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赛吉姆生物科学宣布即将参加《Fierce Biotech Week》小组讨论
2025-09-24 11:00
加利福尼亚州圣马特奥，2025 年 9 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Sagimet Biosciences Inc.（Sagimet，纳斯达克股票代码：SGMT）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发针对功能失调的代谢和纤维化途径的新型疗法，今天宣布将参加 2025 年 10 月 7 日至 9 日在马萨诸塞州波士顿举行的 Fierce Biotech Week 药物开发小组。
| 小组标题： | 生物技术公司如何利用人工智能 (AI)/机器学习 (ML) 来提高效率和投资回报率 |
| 主持人： | Marie O'Farrell 博士，Sagimet Biosciences 研发高级副总裁 |
| 日期和时间： | 2025年10月9日星期四，美国东部时间上午11:15 |
| 小组概述： | 讨论人工智能在药物开发领域的应用。 Sagimet 计划分享其如何利用先进的 AI 数字病理平台，在临床试验中补充传统的活检方法。在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的药物开发中，AI 可以实现组织学的精细客观定量分析，并增强分析肝活检中脂肪变性和纤维化的形态和空间结构的能力。 |
关于Sagimet Biosciences
Sagimet是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，旨在靶向治疗因脂肪酸棕榈酸酯过量生成而导致的疾病中功能障碍的代谢和纤维化途径。Sagimet 的主要候选药物地尼凡司他是一种口服、每日一次的选择性 FASN 抑制剂，正在开发用于治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎 (MASH)。FASCINATE-2 是一项以肝活检为主要终点的地尼凡司他治疗 MASH 的 2b 期临床试验，已成功完成并获得了积极结果。地尼凡司他已被美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予突破性疗法认定，用于治疗伴有中度至晚期肝纤维化（符合 F2 至 F3 期纤维化）的非肝硬化性 MASH，并且已成功完成与 FDA 的 2 期末期合作，这将支持地尼凡司他进一步的开发。 Sagimet 最近启动了第二种口服 FASN 抑制剂候选药物 TVB-3567 的 1 期首次人体临床试验，该药物计划在美国开发用于治疗痤疮。有关 Sagimet 的更多信息，请访问www.sagimet.com 。
投资者联系方式：
乔伊斯·阿莱尔
生命科学顾问
JAllaire@LifeSciAdvisors.com
媒体联系人：
迈克尔·菲茨休
生命科学通讯
mfitzhugh@lifescicomms.com
