Vor Bio Announces Late-Breaking Poster Presentation of Phase 3 Primary Sjögren’s Disease Clinical Study at ACR Convergence 2025

波士頓，9月2025年29日（環球新聞網）-- Vor Bio（納斯達克股票代碼：VOR）是一家改變自身免疫性疾病治療的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，在中國進行的3期研究的臨牀數據評估了telitacept治療成人的臨牀數據，該研究由Vor的合作者RemeGen Co.贊助，有限公司（香港交易所：9995，SHA：688331），將在2025年10月24日至29日在伊利諾伊州芝加哥麥考密克廣場舉行的2025年ACN Convergence上作為最新海報展示。

最新演示詳細信息

摘要標題：Telitacept對乾燥病患者的有效性和安全性：一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、3期臨牀研究的結果

會議：最新海報

日期和時間：10月28日星期二，上午10：30-下午12：30 CT

9月初，RemeGen宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心（BEP）受理了其治療初級乾燥病的生物製品許可申請（BLA），這將成為替立西普在中國獲得批准的第四個適應症。

關於Vor Bio Vor Bio是一家臨牀階段生物技術公司，致力於改變自身免疫性疾病的治療方式。該公司專注於通過第三階段臨牀開發和商業化快速推進新型雙靶融合蛋白telitacicept，以解決全球嚴重的自身抗體驅動的疾病。欲瞭解更多信息，請訪問www.vorbio.com。

關於Telitacicept Telitacicept是一種新型的研究性重組融合蛋白，旨在通過選擇性抑制BLyS（BAFF）和APRIL（兩種對B細胞和漿細胞生存至關重要的細胞因子）來治療自身免疫性疾病。這種雙靶點機制減少了自身反應性B細胞和自身抗體的產生，這是自身免疫病理的關鍵驅動因素。在中國一項針對全身性重症肌無力的3期臨牀試驗中，替他西普在24周時表現出安慰劑調整后的MG-ADL（重症肌無力日常生活活動量表）改善了4.83分，這是試驗的主要終點。

泰利西普在中國被批准治療系統性紅斑狼瘡（狼瘡）、類風濕性關節炎（RA）和全身性重症肌無力（gMG）。目前，美國、歐洲、南美和亞太地區正在進行gMG的全球三期臨牀試驗，以支持美國、歐洲和日本的潛在批准。

關於舍格倫病（原名舍格倫綜合症）舍格倫病是一種慢性自身免疫性疾病，其中B細胞過度活躍會導致炎症，損害產濕腺體，在許多情況下還會損害其他器官。標誌性症狀包括眼睛乾燥和口乾，以及疲勞、疼痛和影響皮膚、肺部、腎臟和神經系統的系統性併發症。大約三分之一的患者出現嚴重的腺體外受累，並且該疾病具有較高的淋巴瘤風險，通常導致日常生活的嚴重損害。

Sjögren病是最常見的風濕性自身免疫性疾病之一，但診斷不足，大約一半的病例未被發現，而且絕大多數患者是女性。儘管它的流行和負擔很大，但還不存在系統性疾病改善療法;目前的護理重點是症狀管理，緩解不完全。

媒體和投資者聯繫方式：Carl Mauch cmauch@vorbio.com

莎拉·斯賓塞investors@vorbio.com