Onconetix宣佈其子公司Proteomeum將製造知識產權授權給Immunovia，使他們能夠獨立生產胰腺癌測試PancreaSure TM的關鍵試劑

辛辛那提，9月2025年22日（環球新聞網）-- Onconetix，Inc.（納斯達克：ONCO）（「Onconetix」或「公司」）是一家商業階段的生物技術公司，專注於男性健康和腫瘤學創新解決方案的研究、開發和商業化，今天宣佈其全資子公司Proteometrix AG（「Proteometrix」）已與總部位於瑞典隆德的胰腺癌診斷公司Immunovia AB簽署了許可協議。

根據協議條款，ProteomeTM將向Immunovia提供生產與PancraSure測試中包含的五種生物標誌物中的三種相關的抗體所需的主細胞，以及用於生產用於測量這些生物標誌物的試劑的關鍵知識產權許可證，允許Immunovia直接從ProteomeTM的供應商購買試劑。

作為回報，Immunovia將在2025年和2026年向Proteometherase支付總計70萬美元的款項，併爲2026年至2032年PancoraSure和任何其他包含許可知識產權的產品的淨銷售額支付3%的特許權使用費。

「我們很自豪能夠為PancraSure的開發做出貢獻，並很高興現在能夠支持其製造。Proteomethics首席執行官Beat Rheiner博士説：「通過PancraSure早期檢測胰腺癌，為患者帶來了更好結果的真正希望。」「與此同時，我們仍然專注於擴大早期前列腺癌檢測試劑Proclarix®的市場滲透率。」Onconetix臨時首席執行官Karina Fedasz表示。

關於Onconetix，Inc

Onconetix（納斯達克：ONCO）是一家商業階段生物技術公司，專注於男性健康和腫瘤學創新解決方案的研究、開發和商業化。通過收購Proteomethics，我們擁有Proclarix®，這是一種前列腺癌體外診斷檢測試劑，最初由Proteomethics開發，並根據IDR批准在歐盟（「EU」）銷售。 欲瞭解更多信息，請訪問www.onconetix.com。

關於Proclarix®

Proclax ®根據體外診斷法規（「IVDR」）獲得了CE認證，適用於直腸指診檢查（DRE）正常、前列腺體積增大和PSA水平升高（2-10 ng/ml）的患者的前列腺癌診斷。Proclix ®是一種風險評分，將定量檢測生物標誌物的體外分析與專有算法相結合，以評估患者患具有臨牀意義的前列腺癌的風險。多項臨牀研究已證明，使用Proclarix®風險評分檢測血清中前列腺癌相關生物標誌物是存在具有臨牀意義的前列腺癌的可靠指標。Proclarix®被納入歐洲（EAU）和美國（AUA）指南中。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述具有1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的前瞻性。這些陳述可以通過使用前瞻性詞語來識別，如「預期」、「相信」、「預測」、「估計」、「預期」和「打算」等。這些前瞻性陳述（包括但不限於Immunovia許可的預期結果或收益）基於Onconetix當前的預期，實際結果可能存在重大差異。有許多因素可能導致實際事件與此類前瞻性陳述所表明的事件存在重大差異。這些因素包括但不限於市場和其他條件;與Onconetix將Proclarix商業化或貨幣化的能力相關的風險;與公司目前商業推出Proclarix的資本需求相關的風險並擁有足夠的運營資本;與Onconetix吸引、僱用和保留商業化和運營公司商業產品所需的技能人員的能力相關的風險;未能獲得和維持營銷和商業化Onconetix產品所需的監管批准;與公司為其當前產品獲得和維持知識產權保護的能力相關的風險;公司是否能夠遵守納斯達克適用的上市標準以及從納斯達克退市對公司上市的影響證券;以及公司對第三方的依賴，包括製造商和物流公司。與任何商業階段的藥品或任何處於臨牀開發中的候選產品一樣，生物技術產品的開發、監管批准和商業化存在重大風險。Onconetix不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的義務。投資者應閲讀Onconetix於2025年6月2日向SEC提交的10-K表格年度報告以及在該日期或之后向SEC提交的定期報告中列出的風險因素。Onconetix的所有前瞻性陳述均明確受到所有此類風險因素和其他警示性陳述的限制。本文所述信息僅適用於其日期。

聯繫方式：

Onconetix公司201 E.第五街，套房1900辛辛那提，俄亥俄州45202電話：（513）620-4101

投資者聯繫方式：

Onconetix投資者關係電子郵件：investors@onconetix.com