Rein Therapeutics 宣布在《iScience》上发表新型特发性肺纤维化疗法的转化数据

同行评审的出版物强调了 LTI-03 在 IPF 患者肺组织中潜在的突破性抗纤维化特性

德克萨斯州奥斯汀，2025 年 9 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）——Rein Therapeutics（“Rein”）（纳斯达克股票代码：RNTX）是一家生物制药公司，致力于推进一系列首创药物，以满足罕见肺和纤维化适应症中尚未满足的重大医疗需求。该公司今天宣布在 Cell Press 出版的同行评审开放获取期刊 iScience 上发表其主要候选药物 LTI-03 的新数据。

这篇题为《LTI-03肽在特发性肺纤维化（IPF）患者离体肺切片中展现抗纤维化活性》的论文报告了如何在接受肺移植的特发性肺纤维化（IPF）患者捐献的肺组织上直接测试LTI-03。在该模型中，LTI-03显示出减少瘢痕形成和保护肺细胞的迹象，这进一步证明了其作为一种重要新疗法的潜力。

关键亮点

1. 这项研究使用了特发性肺纤维化 (IPF) 患者捐献的真实肺组织。这些样本在数天内持续显示出瘢痕形成活动，使其成为测试新疗法的一种高度相关的方法。
2. LTI-03 减少了多种瘢痕形成途径（包括 TGFβ、VEGF、PDGF 和 FGF），同时降低了患病肺组织中的胶原蛋白生成和炎症信号。
3. 与 FDA 批准的标准治疗药物尼达尼布不同，LTI-03 在达到这些效果的同时不会造成患者样本中的细胞损伤或死亡，从而增强了该药物的强大安全性。
4. 这一发现进一步证明，LTI-03 有可能成为治疗 IPF 的一种有意义的新疗法。

Rein Therapeutics 首席执行官 Brian Windsor 博士评论道：“这篇经过同行评审的论文采用了高度相关的转化模型，进一步验证了 LTI-03 在特发性肺纤维化 (IPF) 肺组织中的广泛抗纤维化作用。这些数据支持我们正在进行的 2 期 RENEW 试验，我们正在评估 LTI-03 对特发性肺纤维化 (IPF) 患者的作用。IPF 是一种治疗方案非常有限且未满足需求很高的疾病。”

急需

特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性纤维化肺疾病，在美国约有10万人患病，在英国超过7万人患病。即使采用目前已获批准的疗法，确诊后的中位生存期也仅为3-5年。预计到2031年，全球IPF治疗市场规模将超过110亿美元，这凸显了对更有效治疗方法的迫切需求。

后续步骤

Rein 近期宣布，英国药品和保健产品管理局（MHRA）已批准启动 LTI-03 的二期 RENEW 试验。该试验将评估多达 120 名患者的安全性、耐受性和肺功能变化，初步数据预计将于 2026 年公布。

完整文章请见此处：

https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(25)01698-0

关于Rein Therapeutics

Rein Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于推进一系列创新的首创疗法，以满足罕见肺和纤维化适应症领域中尚未满足的重大医疗需求。Rein的领先候选产品LTI-03是一种新型合成肽，具有双重机制，既能靶向肺泡上皮细胞存活，又能抑制促纤维化信号传导。LTI-03已在美国获得孤儿药资格认定，目前正处于临床开发阶段。Rein的第二个候选产品LTI-01是一种酶原，已完成用于治疗包裹性胸腔积液的1b期和2a期临床试验。LTI-01已在美国和欧盟获得孤儿药资格认定，并在美国获得快速通道资格认定。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含 Rein Therapeutics, Inc.（“Rein”、“公司”、“我们”或“我们的”）在《1995年私人证券诉讼改革法案》定义下的前瞻性陈述，包括有关公司 LTI-03 候选产品的预期陈述。我们使用“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“希望”、“打算”、“可能”、“计划”、“预测”、“预计”、“目标”、“潜在”、“将”、“能够”、“或许”、“应该”、“继续”等词语以及其他类似含义的词语和术语来帮助识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。由于各种重要因素以及公司提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的截至2024年12月31日的10-K表格年度报告“风险因素”部分以及公司随后提交给SEC的文件中披露的风险，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述不应被视为代表公司在本新闻稿发布日期之后任何日期的观点，并且我们明确表示不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是否出现新信息、未来事件或其他情况，除非法律另有规定。

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