Relmada重新遵守納斯達克最低出價要求

佛羅里達州珊瑚礁九月2025年16日（環球新聞）-- Relmada Therapeutics，Inc.（納斯達克：RL MD，「Relmada」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於為腫瘤相關和中樞神經系統適應症推進創新療法，今天宣佈，9月15日，2025年收到納斯達克證券市場有限責任公司（納斯達克）的書面通知，確認該公司已重新遵守納斯達克上市規則5550項下納斯達克1.00美元的最低買入價要求（a）（2）（「上市規則」）。

爲了重新遵守上市規則，公司股票必須在至少連續10個工作日內保持1.00美元的最低收盤價，該目標已於2025年9月12日實現。因此，納斯達克已結案。

Relmada目前完全遵守納斯達克繼續上市的所有要求，該公司的股票將繼續在納斯達克資本市場上市和交易，股票代碼為「WLMD」。

關於Relmada Therapeutics，Inc.

Relmada Therapeutics是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發針對腫瘤相關疾病和中樞神經系統疾病的變革療法。主要候選藥物NDV-01和塞普蘭隆正在進入中期臨牀開發階段，有可能解決重大未滿足的需求。

欲瞭解更多信息，請訪問www.relmada.com

前瞻性陳述：

1995年的《私人證券訴訟改革法案》為我們或代表我們發表的前瞻性陳述提供了安全港。本新聞稿包含構成1933年《證券法》第27 A條和1934年《證券交易法》第21 E條含義內的「前瞻性陳述」的陳述。任何非歷史性質的陳述都是前瞻性陳述，並且可以通過使用「如果」、「可能」、「期望」、「預期」、「相信」、「將可能結果」、「將繼續」、「計劃」、「潛在」、「有希望」和類似表達來識別。這些陳述基於管理層當前的預期和信念，並受到許多風險、不確定性和假設的影響，這些風險、不確定性和假設可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異，包括Relmada候選產品取得進展的可能性，包括第二階段NDV-01數據繼續提供支持進一步開發的積極結果的可能性。臨牀試驗提供具有統計學和/或臨牀意義的有效性和/或安全性證據的潛力，頂級結果未能準確反映試驗的完整結果，計劃或正在進行的臨牀前和臨牀研究未能證明預期結果，潛在未能就NDV-01的監管路徑獲得FDA協議，和司普拉隆，或者未來的NDV-01或司普蘭龍臨牀結果將被FDA接受，未能確保足夠的NDV-10或司普蘭龍藥物供應，以及公司不時向SEC提交的報告中列出的「風險因素」標題下描述的其他風險因素。無法保證任何前瞻性陳述，實際結果可能與預期結果存在重大差異。Relmada沒有義務公開更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。請讀者注意，不可能預測或識別所有可能影響未來結果的風險、不確定性和其他因素，並且本文描述的風險不應是一個完整的列表。

投資者聯繫方式：Brian Ritchie LifeSci Advisors britchie@lifesciadvisors.com

媒體詢問：企業傳播media@relmada.com