出现严重的腺体外受累，并且该疾病伴有较高的淋巴瘤风险，常常导致日常生活严重受损。

干燥综合征是最常见的风湿性自身免疫性疾病之一，但其诊断不足，约有一半病例未被发现，且绝大多数患者为女性。尽管该病发病率高且负担重，但目前尚无系统性疾病改良疗法；目前的治疗主要侧重于症状管理，且无法完全缓解。

媒体和投资者联系方式：
卡尔·毛奇
cmauch@vorbio.com

莎拉·斯宾塞
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