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Celcuity将在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上公布关键第三阶段VIKTORIA-1试验的结果
2025-09-22 13:15
明尼阿波利斯，2025 年 9 月 22 日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于开发肿瘤靶向疗法的临床阶段生物技术公司 Celcuity Inc.（纳斯达克股票代码：CELC）今天宣布，报告 3 期 VIKTORIA-1 试验临床数据的最新摘要已被选为即将于 2025 年 10 月 17 日至 21 日举行的欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会的口头报告。该报告将提供 VIKTORIA-1 试验中PIK3CA野生型队列的详细疗效和安全性数据。
最新口头报告详情：
标题：Gedatolisib + 氟维司群 ± palbociclib 与氟维司群在 HR+/HER2-/ PIK3CA野生型晚期乳腺癌患者中的比较：VIKTORIA-1 的初步结果
摘要编号：3535
会议标题：提交的论文会议 1：转移性乳腺癌
日期：2025年10月18日
时间：上午 10:15 – 上午 11:45（欧洲中部夏令时间）
2025 年 ESMO 大会提供论文会议接受的最新摘要 (LBA) 将于演讲当天通过 ESMO 网站在线发布。
关于 Celcuity
Celcuity是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对多种实体瘤适应症的靶向疗法。该公司的主要候选药物是gedatolisib，这是一种强效的泛PI3K和mTORC1/2抑制剂，可全面阻断PAM通路。其作用机制和药代动力学特性不同于目前已获批和在研的其他单独或联合靶向PI3Kα、AKT或mTORC1的疗法。一项名为VIKTORIA-1的3期临床试验评估了gedatolisib联合氟维司群（联合或不联合哌柏西利）治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌（“ABC”）患者的疗效。该试验已完成PIK3CA野生型队列的患者入组并报告了其主要数据，目前正在招募PIK3CA突变型队列的患者。一项名为 CELC-G-201 的 1/2 期临床试验正在进行中，该试验评估了 gedatolisib 联合 darolutamide 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。一项名为 VIKTORIA-2 的 3 期临床试验正在招募患者，该试验评估了 gedatolisib 联合 CDK4/6 抑制剂和氟维司群作为 HR+/HER2- ABC 患者的一线治疗方案。更多关于 Celcuity 正在进行的临床试验的详细信息，请访问ClinicalTrials.gov。Celcuity总部位于明尼阿波利斯。更多关于 Celcuity 的信息，请访问www.celcuity.com 。请在LinkedIn和X上关注我们。
联系方式：
Celcuity公司
布莱恩·沙利文， bsullivan@celcuity.com
Vicky Hahne， vhahne@celcuity.com
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