Adagene擴大與Exelixis的SAFEbody®合作和許可協議，開發第三種新型掩蔽抗體-藥物偶聯物

中國聖地亞哥和蘇州，9月。2025年16日（環球新聞網）-- Adagene Inc.（「Adagene」）（納斯達克股票代碼：ADAG）今天宣佈對與Exelixis的2021年合作和許可協議進行修正。根據修訂后的協議條款，Exelixis將利用Adagene的SAFEbody技術平臺從公司的管道中生成掩蔽單克隆抗體，用於開發針對Exelixis提名的實體瘤靶點的抗體-藥物結合物（ADC）。

Adagene有資格獲得圍繞這一目標開發的產品的開發和商業化里程碑以及淨銷售額的特許權使用費。

彼得·羅，博士，Adagene首席執行官表示：「我們的SAFEbody技術使抗體或ADC在到達腫瘤微環境之前不可見，從而產生廣泛的治療指數，正如ADG 126所示。我們與Exelixis不斷發展的合作伙伴關係凸顯了條件掩蔽的潛力，可以將有效負載或免疫調節抗體直接安全地輸送到腫瘤細胞。我們很高興繼續與Exelixis合作，並期待該公司開發利用我們的SAFEbody技術的SAFE-ADC®。」

生物癌症治療靶點在癌細胞中高水平表達，但許多靶點在健康細胞中也以較低水平表達。與健康細胞結合可能會導致不必要的安全性或耐受性問題。Adagene的SAFEbody平臺旨在通過掩蔽健康細胞的抗體，同時優先結合腫瘤細胞中的靶點來克服這一挑戰。

Adagene最先進的SAFEbody候選藥物ADG 126目前正在進行轉移性微衞星穩定（MSS）結直腸癌（CRC）的1b/2期研究，預計2期試驗將於2025年底前開始。

關於Adagene

Adagene Inc.（納斯達克：ADAG）是一家平臺驅動的臨牀階段生物技術公司，致力於改變新型基於抗體的癌症免疫療法的發現和開發。Adagene將計算生物學和人工智能相結合，設計新型抗體，以滿足全球未滿足的患者需求。該公司與著名的全球合作伙伴建立了戰略合作，以科學前沿的多種方法利用其SAFEbody精確掩蔽技術。

Adagene的高度差異化的管道由其專有的動態精度庫（DPL）平臺（由NEObody™、SAFEbody和Sharebody ™技術組成）提供支持，具有新穎的免疫治療計劃。該公司的SAFEbody技術旨在通過使用精確掩蔽技術來屏蔽生物療法的結合域來解決與許多抗體療法相關的安全性和耐受性挑戰。通過在腫瘤微環境中的激活，這使得抗體能夠針對腫瘤特異性靶向，同時最大限度地減少健康組織中的靶外腫瘤毒性。

Adagene的領先臨牀項目ADG 126（muzastotug）是一種掩蔽的抗CTLA-4 SAFE抗體，靶向腫瘤微環境中調節性T細胞（TSYS）中CTLA-4的獨特表位。ADG 126目前正在與抗PD-1治療聯合進行1b/2期臨牀研究，特別關注於MSG CRC。經過正在進行的臨牀研究驗證，SAFEbody平臺可應用於多種基於抗體的治療模式，包括FC賦權抗體、抗體-藥物偶聯物和雙/多特異性T細胞重組劑。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com。關注Adagene的微信、LinkedIn和X。

SAFEbody是美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的註冊商標。

Adagene聯繫人：

譚雷蒙德raymond_tam@adagene.com

科里·戴維斯生活科學顧問cdavis@lifesciadvisors.com