Gain Therapeutics将参加2025年药物发现创新计划

马里兰州贝塞斯达，2025 年 9 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Gain Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：GANX）（“Gain”或“公司”），一家临床阶段生物技术公司，引领下一代变构小分子疗法的发现和开发，今天宣布 Gain Therapeutics 人工智能总监 Rinaldo Montalvão 博士将在 WORLD BI 赞助的 2025 年药物发现创新计划 (DDIP) 上发表演讲，该计划将于 9 月 25^日至^{26 日}在西班牙巴塞罗那举行。

讲座详情如下：

方向：药物研发中的人工智能和自动化

标题：“转变药物发现：生成模型和静电互补性”

日期：9月26日星期五，上午9:20（欧洲中部夏令时间）

关于世界商业智能和DDIP 2025

WORLD BI 通过会议连接全球领导者，每年为数百名代表带来价值。这些活动让与会者与行业决策者建立联系，分享知识，激发新思维。

World BI为来自制药、生物技术、生命科学、医疗保健和生物信息学行业的科学家、赞助商、工程师和参展商举办药物研发会议。这些药物研发会议关注一系列领域，包括但不限于药物输送、药理学、有机合成、结构生物学和药物化学。会议还重点展示心血管、抗癌、抗感染和中枢神经系统药物制备方面的重大成就。

关于 Gain Therapeutics, Inc.
Gain Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段生物技术公司，致力于下一代变构疗法的研发。Gain 的领先候选药物 GT-02287 目前正在进行 1b 期临床试验，用于治疗伴有或不伴有 GBA1 突变的帕金森病。GT-02287 在治疗戈谢病、路易体痴呆和阿尔茨海默病方面也具有潜力。Gain 拥有多项未公开的临床前研究成果，针对溶酶体贮积症、代谢性疾病和实体瘤。

Gain 独特的方法能够发现能够恢复或破坏蛋白质功能的新型变构小分子调节剂。Gain 利用其先进的 Magellan™ 平台，正在加速药物研发，并为神经退行性疾病、罕见遗传性疾病和肿瘤等无法治愈或难以治疗的疾病开发新型疾病修饰疗法。

前瞻性陈述
本新闻稿包含根据美国 1995 年私人证券诉讼改革法安全港条款作出的“前瞻性陈述”。这些陈述通常以“相信”、“预期”、“预计”、“打算”、“将”、“可能”、“应该”或类似词语开头。这些前瞻性陈述反映了管理层目前对未来业绩或事件的认识、假设、判断和期望。尽管管理层认为此类陈述中反映的预期是合理的，但它们并不保证此类预期将被证明是正确的，也不保证这些目标将会实现，您应注意实际结果可能与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响，包括但不限于以下方面的陈述：公司当前或未来候选产品（包括 GT-02287）的开发；对 GT-02287 1b 期临床研究结果的完成情况、质量和时间安排的预期；对 GT-02287 1b 期临床研究（包括剂量延长研究）患者入组时间的预期；向 FDA 或其他监管机构和机构提交任何文件的时间；以及公司候选产品的潜在治疗和临床益处。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与公司总体业务相关的风险，请参阅公司截至 2024 年 12 月 31 日止年度的 10-K 表格。本警示性通知明确限制所有前瞻性陈述的全部内容。请注意不要过分依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅在本新闻稿发布之日有效。我们没有义务，并明确否认有任何义务更新、修改或更正任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者：
Gain Therapeutics公司
阿帕尔·查谟
投资者关系和公共关系经理
ajammu@gaintherapeutics.com

生命科学顾问有限责任公司
查克·帕达拉
常务董事
chuck@lifesciadvisors.com

媒体：
鲁索合伙有限责任公司
尼克·约翰逊和艾利奥·安布罗西奥
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