Nuwellis获得新的美国专利 强化Vivian™儿科设备 专注于更安全、更精确的超滤

明尼苏达州伊甸草原，2025 年 9 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE）——流体管理公司 Nuwellis, Inc. 今天宣布，美国专利商标局已于 2025 年 9 月 16 日根据申请号 18/298,860 颁发了美国专利号 12,415,021。

该专利涉及将一个或多个溶血传感器与体外血液过滤系统（例如超滤疗法和连续性肾脏替代疗法 (CRRT)）结合使用，以帮助检测和定位循环内或循环周围发生的红细胞破坏。该知识产权支持 Nuwellis 的儿科设备 Vivian 的开发和未来的平台创新。

溶血为何重要

溶血是指红细胞被破坏，释放血红蛋白并降低携氧能力。严重的溶血对患者来说非常危险。在体外循环治疗中，红细胞碎片和游离血红蛋白可以穿过过滤器，并可能使超滤液呈粉红色或红色，类似于过滤器问题。标准的血液泄漏检测器通常会检测完整的细胞，因此可能无法检测到溶血。

专利能带来什么

该专利涵盖了在回路入口和超滤管路中使用溶血传感的配置，并可选择比较读数。这种方法可以帮助护理团队评估溶血是源于系统外部还是体外循环内部，并做出适当的反应。

Nuwellis 首席执行官 John Erb 表示：“保护传感和信号解读方面的知识产权对于我们提升液体管理安全性至关重要。这项专利强化了我们的儿科发展路线图，并强调了我们专注于在超滤过程中为护理团队提供更清晰信息的技术。”

欲了解更多信息，请访问：www.nuwellis.com 。

关于 Vivian Vivian 是一款专为新生儿和儿童设计的儿科 CRRT 系统。该平台的目标体外循环血容量为 29-67 毫升，并配备集成的血细胞比容和血氧饱和度 (SvO₂) 传感器，可实时监测。Vivian 将三种疗法——超滤 (UF)、持续性静脉-静脉血液滤过 (CVVH) 和持续性静脉-静脉血液透析 (CVVHD)——整合到一个平台上，并根据患者体重定制闭环超滤控制。引导式、临床医生知情的界面带有屏幕提示，可简化设置并减轻培训负担，而 6 端口回路则提供灵活的血管通路选择。Vivian 专为体重 2.5-20 公斤的患者设计，其开发过程直接参考了儿科重症监护室 (ICU) 和肾病学团队的意见，旨在为最脆弱的患者提供安全性、精准性和简便性。

免责声明：Vivian 是一款正在研发中的试验性设备，目前尚未上市销售。其功能和规格可能会有所变更。

关于 Nuwellis Nuwellis, Inc. (Nasdaq: NUWE) 是一家医疗器械公司，致力于通过科学、协作和创新改善液体超负荷患者的生活。公司专注于将用于超滤治疗的 Aquadex ^SmartFlow®系统商业化。Nuwellis 总部位于明尼阿波利斯，在爱尔兰设有全资子公司。欲了解更多信息，请访问 www.nuwellis.com 或访问我们的 LinkedIn 或 X（原 Twitter）。

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