Celcuity將在2025年歐洲腫瘤醫學會（ESCO）大會上展示關鍵III期VIKTORIA-1試驗的結果

明尼阿波利斯，9月2025年22日（環球新聞網）-- Celcuity Inc.（納斯達克：CELC）是一家致力於開發腫瘤靶向療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，第三期VIKTORIA-1試驗的最新摘要報告臨牀數據已被選為在即將舉行的歐洲醫學腫瘤學會（ESCO）大會上進行口頭演講，該大會將於2025年10月17日至21日舉行。該報告將提供來自VIKTORIA-1試驗的PIK 3CA野生型隊列的詳細療效和安全性數據。

最新口頭演講詳情：

標題：吉達託利布+氟維司羣±帕博西利與氟維司羣治療HR+/HER 2-/PIK 3CA野生型晚期乳腺癌患者：VIKTORIA-1的第一個結果

摘要號：3535

會議標題：提供的論文會議1：乳腺癌，轉移性

日期：2025年10月18日

時間：英國中部時間上午10：15-上午11：45

2025年ESCO Congress上提交論文會議接受的最新摘要（LGA）將在演講當天通過ESCO網站在線發佈。

關於Celcuity

Celcuity是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發用於治療多種實體腫瘤適應症的靶向療法。該公司的主要候選治療藥物是gedatolisib，這是一種強效泛PI 3 K和mTORC 1/2抑制劑，可全面阻斷AM途徑。其作用機制和藥代動力學特性與目前批准的其他單獨或共同靶向PI 3 K a、AKT或mTORC 1的研究性療法不同。一項3期臨牀試驗VIKTORIA-1在HR+/HER 2-晚期乳腺癌（「ABC」）患者中評估了吉達託利布聯合氟維司羣（含或不含帕博西利）的治療，該試驗已完成PIK 3CA野生型隊列的入組並報告了總體數據，目前正在招募PIK 3CA突變隊列的患者。 一項1/2期臨牀試驗CELC-G-201正在進行中，該試驗旨在評估吉達託利西布與達羅魯米特聯合治療轉移性閹割抵抗性前列腺癌患者的治療效果。一項III期臨牀試驗VIKTORIA-2評估了吉達託利西布+CDK 4/6抑制劑和氟維司羣作為HR+/HER 2- ABC患者的一線治療方法，目前正在招募患者。有關Celcuity的積極臨牀試驗的更詳細信息可以在ClinicalTrials.gov找到。Celcuity總部位於明尼阿波利斯。有關Celcuity的更多信息，請訪問www.celcuity.com。在LinkedIn和X上關注我們。

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聯繫人：

Celcuity Inc. 布萊恩·沙利文（Brian Sullivan），bsullivan@celcuity.com Vicky Hahne，vhahne@celcuity.com（763）392-0123

IRC patti.bank @ icrhealthcare.com（415）513-1284