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InspireMD宣布任命丹·迪里恩担任其董事会成员

2025-09-17 12:00

迈阿密,2025年9月17日(环球新闻社)——CGuard® Prime颈动脉支架系统开发商InspireMD, Inc.(纳斯达克股票代码:NSPR)(简称“InspireMD”或“公司”)今日宣布任命Dan Dearen加入公司董事会。Dearen先生在医疗器械和生命科学领域拥有近40年的领导经验,在带领医疗科技公司实现关键财务里程碑并通过执行力为股东创造价值方面拥有丰富的经验。

InspireMD 首席执行官 Marvin Slosman 表示:“我们热烈欢迎 Dan 加入 InspireMD 董事会。他将为 InspireMD 带来丰富的经验、财务专业知识和战略洞察力,助力我们推进引领颈动脉介入市场的使命,并执行我们的长期价值创造战略。他的到来恰逢其时,我们正继续在美国商业化推出 CGuard Prime,并提升我们的市场地位。”

InspireMD 董事会主席 Paul Stuka 表示:“我期待与 Dan 以及整个 InspireMD 董事会合作,共同拓展业务,推动增长。Dan 的卓越执行力和领导经验使其成为我们董事会的理想人选,我们期待他做出贡献。”

Dearen先生表示:“我很荣幸能在公司这个关键时刻加入InspireMD董事会。CGuard Prime支架系统已获得FDA批准,InspireMD有望改变血管医学的治疗标准,并显著改善患者的生活。这对公司来说是一个非凡的时刻,我期待着利用这一巨大的发展机遇,为团队提供支持。”

Dearen先生曾担任Axonics, Inc.的总裁、联合创始人兼首席财务官。在他任职期间,Axonics成功上市,并成为医疗器械领域发展最快的公司之一,帮助超过30万患者缓解膀胱和肠道功能障碍。Axonics, Inc.于2024年11月被波士顿科学公司以37亿美元收购。

Dearen先生还曾担任Endotronix的审计委员会主席和董事会成员,直至2024年7月。Endotronix是一家医疗器械公司,利用肺动脉(PA)压力和生命体征数据来改善心力衰竭患者的护理。目前,他还在JenaValve Technology(一家创新型经导管心脏瓣膜(THV)解决方案的开发商)和BetaBionics(纳斯达克股票代码:BBNX)担任同样的职务。BetaBionics是iLet Bionic Pancreas的创造者,iLet Bionic Pancreas是一种自主胰岛素输送系统,可确定糖尿病患者每次胰岛素的剂量。在共同创立Axonics之前,Dearen先生曾担任Vessix Vascular的首席运营官和财务官。Vessix Vascular是一家专注于高血压治疗的医疗器械公司,于2012年被波士顿科学公司以4.25亿美元收购。

Dearen 先生被任命为董事会成员,此前 Ray Cohen 先生于 2025 年 7 月被任命为董事会成员。

关于 InspireMD, Inc.
InspireMD 致力于利用其专有的 MicroNet™ 网片技术,使其产品成为颈动脉支架植入术的行业标准,提供卓越的急性疗效和持久、无中风的长期疗效。InspireMD 的普通股在纳斯达克上市,股票代码为 NSPR。我们会定期在网站上发布对投资者可能重要的信息。欲了解更多信息,请访问www.inspiremd.com

前瞻性陈述
本新闻稿包含“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括但不限于关于 InspireMD 或其管理团队对未来事件、未来财务业绩、战略、预期、竞争环境和监管的期望、希望、信念、意图或战略的陈述,包括关于美国商业发布和扩张的预期。此类陈述可能以“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“预期”、“预计”、“预测”、“估计”、“目标”、“相信”、“希望”、“潜在”、“计划”或类似词语开头。前瞻性陈述并非对未来业绩的保证,基于某些假设,并受各种已知和未知风险及不确定性的影响,其中许多因素超出公司的控制范围,无法预测或量化,因此实际结果可能与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于与我们历史上经常性亏损和经营活动产生的负现金流相关的风险和不确定性;对我们持续经营能力的重大疑虑;重大的未来承诺以及对我们的流动性是否足以实现我们全部业务目标的不确定性;我们需要筹集更多资本来满足未来的业务需求,而这种融资可能是昂贵的或难以获得的,并可能稀释股东的所有者权益;市场对我们产品的接受度;无法获得并维持销售我们产品的监管批准;临床试验结果为负面或主要市场的产品长期延迟;我们保持遵守纳斯达克上市标准的能力;我们从产品中创造收入并获得并维持产品监管批准的能力;我们充分保护知识产权的能力;我们对单一制造工厂的依赖以及我们遵守严格的制造质量标准并在必要时增加产量的能力;从当前和计划中的临床试验中收集的数据可能不足以证明我们的技术是其他程序和产品的有吸引力的替代方案的风险;我们行业竞争激烈,竞争对手拥有比我们多得多的财务、技术、研发、监管和临床、制造、营销和销售、分销和人力资源;新竞争对手和产品的进入以及我们产品可能的技术过时;无法执行研发和商业化计划;失去关键客户或供应商;我们的研究和产品存在技术问题以及潜在的产品责任索赔;产品故障;耗材和零部件价格上涨;政府和其他第三方付款人对我们产品的报销不足或不适当;我们为成功获得和维护涵盖我们产品的知识产权保护所做的努力,但可能不会成功;美国、欧洲或以色列和其他外国司法管辖区的不利的联邦、州和地方政府监管;我们在多个外国司法管辖区开展业务,使我们面临外汇汇率波动、物流和通信挑战、遵守外国法律的负担和成本以及每个司法管辖区的政治和经济不稳定;以色列敌对行动的升级,这可能会削弱我们生产产品的能力;以及当前或未来不利的经济和市场条件、金融机构的不利发展和相关的流动性风险。有关公司以及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素的更多详细信息,请参阅公司提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的文件,包括公司 10-K 表年度报告和 10-Q 表季度报告。敬请投资者和证券持有人访问 SEC 网站 http://www.sec.gov 免费阅读这些文件。公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改其前瞻性陈述的义务

投资者联系方式:
韦伯·坎贝尔
吉尔马丁集团有限责任公司
webb@gilmartinir.com
investor-relations@inspiremd.com


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