繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

泰泰生命科學獲得美國國立衞生研究院的資助

2025-09-18 12:00

5年的UG 3/AH 3撥款將資助atai新型5-HT 2A/2C受體激動劑的優化和早期開發,該激動劑具有治療阿片類藥物使用障礙的非致幻潛力

紐約和阿姆斯特丹,9月2025年18日(環球新聞網)--阿泰生命科學(納斯達克:ATAI)(「atai」或「公司」)是一家臨牀階段的生物製藥公司,其使命是開發高效的心理健康治療方法以改變患者結果,今天宣佈,該公司已獲得國家藥物濫用研究所(NIDA)授予的價值高達1140萬美元的多年里程碑式贈款,隸屬於美國國立衞生研究院(NIH)。UG 3/UH 3贈款將資助atai新型5-HT 2A/2C受體激動劑的優化和早期開發,該激動劑具有治療阿片類藥物使用障礙(OUD)的非致幻潛力。

格倫·肖特博士表示:「這項贈款強調了atai和NIDA共同致力於為患有OUD的人提供有意義的治療選擇。」亞太首席科學官。「這是對atai人工智能驅動的多藥理學藥物發現方法及其5-HT 2A/2C激動劑計劃的首次外部驗證。這一認識有助於將atai確立為非致幻劑5-HT 2A激動劑藥物領域的領導者,並加快了將這些創新療法提供給成癮患者的時間表。」

醫學博士斯里尼瓦斯·拉奧(Srinivas Rao)表示:「聯邦支持推進OUD創新和差異化研究的承諾凸顯了這場危機繼續對個人、家庭和社區造成的毀滅性損失。」博士,亞泰首席執行官兼聯合創始人。「這項投資表明迫切需要基於證據的預防、治療和長期恢復解決方案,以真正發揮作用。」

該撥款提供非稀釋性資金,以推進atai的5-HT 2A/2C激動劑計劃,重點是開發調節與成癮有關的血清素受體的新型化合物。該資金將支持先導優化、轉化概念驗證研究以及提交研究性新葯(IND)申請所需的毒理學和製造工作。目標是確定能夠保持針對阿片類藥物使用障礙的治療活性,同時最大限度地減少致幻作用並避免與心臟瓣膜病有關的5-HT 2B活性的臨牀候選藥物。如果達到早期開發里程碑,atai計劃將該計劃推進到首次人體1期研究。

OUD影響全球1600萬人,每年損失超過7500億美元。1,2全球每年發生超過120,000例阿片類藥物相關死亡。1,3 atai的新型5-HT 2A/2C受體激動劑具有非致幻潛力,可以支持持久禁慾,同時減少當前OUD療法的日常治療負擔。

關於atai的發現計劃作為atai開發創新心理健康治療方法的持續承諾的一部分,該公司的發現計劃已經確定了一類新型的差異化5-HT 2A/2C受體激動劑。這些新型化合物表現出非致幻潛力,在臨牀前研究中它們無法完全替代傳統的致幻劑就證明了這一點。atai正在積極優化這些化合物,並評估其在一系列臨牀前模型中的治療潛力,目標是開發更安全的多藥物靶向治療藥物使用障礙、焦慮和抑郁等精神健康疾病。

關於atai Life Sciences atai是一家臨牀階段的生物製藥公司,其使命是開發高效的心理健康治療方法以改變患者的結果。我們的基於迷幻藥的療法包括治療難治性抑郁症(TRD)的BPL-003(鼻內甲布福替寧),該藥物正在通過與Beckley Psytech Limited的戰略投資進行推進; VLS-01(口腔膜DMZ)也治療TRD;和治療社交焦慮症的BEP-01(口服R-MDMA)。所有三個項目均處於第二階段臨牀開發。我們還正在推進一項藥物發現計劃,以識別新型、非致幻性的TRD 5-HT 2AR激動劑。這些計劃旨在解決心理健康的複雜性,提供可無縫集成到醫療保健系統中的商業可擴展干預精神病學療法。如需最新更新並瞭解有關我們使命的更多信息,請訪問www.atai.com或在LinkedIn上關注我們。

前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。我們希望此類前瞻性陳述受到1933年《證券法》(經修訂)第27 A條(「證券法」)和1934年《證券交易法》(經修訂)第21 E條(「交易法」)所載前瞻性陳述的安全港條款的涵蓋。「相信」、「可能」、「將」、「估計」、「繼續」、「預期」、「打算」、「預期」、「啟動」、「可能」、「將」、「項目」、「計劃」、「潛在」、「初步」、「可能」和類似表達旨在識別前瞻性陳述,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述包括與以下內容相關的明示或暗示的陳述:我們的業務戰略和計劃;泰泰5-HT 2A/2C受體激動劑的時機、潛在成功和計劃,以及未來運營、研發和資本支出的管理計劃和目標。

前瞻性陳述既不是承諾,也不是保證,而是涉及已知和未知的風險和不確定性,可能導致實際結果與預期結果存在重大差異,包括但不限於,我們最近向美國證券交易委員會(「SEC」)提交的10-K表格年度報告中題為「風險因素」的部分中描述的重要因素,因為這些因素可能會在atai提交給SEC的其他文件中不時更新。除適用法律要求的範圍外,亞太集團不承擔更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的任何義務或承諾。

本新聞稿中報道的資助金由美國國立衞生研究院國家藥物濫用研究所授予,編號1UG 3DA 064403 -01。本新聞稿的內容僅由作者負責,不一定代表美國國立衞生研究院的官方觀點。

聯繫方式投資者聯繫方式:IR@atai.com

媒體聯繫方式:PR@atai.com

參考文獻(有待交叉驗證)1。Dydyk AM、Jain NK、Gupta M.阿片類藥物使用障礙。StatPearls [互聯網]。金銀島(FL):StatPearls Publishing; 2024年[引用2024年5月24日]。PMID:31985959 2.墨菲SM。阿片類藥物使用障礙的成本和厭惡的價值。毒品酒精依賴。2020年12月1日;217:108382。PMCID:PMC7737485 3. Jones G、Ricard JA、Lipson J、Nock MK.在具有全國代表性的美國成人樣本中,經典迷幻藥與阿片類藥物使用障礙之間的關聯。科學代表2022年4月7日;12(1):4099。PMCID:PMC8990065

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。