BridgeBio將在2025年HFSA年度科學會議上展示ATTRute-CM的額外心血管結局數據

加利福尼亞州帕洛阿爾託九月2025年22日（環球新聞網）-- BridgeBio Pharma，Inc.（納斯達克：B比奧）（「BridgeBio」或「公司」）是一家專注於遺傳疾病的新型生物製藥公司，今天宣佈，將在美國心力衰竭協會（HFSA）2025年年度科學會議（ASM）上分享一項最新臨牀試驗口頭演講、一項口頭演講和三場海報會議，該會議將於2025年9月26日至29日在明尼蘇達州明尼阿波利斯舉行。

最新突破性臨牀試驗口頭演講：

Acoramidis對ATTR-CM中複發性和累積心血管結局的影響：ATTRutate-CM主持人的探索性分析：Ahmad Masri，醫學博士，MS，俄勒岡健康與科學大學日期/時間：9月28日星期日上午10：15 CT

口頭報告：

連續Acoramidis治療顯着降低了野生型和變異型甲狀腺素運載澱粉樣變性患者第42個月時全因死亡率和血管相關住院的風險心肌病主持人：Lily Stern，醫學博士，Cedars-Sinai Heart Institute日期/時間：9月27日星期六下午1：33 CT

海報會議：

Acoramidis緩解了變異性甲狀腺素轉澱粉樣心肌病患者使用安慰劑觀察到的NT-proBNP水平升高：ATTRutate-CM主持人的結果：Nitasha Sarswat，醫學博士，UChicago Medical日期/時間：9月27日星期六上午7：45 CT

Acoramidis對轉甲狀腺素澱粉樣心肌病心臟導導異常的影響主持人：Brett W。斯佩里，醫學博士，聖盧克衛生系統日期/時間：9月27日星期六下午1：21 CT

引入疾病修飾療法后，美國退伍軍人轉甲狀腺素澱粉樣心肌病發病率的州一級差異仍然存在主持人：Sandesh Dev，醫學博士，亞利桑那州立大學日期/時間：星期日，9月28日下午12：15 CT

Attruby是一種甲狀腺素運載蛋白穩定劑，適用於治療成人野生型或變異型甲狀腺素運載蛋白介導的澱粉樣變性（ATTR-CM）的心肌病，以減少心血管死亡和心血管相關住院。

重要安全信息接受Attruby治療的患者與安慰劑治療的患者分別報告了腹瀉（11.6% vs 7.6%）和上腹痛（5.5% vs 1.4%）的不良反應。這些不良反應大多數都是輕微的，並且在沒有停藥的情況下得到解決。接受Attruby治療的患者與接受安慰劑治療的患者之間因不良事件導致的停藥率相似（分別為9.3%和8.5%）。

關於BridgeBio BridgeBio Pharma（BridgeBio;納斯達克股票代碼：B比奧）是一家新型生物製藥公司，旨在發現、創造、測試和提供治療遺傳性疾病患者的變革性藥物。BridgeBio的開發項目管道涵蓋從早期科學到高級臨牀試驗。BridgeBio成立於2015年，其由經驗豐富的藥物發現者、開發者和創新者組成的團隊致力於應用遺傳醫學的進步儘快幫助患者。欲瞭解更多信息，請訪問bridgebio.com並在LinkedIn、Twitter、Facebook、Instagram和YouTube上關注我們。

BridgeBio媒體聯繫人：Bubba Murarka，企業發展執行副總裁contact@bridgebio.com （650）-789-8220

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