Adagene扩大与Exelixis的SAFEbody®合作及许可协议以开发第三个新型掩蔽抗体药物偶联物

圣地亚哥和中国苏州，2025年9月16日（环球新闻社）——天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）今日宣布修订与Exelixis公司签订的2021年合作及许可协议。根据修订后的协议条款，Exelixis公司将利用天演的SAFEbody技术平台，从公司现有产品线中生成一种掩蔽单克隆抗体，用于开发针对Exelixis公司指定的实体瘤靶点的抗体-药物偶联物（ADC）。

天演药业有资格获得围绕该目标开发的产品的净销售额的开发和商业化里程碑和特许权使用费。

天演药业首席执行官 Peter Luo 博士表示：“我们的 SAFEbody 技术使抗体或 ADC 在到达肿瘤微环境之前保持隐形，从而实现更广的治疗指数，就像 ADG126 一样。我们与 Exelixis 不断发展的合作关系凸显了条件掩蔽技术在安全地将有效载荷或免疫调节抗体直接递送至肿瘤细胞方面的潜力。我们非常高兴能继续与 Exelixis 合作，并期待该公司开发利用我们 SAFEbody 技术的 SAFE- ^ADC® 。”

生物抗癌治疗靶点在癌细胞中表达水平较高，但许多靶点在健康细胞中也表达水平较低。与健康细胞结合可能会导致不必要的安全性或耐受性问题。天演的SAFEbody平台旨在通过屏蔽健康细胞的抗体，同时优先与肿瘤细胞中的靶点结合，从而克服这一挑战。

Adagene 最先进的 SAFEbody 候选药物 ADG126 目前正处于转移性微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌 (CRC) 的 1b/2 期研究，预计 2 期试验将于 2025 年底之前开始。

关于天演

天演基因（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司，致力于革新基于抗体的新型癌症免疫疗法的发现和开发。天演基因结合计算生物学和人工智能，设计新型抗体，以满足全球患者尚未满足的需求。公司已与全球知名合作伙伴建立战略合作关系，这些合作伙伴在科学前沿以多种方式运用其SAFEbody精准掩蔽技术。

天演药业高度差异化的研发管线依托其专有的动态精准药物库 (DPL) 平台，该平台由 NEObody™、SAFEbody 和 POWERbody™ 技术组成，提供创新的免疫治疗方案。公司的 SAFEbody 技术旨在通过精准掩蔽技术屏蔽生物制剂的结合域，从而解决许多抗体疗法面临的安全性和耐受性挑战。通过在肿瘤微环境中激活，该技术可实现抗体的肿瘤特异性靶向作用，同时最大限度地降低对健康组织的靶向脱靶毒性。

天演基因的领先临床项目 ADG126 (muzastotug) 是一款掩蔽的抗 CTLA-4 SAFEbody，靶向肿瘤微环境中调节性 T 细胞 (Treg) 中 CTLA-4 的独特表位。ADG126 目前正处于与抗 PD-1 疗法联合应用的 1b/2 期临床研究阶段，尤其专注于治疗多发性硬化症 (MSS) 结直肠癌 (CRC)。SAFEbody 平台已通过正在进行的临床研究验证，可应用于多种基于抗体的治疗模式，包括 Fc 片段增强抗体、抗体-药物偶联物以及双/多特异性 T 细胞衔接剂。

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SAFEbody 是美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。

天演联系方式：

谭伟文
raymond_tam@adagene.com

科里·戴维斯
生命科学顾问
cdavis@lifesciadvisors.com