Plus Therapeutics宣佈從CPRIT額外預付190萬美元

非稀釋付款是該公司針對軟腦膜癌的放射性藥物開發計劃授予的1760萬美元獎金的一部分

休斯頓，9月2025年22月22日（環球新聞網）-- Plus Therapeutics，Inc.（納斯達克：PSTV）（「公司」）是一家臨牀階段製藥公司，開發具有先進平臺技術的靶向放射治療藥物，用於中樞神經系統（中樞神經系統）癌症，該公司宣佈，該公司收到了德克薩斯州癌症預防研究所（CPRIT）的額外預付款通知，該研究所是全球第二大公共癌症研究資助機構。這筆190萬美元付款是該公司之前授予的1，760萬美元贈款的一部分，也是繼2025年7月宣佈收到160萬美元收據后從CPRIT收到的第二筆非稀釋性融資。

Plus Therapeutics首席財務官安德魯·西姆斯（Andrew Sims）表示：「CPRIT的持續付款支持我們的放射性開發計劃，預計未來12個月將進一步獲得190萬美元的資金，為重要的非稀釋性融資提供穩定的來源。」「CPRIT的支持建立在我們積極的國立衞生研究院和國防部撥款的基礎上，反映了戰略機構對我們臨牀項目的堅定承諾。我們將繼續積極尋求額外的贈款機會，以加強我們的資本狀況。」

該資金支持並加速了公司在ReSPECT-LM劑量優化試驗中對REYOBIQ™的臨牀開發，並進一步開發了公司的CNSide LM診斷測試，作為關鍵試驗終點。

關於LM細腦膜轉移（LM）是晚期癌症的一種罕見但嚴重的併發症，影響中樞神經系統的液體結構。約5%的轉移性癌症患者會發生LM，其中乳腺癌、肺癌和黑色素瘤是最常見的來源。中位生存期通常為2-6個月，有效的治療選擇有限，這凸顯了對新型療法的迫切需求。

關於REYOBIQ™（CLARRe 186 obisbemeda）REYOBIQ（CLARRe 186 obisbemeda）是一種新型注射放射療法，專門配方為以安全、有效和方便的方式向中樞神經系統腫瘤輸送直接靶向高劑量輻射，以優化患者預后。與目前批准的療法相比，REYOBIQ有可能通過更有針對性和更強的輻射劑量來降低偏離目標風險並改善中樞神經系統癌症患者的結局。釷-186是中樞神經系統治療應用的理想放射性同位素，因為其半衰期短、β能用於破壞癌組織，γ能用於實時成像。ReSPECT-GBM、ReSPECT-LM和ReSPECT-TBC臨牀試驗正在評估REYOBIQ對複發性膠質母細胞瘤、軟腦膜轉移和兒童腦癌的治療。ReSPECT-GBM得到美國國立衞生研究院（NIH）下屬國家癌症研究所（NCI）的獎項支持，ReSPECT-LM得到德克薩斯州癌症預防研究所（CPRIT）為期三年的1，760萬美元贈款的資助。該公司針對兒童腦癌的ReSPECT-TBC臨牀試驗得到了美國國防部同行評審癌症研究計劃的300萬美元撥款的支持。

關於德克薩斯州癌症預防與研究所（CPRIT）德克薩斯州癌症預防與研究所（CPRIT）是德克薩斯州立法的一項耗資60億美元的癌症研究和預防計劃。CPRIT接受德克薩斯州的公共和私人實體提供的各種創新癌症相關研究和產品開發的申請和撥款，以及提供基於證據的癌症預防計劃和服務。CPRIT是美國曆史上最大的州癌症研究投資，也是世界上第二大癌症研究和預防計劃，其使命分為三部分，由德克薩斯州立法機構制定，投資德克薩斯州大學和研究組織的研究實力;創建和擴大全州生命科學基礎設施;加快研究創新，增強防治突破潛力。

關於CNSide Diagnostics，LLC CNSide Diagnostics，LLC是Plus Therapeutics，Inc.的全資子公司。該公司開發並商業化專有實驗室開發的檢測方法，例如CNSide®，旨在識別癌症和黑色素瘤患者轉移至中樞神經系統的腫瘤細胞。CNSide® CSF檢測平臺能夠對腦脊髓液中的腫瘤細胞和循環腫瘤DNA進行定量分析和分子定性，從而為軟腦膜轉移患者提供信息和改善管理。

關於Plus Therapeutics總部位於德克薩斯州休斯頓的Plus Therapeutics，Inc.是一家臨牀階段製藥公司，開發針對難以治療的中樞神經系統癌症的靶向放射治療藥物，有可能提高臨牀結果。該公司將圖像引導的局部β放射和靶向藥物輸送方法相結合，正在推進一系列候選產品，並在軟腦膜轉移（LM）和複發性膠質母細胞瘤（GBM）方面擁有領先項目。該公司通過戰略合作伙伴關係建立了供應鏈，使其產品的開發、製造和未來潛在的商業化成為可能。欲瞭解更多信息，請訪問https://www.plustherapeutics.com。

前瞻性聲明本新聞稿包含可能被視為美國證券法含義內的「前瞻性聲明」的聲明，包括有關臨牀試驗、預期運營和即將發生的發展的聲明。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可以通過未來動詞以及「預期」、「潛在」、「預期」、「計劃」等術語或其否定詞來識別。此類陳述基於管理層根據其經驗以及對歷史趨勢、當前條件、預期未來發展以及他們認為適當的其他因素的看法而做出的某些假設和評估。

由於風險、不確定性和其他因素，包括但不限於以下因素，本新聞稿中的前瞻性陳述可能與這些前瞻性陳述中明示或暗示的內容存在重大差異：公司維持其普通股在納斯達克上市的能力;與公司普通股在納斯達克暫停交易或退市有關的風險;醫療保險和私人付款人可能不提供保險和報銷，或者可能違反、撤銷或修改其合同或報銷政策或推迟付款;我們的產品和服務可能無法按預期發揮作用的風險;公司候選產品和療法的早期階段;公司研發活動的結果，包括與其候選產品和療法的臨牀試驗有關的不確定性;公司的流動性和資本資源及其籌集額外現金的能力;公司的合作/許可努力的結果，與適用的法律或監管要求相關的風險;市場狀況，產品性能，訴訟或潛在訴訟，以及癌症診斷和治療領域的競爭;開發和保護專有知識產權的能力或以商業上合理和有競爭力的條款獲得其他人開發的知識產權的許可;與支持公司臨牀試驗和任何商業水平產品需求所需的放射性製造、生產和分銷能力相關的挑戰;以及影響公司運營或財產的重大安全漏洞或網絡安全攻擊。風險、不確定性和其他因素的清單並不完整。Plus Therapeutics在其向SEC提交的報告中更全面地討論了其中一些問題，以及可能影響Plus Therapeutics業務、財務狀況、運營業績和前景的某些風險因素，包括Plus Therapeutics截至2024年12月31日財年的10-K表格年度報告、10-Q表格季度報告和8-K表格當前報告。這些文件可通過美國證券交易委員會網站www.sec.gov進行審查。Plus Therapeutics做出的任何或所有前瞻性陳述可能被證明是錯誤的，並且可能受到Plus Therapeutics可能做出的不準確假設或已知或未知的風險、不確定性和其他因素的影響，包括本新聞稿中確定的因素。因此，您不應過度依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，這些陳述僅限於其日期。公司不承擔更新或修改任何前瞻性陳述以反映其發表之日后的事件、趨勢或情況的責任，除非公司根據美國聯邦證券法有義務這樣做。

投資者聯繫方式CORE IR investor@plustherapeutics.com