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Allarity Therapeutics首席执行官将在Biomarkers & Precision Medicine 2025上发表演讲
2025-09-17 12:00
佛罗里达州塔彭斯普林斯， 2025 年 9 月 17 日——Allarity Therapeutics, Inc.（“Allarity”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALLR），一家致力于开发 stenoparib（一种差异化、双重 PARP 和 WNT 通路抑制剂）的 II 期临床阶段制药公司，今天宣布其首席执行官 Thomas Jensen 已受邀出席即将在伦敦举行的由 Oxford Global 组织的 2025 年生物标志物与精准医学会议。
除了演讲之外，Jensen先生还将接受牛津全球编辑团队的采访，进一步介绍Allarity的研究及其创新的DRP®伴随诊断平台。采访内容将在牛津全球的在线内容门户网站上发布。
演示详情：
- 活动：生物标志物与精准医学 2025
- 演讲题目：基于基因表达的生物标志物，用于预测对Stenoparib治疗的反应
- 日期：2025年10月1日，星期三
- 时间：下午 4:00
Jensen先生将在会议期间进行一对一会谈，探讨业务发展前景。建议与会者提前预约一对一会谈。
关于Stenoparib
Stenoparib 是一种口服小分子双靶点抑制剂，靶向 PARP1/2 和端锚聚合酶 1/2。目前，端锚聚合酶作为癌症的新兴治疗靶点备受关注，这主要归功于其在调节 WNT 信号通路中的作用。异常的 WNT/β-catenin 信号通路与多种癌症的发生发展有关。通过抑制 PARP 并阻断 WNT 通路激活，Stenoparib 独特的治疗作用有望成为包括卵巢癌在内的多种癌症的治疗方案。Allarity 公司已获得 stenoparib 的全球独家开发和商业化权利。stenoparib 最初由卫材株式会社开发，原名为 E7449 和 2X-121。
关于药物反应预测指标 – DRP®伴随诊断
Allarity 使用其药物特异性 DRP ®来筛选那些根据其癌症基因表达特征最有可能从特定药物中获益的患者。通过在治疗前对患者进行筛查，并且仅治疗那些药物特异性 DRP 评分足够高的患者，可以提高治疗获益率。DRP 方法建立在敏感与耐药人类癌细胞系的比较基础上，包括来自细胞系的转录组信息，并结合临床肿瘤生物学过滤器和先前的临床试验结果。DRP 基于患者活检样本的信使 RNA 表达谱。DRP ®平台已在数十项临床研究（回顾性和前瞻性）中显示出对癌症患者药物治疗临床结果进行统计学上显著预测的能力。DRP 平台可能适用于所有类型的癌症，并已获得数十种抗癌药物的专利，其研究成果已在同行评议文献中广泛发表。
关于 Allarity Therapeutics
Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR) 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发个性化癌症治疗方案。公司专注于开发用于治疗晚期卵巢癌的新型PARP/端锚聚合酶抑制剂stenoparib，并利用其DRP®技术开发伴随诊断，用于筛选预期能从stenoparib中获得最大临床获益的患者。Allarity总部位于美国，在丹麦设有研发机构，致力于解决癌症治疗领域尚未满足的重大医疗需求。欲了解更多信息，请访问www.allarity.com 。
在社交媒体上关注 Allarity
LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/allaritytx/
前瞻性陈述
本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所界定的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述提供公司当前对未来事件的预期或预测。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“或许”、“或许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“会”等词语及类似表述可能识别为前瞻性陈述，但不含这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述包括但不限于以下事项：Jensen先生计划参加生物标志物与精准医学2025大会并发表演讲；公司DRP®伴随诊断平台在预选患者和预测对stenoparib的反应方面的潜在效用和益处；以及公司推进临床项目和参与业务发展机会的能力。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期，并受多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于与临床试验的成功、时间和结果相关的风险；获得 stenoparib 和其他候选产品的监管批准的能力；公司将其产品商业化的能力；获得足够资金以支持其运营的能力；保护其知识产权的能力；以及在生物制药行业的竞争格局中寻求发展的能力。有关其他风险、不确定性和其他重要因素的讨论，其中任何一项都可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果不同，请参阅我们于2025年3月31日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告中题为“风险因素”的章节，该报告可在SEC网站www.sec.gov上查阅，以及公司随后向SEC提交的文件中有关潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除非法律要求，否则公司不承担更新此信息的义务。
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公司联系方式：
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媒体联系人：
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