Allure雜誌授予Arctis的ZORYVE®（roflumilast）著名美容突破獎

ZORYVE Allure最佳美容產品形象

2025年Allure最佳美容獎印章

加利福尼亞州韋斯特萊克村九月2025年16日（環球新聞網）-- Arcutis Biotherapeutics，Inc.（納斯達克：ARQT）是一家致力於在免疫皮膚病學領域開發有意義的創新的商業階段生物製藥公司，今天宣佈ZORYVE榮獲《Allure》雜誌頒發的2025年最佳美容突破獎，該獎項被全球公認為行業專業人士和消費者最傑出的美容獎。ZORYVE是第一款榮獲著名的Allure最佳美容突破獎的治療濕疹、斑塊狀銀屑病和油性皮炎的處方外用藥物，該獎項強調了改變護膚類別的突破性創新。

「ZORYVE獲得Allure Best of Beauty Breakthrough Award是對其在皮膚科真正獨特的形象的有力認可。ZORYVE在其多功能性和安全性方面脫穎而出，為患者提供了一種單一，有效和耐受性良好的選擇，可用於多種炎症性皮膚病，並適用於身體的任何地方。這一認可不僅強調了局部給藥的創新，而且還強調了在解決未滿足的患者護理需求方面取得的有意義的進展，」喬治華盛頓大學醫學與健康科學學院皮膚病學教授兼主席、FAAD醫學博士Adam Friedman説。

ZORYVE是針對三種主要炎症性皮膚病（濕疹、斑塊狀銀屑病和SEN皮炎）的頭號處方品牌局部療法。

Arcutis總裁兼首席執行官Frank Watanabe表示：「我們很高興ZORYVE獲得Allure著名的最佳美容突破獎，該獎項旨在慶祝真正首創的創新。」「ZORYVE是一種高度選擇性和有效的磷酸二酯酶-4（PDE 4）抑制劑，具有獨特的保濕配方-專門設計，不含可能進一步損害特應性皮炎、銀屑病和脂溢性皮炎等疾病中脆弱皮膚屏障的成分。通過提供一種安全，有效，易於使用的替代類固醇和藥用洗發水，ZORYVE正在重新定義如何治療炎症性皮膚病。該獎項有力地證明了我們Arcutis團隊的獨創性以及我們堅定不移地致力於提供先進的靶向局部藥物，以提高皮膚科的標準。"

ZORYVE是一種每日一次、不含類固醇的局部泡沫或面霜，可用於身體任何部位、任何持續時間，適合所有皮膚和頭發類型。ZORYVE的新型水性不油膩配方具有保濕性能，不含滲透促進劑、神經胺剝離性能、芳香劑、乙醇或乙二醇。

有關包括處方信息在內的更多信息，請訪問www.zoryve.com。

關於Allure最佳美容獎

29年來，Allure最佳美容獎一直致力於表彰皮膚、身體、頭發、化粧、指甲、工具和氣味之間的最佳美容產品。產品經過嚴格測試，編輯們會諮詢專業評委小組--包括頂級皮膚科醫生、化粧師、發型師和化粧品化學家--以確定哪些產品是最好的。最佳美容突破獎是一個獨特的獎項類別，旨在尋找相同類別中最具革命性的美容產品。通常只有不到10種產品贏得突破類，使其成為美容領域最具選擇性和聲望的榮譽之一，專為對消費者生活產生真正影響的改變遊戲規則的創新而保留。

關於ZORYVE®（羅氟司特）ZORYVE是針對三種主要炎症性皮膚病（濕疹、油紙皮炎和斑塊狀銀屑病）的首選處方品牌局部治療。ZORYVE是一種下一代高效、選擇性局部PDE 4抑制劑。PDE 4是皮膚病學中的既定靶點，是一種細胞內酶，可以增加促炎症介體的產生並減少抗炎介體的產生。

ZORYVE 0.3%面霜已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准，用於局部治療6歲及以上患者的斑塊狀銀屑病（包括擦痕區域）。ZORYVE 0.15%面霜已獲得FDA批准，用於局部治療6歲及以上患者的輕度至中度特應性皮炎。2024年，ZORYVE面霜0.15%因「搖頭丸產品」榮獲Glamour美容與健康獎。ZORYVE局部泡沫0.3%獨特配方，適用於身體任何部位，包括帶毛區域，適用於治療12歲及以上患者的頭皮和身體斑塊狀銀屑病，以及9歲及以上患者的斯雷皮炎。最近，ZORYVE 0.3%面霜和ZORYVE 0.3%泡沫均獲得國家銀屑病基金會的認可印章，這是第一個獲得FDA批准的產品。

適應症ZORYVE局部泡沫，0.3%，適用於治療12歲及以上成人和兒童患者的頭皮和身體斑塊狀銀屑病。

ZORYVE局部泡沫，0.3%，適用於治療9歲及以上成人和兒童患者的油紙皮炎。

ZORYVE面霜，0.3%，適用於6歲及以上成人和兒童患者的斑塊狀銀屑病（包括擦癢區域）的局部治療。

ZORYVE霜，0.15%，適用於局部治療6歲及以上成人和兒童患者的輕度至中度特應性皮炎。

重要安全性信息 ZORYVE禁忌用於中度至重度肝損害（Child-Pugh B或C）患者。

易燃性：ZORYVE泡沫中的推進劑易燃。塗抹期間和塗抹后立即避免火災、火焰和吸菸。

ZORYVE 0.3%泡沫治療斑塊狀銀屑病最常見的不良反應（至少1%）包括頭痛（3.1%）、腹瀉（2.5%）、噁心（1.7%）和口鼻炎（1.3%）。

ZORYVE 0.3%泡沫劑治療SSE皮炎最常見的不良反應（至少1%）包括口鼻炎（1.5%）、噁心（1.3%）和頭痛（1.1%）。

ZORYVE乳膏0.3%治療斑塊狀銀屑病的最常見不良反應（≥1%）包括腹瀉（3.1%）、頭痛（2.4%）、失眠（1.4%）、噁心（1.2%）、敷貼部位疼痛（1.0%）、上呼吸道感染（1.0%）和尿路感染（1.0%）。

ZORYVE乳膏0.15%治療特應性皮炎的最常見不良反應（≥1%）包括頭痛（2.9%）、噁心（1.9%）、給藥部位疼痛（1.5%）、腹瀉（1.5%）和嘔吐（1.5%）。

ZORYVE僅供局部使用，不得用於眼科、口服或陰道內。

請參閱ZORYVE乳膏的完整處方信息和ZORYVE泡沫的完整處方信息。

關於Arcutis Arcutis Biotherapeutics，Inc.（納斯達克：ARQT）是一家商業階段的醫療皮膚科公司，倡導有意義的創新，以滿足患有免疫介導的皮膚病和病症的個人的迫切需求。Arcutis致力於解決皮膚科領域最持久的患者挑戰，擁有越來越多的先進、有針對性的外用藥產品組合，已獲准治療三種主要炎症性皮膚病。Arcutis獨特的皮膚病學開發平臺與我們的皮膚病學專業知識相結合，使我們能夠針對生物學驗證的目標發明差異化療法，併爲一系列炎症性皮膚病創建了一個強大的管道，包含多個后續臨牀項目。欲瞭解更多信息，請訪問www.arcutis.com或在LinkedIn、Facebook、Instagram和X上關注Arcutis。

前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述。例如，本新聞稿中包含的有關非歷史事實事項的陳述屬於前瞻性陳述。這些聲明基於公司當前的信念和期望。此類前瞻性陳述包括但不限於有關ZORYVE在現實世界中的潛在使用以及ZORYVE面霜或泡沫提高濕疹、斑塊狀銀屑病和斯雷皮皮炎護理標準的潛力的陳述。這些陳述受到重大已知和未知風險、不確定性和其他因素的影響，可能導致我們的實際結果、活動水平、績效或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的信息存在重大差異。可能導致我們實際結果不同的風險和不確定性包括我們業務中固有的風險、報銷和產品的獲取、競爭的影響以及我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-K表格「風險因素」部分中討論的其他重要因素。2025年2月25日，以及任何隨后向SEC提交的文件。公司在本新聞稿中做出的任何前瞻性陳述均根據經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》做出，且僅限於本新聞稿發佈之日。除法律要求外，即使有新信息可用，我們也沒有義務修改或更新此處的信息以反映未來的事件或情況。

聯繫媒體Amanda Sheldon，企業傳播主管media@arcutis.com

投資者Brian Schoelkopf，投資者關係主管ir@arcutis.com

本公告隨附的照片可在以下網址獲取：

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