Propanc Biopharma获得美国专利商标局颁发的“Proenzyme Composition”专利授权证书

美国第四项专利授权，涵盖未来PRP临床剂量的权利要求

澳大利亚墨尔本，2025年9月17日（GLOBE NEWSWIRE）——Propanc Biopharma, Inc.（纳斯达克股票代码：PPCB）（简称“Propanc”或“公司”），一家致力于为复发性和转移性癌症患者开发新型癌症治疗方法的生物制药公司，今日宣布已收到美国专利商标局（USPTO）授予的“酶原组合物”专利授权证书。该专利明确涵盖了公司主要资产PRP的未来临床剂量。这是在该关键战略管辖区授予的第四项美国专利。目前，该公司的知识产权组合包括在主要管辖区提交的90项与使用PRP治疗实体瘤相关的专利。

酶原组合物专利是公司知识产权组合的重要组成部分，涵盖未来可能的PRP临床剂量，目前该公司正推进一项针对晚期实体瘤癌症患者的1B期首次人体试验(FIH)研究。该专利也已在欧洲、日本和东南亚等其他主要司法管辖区获得授权。PRP瞄准的是全球转移性癌症治疗市场，根据Emergen Research的数据，该市场预计到2027年将达到1112亿美元的规模。

Propanc 首席执行官 James Nathanielsz 先生表示：“我们在美国继续扩大知识产权组合，因为美国是我们最重要的司法管辖区。我们的主要资产 PRP 是一种激动人心的方法，可以预防和治疗实体瘤转移性癌症，而不会产生标准疗法常见的严重甚至严重的副作用。PRP 毒性相对较小，因为它不会直接杀死癌细胞，而是诱导细胞分化，使其恶性程度降低并自然死亡。这种独特的现象是 PRP 所特有的，它充当“EMT（上皮-间质转化）调节剂”，迫使癌细胞表现得更像正常细胞，从而不再构成威胁。我们正在努力争取明年启动 1B 期临床试验。我们还在寻求各种途径筹集足够的资金，并采用数字资产多元化战略，以确保在推进 PRP 迈向重要临床里程碑的过程中实现最佳现金流。”

关于 Propanc Biopharma, Inc.

Propanc Biopharma, Inc.（以下简称“公司”）正在开发一种新的方法，利用胰腺酶原靶向并清除胰腺癌、卵巢癌和结直肠癌患者的癌症干细胞，从而预防实体瘤的复发和转移。欲了解更多信息，请访问www.propanc.com 。

该公司的新型酶原疗法基于酶能够刺激体内生物反应的科学原理，尤其是胰腺分泌的酶。这些胰腺酶可能是人体抵御癌症的主要防御机制。

前瞻性陈述

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公司：
Propanc 生物制药公司
詹姆斯·纳撒尼尔斯
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