Akari Therapeutics宣布提交新型ADC平台的专利申请，该平台采用剪接体靶向药物PH1用于癌症治疗

波士顿和伦敦，2025年9月17日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于开发新型抗体药物偶联物（ADC）的肿瘤生物技术公司Akari Therapeutics, Plc（纳斯达克股票代码：AKTX）今日宣布，公司已向美国专利商标局（USPTO）提交了一份临时专利申请，该申请涵盖公司利用Akari剪接体有效载荷PH1的抗体药物偶联物（ADC）平台，该平台通过调节癌细胞内的可变剪接来治疗癌症。该专利申请代表了一个新的专利家族，旨在进一步拓展Akari对其新型有效载荷PH1（一种新型Thailanstatin类似物）的专有地位。

Akari Therapeutics 总裁兼首席执行官 Abizer Gaslightwala 表示：“我们临时专利申请中包含的这些新数据，进一步证明了我们对剪接体调控理解的进步，以及我们的 PH1 有效载荷在构建同类首创 ADC 方面的潜力，这些 ADC 的作用机制与现有方案截然不同，未来有望为癌症患者带来差异化的临床疗效和缓解。我们将继续推进剪接体调控有效载荷 PH1 的激动人心的研究，并不断提供持续更新的数据和见解。这项临时专利申请扩大了我们知识产权资产的范围，并能够为 Akari 以及我们选择在 ADC 产品组合上合作的潜在合作伙伴创造长期价值。”

新的应用涉及 Akari 的新型 PH1 有效载荷如何展示其调节剪接体以破坏替代剪接驱动因素以及随后癌症肿瘤存活和生长所需的蛋白质合成的能力。

选择性剪接 (AS) 会导致功能不同的蛋白质亚型的产生。癌细胞会劫持这一过程，产生支持“癌症标志”的亚型。“癌症标志”是肿瘤通常会获得的一系列功能，有助于癌症在肿瘤微环境中的生长、增殖和存活，以及许多其他有害影响。AS 的变化几乎与肿瘤形成、癌症生长和转移的所有方面都相关，包括影响癌细胞代谢的变化、抑制细胞凋亡（延缓细胞自然死亡）、细胞周期调控、逃避免疫系统、癌细胞侵袭其他组织/器官（转移和扩散）以及癌细胞对现有疗法的耐药性。破坏 AS 是一种核心的、通用的方法，可以从根本上靶向所有癌症的存活和生长，包括由特定剪接变体（例如前列腺癌中的 AR-v7）驱动的难治性癌症或由其他已知因素（例如 VEGF、HER2、Caspase-2）驱动的癌症。这为 Akari 开辟了可能性和潜力，使其成为利用 Akari 的 ADC 平台利用剪接体调节开发针对多种癌症的疗法的领导者。

这项临时专利申请是Akari在其新型ADC有效载荷PH1领域激动人心且具有开创性意义的成果。该专利还丰富了围绕PH1有效载荷的现有知识体系，包括其在多个临床前癌症模型中证实的强效细胞毒性和强大的免疫细胞激活作用。公司致力于将这些围绕破坏可变剪接的扩展知识应用于其现有的ADC产品组合，包括AKTX-101（带有PH1有效载荷的Trop2 ADC）以及未来的项目（AKTX-102，带有PH1有效载荷的未公开靶点）。

关于 Akari Therapeutics

Akari Therapeutics 是一家肿瘤生物技术公司，致力于开发下一代剪接体负载抗体药物偶联物 (ADC)。公司利用其创新的 ADC 发现平台，能够生成 ADC 候选药物，并根据目标靶点的预期应用进行优化。Akari 的领先候选药物 AKTX-101 靶向癌细胞上的 Trop2 受体，并通过专有连接体将其新型 PH1 负载直接递送至肿瘤。与目前使用微管蛋白抑制剂和 DNA 损伤剂作为负载的 ADC 不同，PH1 是一种新型负载，它是一种剪接体调节剂，旨在破坏癌细胞内的 RNA 剪接。临床前动物模型已证明，这种剪接调节作用可诱导癌细胞死亡，同时激活免疫细胞，从而产生强大而持久的活性。临床前研究表明，与采用传统负载的 ADC 相比，AKTX-101 表现出显著的活性和更长的生存期。此外，AKTX-101 具有与检查点抑制剂协同作用的潜力，并且与相应的对照药物相比，其单药和与检查点抑制剂联合使用均能延长生存期。公司正在生成其新型有效载荷 PH1 的验证数据，以继续推进其先导药物以及其他未公开靶点的研发。

有关该公司的更多信息，请访问www.akaritx.com并通过X和LinkedIn联系。

关于前瞻性陈述的警告说明

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所界定的关于本公司的明示或暗示的前瞻性陈述，这些陈述涉及与未来事件和本公司未来业绩有关的风险和不确定性。实际事件或结果可能与这些前瞻性陈述存在重大差异。诸如“将”、“可能”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“预计”、“潜在”、“继续”、“未来”、“机会”、“可能导致”、“目标”等词语，以及这些词语的变体、类似表述或否定形式旨在识别此类前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。此类前瞻性陈述的示例包括但不限于关于公司推进其用于治疗癌症和任何其他疾病的候选产品并最终为患者带来治疗的能力的明示或暗示的陈述。这些陈述基于公司当前的计划、估计和预测。前瞻性陈述本质上涉及一般和特定的固有风险和不确定性。许多重要因素（包括本新闻稿中描述的因素）可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。可能影响未来结果并可能导致这些前瞻性陈述不准确的因素包括但不限于：公司对额外资本的需求；不可预见的负债、未来资本支出、收入、成本、费用、收益、协同效应、经济表现、债务、财务状况和损失对未来前景、业务管理、扩张和增长的业务和管理战略的潜在影响；与全球和地方政治和经济状况相关的风险，包括利率和货币汇率波动；与公司项目或候选产品研发相关的潜在延迟或失败；与公司专利或其他知识产权损失相关的风险；公司候选产品原材料或制造供应链的任何中断，包括由于潜在关税导致的中断；公司和/或其合作者或被许可人正在开发的候选产品的性质、时间、成本、可能的成功和治疗应用；公司和/或其合作者或被许可人开展的研发项目的结果在其他研究中可重复的程度和/或导致候选产品推进到临床试验、治疗应用或获得监管部门批准的程度；公司候选产品的利用率、市场接受度和商业成功的不确定性；与公司候选产品竞争相关的风险；以及公司成功开发或商业化其候选产品的能力。虽然上述因素列表具有代表性，但任何列表均不应被视为对所有潜在风险和不确定性的完整陈述。有关公司及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素的更多详细信息，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件，副本可从SEC网站www.sec.gov获取。除法律要求外，公司不承担更新本新闻稿中前瞻性陈述的任何义务，并特此声明不承担任何此类义务。

投资者关系联系方式

JTC团队有限责任公司
詹妮娜·托马斯
908-824-0775
AKTX@jtcir.com