Kura Oncology展示临床前数据，证明法尼基转移酶抑制剂在多种肿瘤类型中与关键靶向疗法联合使用可克服药物耐药性的潜力

分析师/投资者活动展示了 KO-2806（darlifarnib）与 PI3Kα抑制剂、KRAS 抑制剂和抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)联合使用的机会

初步临床数据和 KO-2806 开发计划将于 2025 年 10 月与 2025 年 ESMO 大会同时发布

圣地亚哥，2025年9月16日（GLOBE NEWSWIRE）—— Kura Oncology, Inc.（纳斯达克股票代码：KURA）是一家致力于实现精准医疗在癌症治疗领域前景的临床阶段生物制药公司。该公司今日将举办两场分析师/投资者活动中的第一场，重点关注其法呢基转移酶抑制剂 (FTI) 项目。本次活动将展示令人信服的临床前数据，阐明FTIs有望突破常见的耐药途径，从而增强PI3Kα抑制剂、KRAS抑制剂和抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对多种肿瘤类型的抗肿瘤活性。这些发现源自Kura公司在FTI机制方面的开创性研究，为解读将于下个月在2025年ESMO大会上公布的初步临床数据提供了重要背景。

Kura Oncology 总裁兼首席执行官 Troy Wilson 博士表示：“癌症治疗的创新不仅需要新药，更需要更智能的联合用药方案，以正面对抗耐药性。今天的临床前报告突显了 KO-2806（又名 Darlifarnib）作为多种精准医疗组合疗法的变革潜力，这为我们即将于下个月在 ESMO 2025 上发布其首批初步临床数据奠定了基础。”

今天活动讨论的主题包括：

• 克服耐药性：先天性和适应性耐药机制可显著限制 PI3Kα 抑制剂、KRAS 抑制剂和抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 单一疗法的长期疗效，凸显了联合治疗的必要性。
  
  
• 开创性的 FTI 创新： Kura 率先发现和开发法呢基转移酶抑制剂以及针对 mTOR（一种经过临床验证的靶点）的药物，以克服耐药性，并与 FTI 结合使用，扩大靶向肿瘤治疗的影响。
  
  
• KO-2806，新一代快速抑制剂 (FTI)： KO-2806 又名达利法尼 (darlifarnib)，是 Kura 优化的新一代快速抑制剂 (FTI)，旨在提供比第一代候选药物更卓越的药效、药代动力学和理化特性。临床前研究支持将 KO-2806 与其他药物联合使用，以靶向多种适应症的耐药途径。
  
  
• 强大的临床前活性：在广泛的基因定义的体内肿瘤模型中，FTI 强效抑制 mTOR 信号传导，与抗血管生成 TKI、PI3Kα 抑制剂和 KRAS 抑制剂结合时可增强抗肿瘤活性。
  
  
• 全类别适用性：每个靶向治疗类别的多种药物的临床前结果表明广泛的机制重叠，表明 KO-2806 的潜力扩展到这些类别。
  
  
• 复发模型中的再敏化：在临床前非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC) 模型中，KO-2806 使肿瘤对突变选择性或泛 KRAS 抑制剂重新敏感，从而恢复这些复发模型中的反应性。
  
  
• 即将到来的临床里程碑：在 ESMO 2025 大会上展示三次 FTI 临床数据之前，Kura 回顾了其正在进行的 FTI 第 1 阶段试验的理由、设计和目标。
  
  
• 广阔的患者机会： KO-2806 与标准治疗药物联合用药可惠及大量患者。与卡博替尼或其他 TKI 联合用药，KO-2806 有望填补肾细胞癌 (RCC) 和神经内分泌肿瘤 (NET) 治疗领域的关键空白。KO-2806 的治疗范围扩展至 KRAS 和 PI3Kα 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC)、乳腺癌及其他癌症，每年有望惠及美国超过 20 万名新发患者。
  

今天的活动将于太平洋时间下午 1:30 / 东部时间下午 4:30 举行。

Kura 计划于 2025 年 10 月 18 日太平洋时间上午 10:30 / 东部时间下午 1:30 举办第二场活动，以回顾 Kura 在 2025 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会上三场预定演讲的临床数据。

每个活动的现场网络直播和存档重播将在 Kura 网站投资者部分的活动页面上提供。

关于Kura Oncology

Kura Oncology 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于实现精准医疗在癌症治疗领域的潜力。公司的小分子候选药物管线旨在靶向癌症信号通路，并治疗急需治疗的血液系统恶性肿瘤和实体瘤。Kura 正在开发 ziftomenib，这是一种针对急性髓系白血病某些基因驱动因素的 Menin 抑制剂，并将继续在 Menin 抑制和法呢基转移酶抑制方面取得突破性进展，以解决实体瘤治疗中适应性和先天性耐药机制。欲了解更多信息，请访问 Kura 网站https://kuraoncology.com/并在X和LinkedIn上关注我们。

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