atai生命科学公司获得美国国家卫生研究院资助

为期 5 年的 UG3/UH3 资助将资助 atai 新型 5-HT2A/2C 受体激动剂的优化和早期开发，该激动剂具有治疗阿片类药物使用障碍的非致幻潜力

纽约和阿姆斯特丹，2025年9月18日（GLOBE NEWSWIRE）—— atai Life Sciences （纳斯达克股票代码：ATAI）（以下简称“atai”或“公司”），一家致力于开发高效心理健康疗法以改善患者治疗效果的临床阶段生物制药公司，今日宣布其已获得美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家药物滥用研究所（NIDA）授予的一项多年期、里程碑式资助，金额高达1140万美元。该UG3/UH3资助将用于资助atai新型5-HT2A/2C受体激动剂的优化和早期开发，该激动剂具有非致幻潜力，可用于治疗阿片类药物使用障碍（OUD）。

“这项资助彰显了atai和NIDA共同致力于为那些与OUD（非致幻性成瘾）患者提供有效治疗方案的决心，”atai首席科学官Glenn Short博士表示。“这是atai基于AI的多药理学药物发现方法及其5-HT2A/2C激动剂项目的首次外部验证。这项认可有助于确立atai在非致幻性5-HT2A激动剂药物领域的领先地位，并加快将这些创新疗法带给成瘾患者的进程。”

“联邦政府承诺支持推进OUD领域的创新和差异化研究，凸显了这场危机持续给个人、家庭和社区造成的毁灭性打击，”atai首席执行官兼联合创始人Srinivas Rao博士表示。“这项投资表明，我们迫切需要能够真正发挥作用的循证预防、治疗和长期康复解决方案。”

该项拨款将提供非稀释性资金，以推进atai的5-HT2A/2C激动剂项目，该项目专注于开发调节与成瘾相关的血清素受体的新型化合物。该资金将用于支持先导化合物优化、转化概念验证研究以及提交临床试验（IND）申请所需的毒理学和生产工作。该项目的目标是寻找能够维持阿片类药物使用障碍治疗活性，同时最大程度降低致幻作用并避免与心脏瓣膜病相关的5-HT2B活性的临床候选药物。如果达到早期开发里程碑，atai计划将该项目推进至首次人体I期临床试验。

OUD 影响着全球 1600 万人，每年造成超过 7500 亿美元的损失。1,2 全球每年有超过 120,000 人死于阿片类药物相关疾病^。1,3 atai 的新型 5-HT2A/2C 受体激动剂具有非致幻潜力，可以支持持久戒断，^同时减轻当前 OUD 疗法的日常治疗负担。

关于atai的探索计划
作为atai持续致力于开发创新精神健康疗法的一部分，该公司的发现项目已发现一类新型差异化5-HT2A/2C受体激动剂。这些新型化合物表现出非致幻潜力，临床前研究表明它们无法完全替代传统的致幻剂。atai正在积极优化这些化合物，并在一系列临床前模型中评估其治疗潜力，旨在开发更安全、多药联合靶向治疗精神健康疾病（包括物质使用障碍、焦虑和抑郁）的疗法。

关于atai Life Sciences
atai是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发高效的心理健康疗法，以改善患者的治疗效果。我们基于迷幻药的疗法产品线包括：用于治疗难治性抑郁症 (TRD) 的BPL-003（鼻内用苯甲酸甲布色胺），该项目正在通过与Beckley Psytech Limited的战略投资进行推进；VLS-01（口腔膜剂DMT），也用于治疗TRD；以及EMP-01（口服R-MDMA），用于治疗社交焦虑症。这三个项目均处于II期临床开发阶段。我们还在推进一项药物研发项目，以寻找用于治疗TRD的新型非致幻性5-HT2AR激动剂。这些项目旨在解决心理健康问题的复杂性，提供可商业化扩展的介入性精神病学疗法，并使其能够无缝融入医疗保健系统。如需了解最新动态和我们使命的更多信息，请访问www.atai.com或在领英上关注我们。

前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的 1995 年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。我们意图使此类前瞻性陈述受到经修订的 1933 年《证券法》第 27A 条（简称“证券法”）和经修订的 1934 年《证券交易法》第 21E 条（简称“交易法”）中前瞻性陈述安全港条款的约束。“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望”、“预期”、“发起”、“可能”、“会”、“预计”、“计划”、“潜在”、“初步”、“很可能”及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述包括与以下内容相关的明示或暗示的陈述，其中包括：我们的业务战略和计划； atai 5-HT2A/2C 受体激动剂的时机、潜在成功和计划以及管理层对未来运营、研发和资本支出的计划和目标。

前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际结果与预测结果存在重大差异，包括但不限于我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的最新 10-K 表年度报告中“风险因素”部分中描述的重要因素，因为这些因素可能会在 atai 向 SEC 提交的其他文件中不时更新。除适用法律要求的范围外，atai 不承担更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务或承诺。

本新闻稿中报告的资助由美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所提供，资助编号为1UG3DA064403-01。本新闻稿内容由作者自行负责，并不一定代表美国国立卫生研究院的官方观点。

联系信息
投资者联系方式：
IR@atai.com

媒体联系人：
PR@atai.com

参考文献（需交叉验证）
1. Dydyk AM, Jain NK, Gupta M. 阿片类药物使用障碍。StatPearls [互联网]。金银岛（佛罗里达州）：StatPearls 出版社；2024年[2024年5月24日引用]。PMID：31985959
2. Murphy SM. 阿片类药物使用障碍的代价与厌恶的价值。《药物酒精依赖》。2020年12月1日；217:108382。PMCID：PMC7737485
3. Jones G, Ricard JA, Lipson J, Nock MK. 美国全国代表性成年人样本中经典致幻剂与阿片类药物使用障碍之间的关联。《科学报告》，2022年4月7日；12(1):4099。PMCID：PMC8990065