Scilex Holding Company Announces It Has Entered into a Memorandum of Understanding with Biconomy.com to Collaborate on Future Cryptocurrency Strategies and Treasury Management

加利福尼亞州帕洛阿爾託九月2025年24日（環球新聞網）-- Scilex控股公司（「Scilex」或「公司」）（納斯達克：SCGX）是一家創新型創收公司，專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品，用於治療急性和慢性疼痛以及神經退行性疾病和心臟代謝疾病，今天宣佈已簽署一項不具約束力的，與Biconomy.com（「Biconomy」）就未來加密貨幣和國庫管理策略達成的非排他性諒解備忘錄（「MOU」），包括以下領域：

（1）合作並利用Biconomy的加密貨幣交易平臺，為Scilex的數字資產提供全球加密貨幣交易服務，每種加密貨幣（包括比特幣、以太坊和其他主要加密貨幣）的交易額可能超過10億美元。(2)在Scilex制定加密貨幣金庫管理策略，平衡安全性、流動性、合規性和收益率。(3)利用Biconomy.com提供的技術向Scilex提供財務和貿易信息，以將Scilex的數字資產貨幣化。

「我們很高興能與Scilex在加密策略上合作，為他們的數字資產創造長期價值，並加速向加密經濟的轉變，」Biconomy.com首席執行官Dmitry Sheludko説。

有關Scilex Holding Company的更多信息，請訪問www.scilexholding.com。

有關Semnur Pharmaceuticals，Inc.的更多信息，請參閱www.semnurpharma.com。

有關ZTlido®的更多信息，包括完整處方信息，請參閱www.ztlido.com。

有關ELYXYB®的更多信息，包括完整的處方信息，請參閱www.elyxyb.com。

有關Gloperba®的更多信息，包括完整的處方信息，請參閱www.gloperba.com。

https://www.facebook.com/scilex.pharm

https://www.linkedin.com/company/scilex-holding-company/

info@scilexholding.com

關於Scilex控股公司

Scilex是一家創新型創收公司，專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品，用於治療急性和慢性疼痛以及神經退行性疾病和心臟代謝疾病。Scilex針對未滿足需求高和市場機會大的適應症，通過非阿片類藥物療法治療急性和慢性疼痛患者，致力於推進和改善患者的預后。Scilex的商業產品包括：（i）ZTlido®（利多卡因局部系統）1.8%，美國食品和藥物管理局批准的處方利多卡因局部產品（「FDA」）用於緩解與帶狀皰疹后神經痛相關的神經性疼痛，帶狀皰疹后神經痛是帶狀皰疹后神經疼痛的一種形式;（ii）ELYXYB®，一種潛在的一線治療藥物，也是唯一一種FDA批准的、即用型口服液，用於急性治療成人有或無先兆偏頭痛;和（iii）Gloperba®，抗痛風藥物秋水仙素的第一個也是唯一一個液體口服版本，適用於預防成人疼痛性的痛風發作。

本新聞稿包括涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述，並且可能伴隨傳達預測未來事件或結果的詞語，例如「相信」、「可能」、「將」、「估計」、「繼續」、「預期」、「意圖」、「期望」、「應該」、「會」、「計劃」、「預測」、「潛在」、「似乎」、「尋求」、「未來」、「未來」、「前景」或此類詞語的變體或類似含義的表達。這些前瞻性陳述包括但不限於有關未來事件的陳述、就諒解備忘錄中設想的服務達成任何最終協議或完成諒解備忘錄中設想的服務的時間、估計或預期的未來結果和好處諒解備忘錄中設想的服務以及Biconomy的參與、Scilex未來加密貨幣儲備計劃的建立、比特幣區塊鏈或其他加密貨幣的財務管理和戰略實施、Scilex及其子公司的未來機遇、Scilex及其子公司的未來業務戰略、長期目標和商業化計劃、當前和潛在的候選產品、計劃的臨牀試驗和臨牀前活動以及潛在的產品批准，以及任何已批准產品的市場接受潛力以及Scilex及其子公司的相關市場機會、有關SP-102（如果獲得FDA批准）的聲明、Scilex吸引新資本和避免負債務槓桿影響的潛力以及其他非歷史事實的聲明。這些陳述基於管理層當前對實際績效的預期，而不是對實際績效的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，無意作為任何投資者的保證、保證、預測或事實或可能性的明確陳述，也不得被任何投資者依賴。實際事件和情況很難或不可能預測，並且與假設不同。許多實際事件和情況超出了Scilex的控制範圍。這些聲明受到有關Scilex和Semnur業務以及諒解備忘錄和Biconomy參與設想的服務的許多風險和不確定性的影響，實際結果可能存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於總體經濟、政治和商業狀況; Scilex及其子公司實現諒解備忘錄設想的服務效益的能力，包括未來的財務和經營業績;與可能針對各方就諒解備忘錄或任何最終聘用的服務提起的任何法律訴訟的結果相關的風險生物經濟;諒解備忘錄中設想的服務或Biconomy的參與擾亂當前計劃和運營的風險; Scilex及其子公司開發和成功營銷產品的能力; Scilex及其子公司實現增長和管理盈利並留住其關鍵員工的能力; Scilex開發的潛在候選產品可能無法通過臨牀開發取得進展或獲得所需的監管批准的風險預期的時間表或根本;與Scilex候選產品監管途徑的不確定性相關的風險; Scilex候選產品可能不利於患者或成功商業化的風險; Scilex高估目標患者人羣規模、他們嘗試新療法的意願以及醫生開出這些療法的意願的風險;臨牀試驗先前結果可能無法複製的風險;監管和知識產權風險;未能實現諒解備忘錄設想的服務預期效益的風險，或 Biconomy的任何明確參與以及不時指出的其他風險和不確定性以及Scilex向SEC提交的文件中列出的其他風險。可能存在Scilex目前不知道或Scilex目前認為不重要的其他風險，這也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。此外，前瞻性陳述提供了Scilex對未來事件的預期、計劃或預測以及截至溝通之日的觀點。Scilex預計后續事件和事態發展將導致此類評估發生變化。然而，雖然Scilex可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述，但Scilex明確聲明不承擔任何這樣做的義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表Scilex截至本通訊之日后任何日期的評估。因此，請投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述。

此外，Scilex還有三種候選產品：（i）SP-102（10毫克，地塞米松磷酸鈉粘稠凝膠）（「SEMEDEXA」或「SP-102」），由Semnur擁有，是一種廣泛使用的皮質類固醇的新型粘稠凝膠製劑，用於硬膜外注射以治療腰骶骨根痛或坐骨神經痛，Scilex已完成3期研究，並於2017年獲得FDA快速通道資格;（ii）SP-103（利多卡因局部系統）5.4%，（「SP-103」），ZTlido的下一代三倍強度配方，用於治療急性疼痛，Scilex最近完成了急性腰痛的2期試驗。SP-103已被FDA授予治療腰痛的快速通道資格;和（iii）SP-104（4.5毫克，低劑量氯化納曲酮緩釋膠囊）（「SP-104」），一種新型低劑量緩釋納曲酮，正在開發用於治療纖維肌痛。

Scilex總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。

關於森努爾製藥公司

Semnur是一家臨牀晚期專業製藥公司，專注於新型非阿片類止痛療法的開發和商業化。Semnur的候選產品SP-102（SEMEDEXA ™）是第一種正在開發的非阿片類新型凝膠製劑，用於治療中度至重度慢性神經根痛/坐骨神經痛患者。

森努爾製藥公司總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託

前瞻性陳述

聯繫人：

投資者和媒體Scilex Holding Company 960 San Antonio Road Palo Alto，CA 94303辦公室：（650）516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站：www.scilexholding.com

SEMEDEXA ™（SP-102）是Semnur Pharmaceuticals，Inc.擁有的商標，Scilex Holding Company的多數股權子公司。FDA計劃進行專有名稱審查。

ZTlido®是Scilex Pharmaceuticals Inc.擁有的註冊商標，Scilex Holding Company的全資子公司。

Gloperba®是Scilex Holding Company使用註冊商標的獨家、可轉讓許可的主體。

ELYXYB®是Scilex Holding Company擁有的註冊商標。

Scilex Bio™是Scilex Holding Company，Inc.擁有的商標。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

© 2025 Scilex Holding Company版權所有。