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2025-09-15 12:00
佛羅里達州龐特韋茨九月2025年15日(環球新聞網)-- Cadrenal Therapeutics,Inc.(納斯達克:CVKD),一家開發變革性療法以克服抗凝治療差距的生物製藥公司,今天宣佈收購eXithera Pharmaceuticals(「eXithera」)的資產,包括其專有的研究性靜脈注射(IV)和口服因子XIa抑制劑組合。此次收購大大增強了Cadrenal的產品線,增加了候選藥物,以解決目前380億美元全球抗凝市場中規模龐大且服務不足的細分市場。
eXithera的主要資產,frunexian,是一種一流的,2期準備靜脈(IV)因子XIa抑制劑,設計用於醫療器械接觸激活凝血起重要作用的急性護理環境,如心肺轉流,導管血栓形成和其他血液接觸植入心臟器械。此次收購還包括EP-7327,一種口服Factor Xla抑制劑,用於預防和治療主要血栓性疾病。
Quang X表示:「通過這次收購,Cadrenal成為世界上唯一一家開發新型維生素K受體(替卡羅那肽)和因子XIA抑制劑(一種有前途的新型抗凝血劑)的公司。」Pham,Cadrenal Therapeutics董事長兼首席執行官。「這些新收購的資產將擴大Cadrenal的能力,努力解決當前抗血栓治療中更關鍵的差距,特別是對於當前治療不可靠或出血風險過高的患者。」
與目前市場上的抗凝血劑不同,eXithera的化合物通過廣泛損害凝血而增加出血風險,eXithera的化合物是基於機制的Xila因子抑制劑,具有高效、選擇性和可調的藥代動力學。因子Xla抑制是當前血栓形成研究中最活躍、最令人興奮的領域之一。
範補充道:「這次收購強化了Cadrenal成為抗凝治療領域類別領導者的長期願景。」「隨着替卡必拓計劃在終末期腎病過渡到透析的患者中進行試驗,我們針對LVAD患者的計劃,以及目前添加的弗魯尼西安和EP-7327,我們相信卡必拓在戰略上定位於為所有具有心血管血栓風險的患者提供差異化治療。」
收購資產:
根據先前存在的許可協議,四川海斯科製藥在中國成功完成了第一階段試驗,保留了弗魯尼西安在中國的權利。根據許可條款,Cadrenal將有權獲得未來在中國銷售Frunexian的特許權使用費。
交易條款概述:
根據收購協議條款,eXithera將從Cadrenal獲得總計1500萬美元的里程碑付款,具體取決於未來某些臨牀和監管里程碑的實現。此外,eXithera將有權在未來商業化后獲得所收購資產的全球銷售特許權使用費。該協議的結構和條款使Cadrenal能夠將資本部署集中在推進替卡必拓和收購資產的臨牀開發上。
關於Cadrenal Therapeutics公司卡德倫治療公司是一家生物製藥公司,開發變革性療法,以克服抗凝治療方面的差距。Cadrenal的主要研究產品是替卡必拓,這是一種新型口服維生素K受體抗凝血劑,旨在解決抗凝治療中未滿足的需求。Tecarbitt是一種可逆抗凝劑(血液稀釋劑),旨在預防需要長期抗凝的患者因血栓而發生的心臟病、中風和死亡。儘管華法令被廣泛使用,但大量的臨牀和現實數據表明它可能會產生顯着、嚴重的副作用。Cadrenal的目標是通過替卡必拓降低管理維生素K受體的臨牀複雜性,特別是在直接作用口服抗凝劑(DOAC)仍然不足或未經證實的情況下。
Tecarbitt獲得了孤兒藥指定(ODD)和快速通道指定,用於預防終末期腎病和心房顫動(ESKD+AFib)患者的心臟源性全身性血栓(血栓)。該公司還獲得了ODD,用於預防植入機械循環支持設備(包括左心室輔助設備(LVAD))的患者的血栓血栓和血栓形成。
欲瞭解更多信息,請訪問https://www.cadrenal.com/並在LinkedIn上與公司聯繫。
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本新聞稿中有關未來預期、計劃和前景的任何陳述,以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述,都可能構成「前瞻性陳述」。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「意圖」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「應該」、「目標」、「將」、「將」和類似表達旨在識別前瞻性陳述,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些聲明包括有關Cadrenal在整個心血管血栓風險範圍內提供差異化治療並克服抗凝治療差距的能力的聲明;此次收購顯着增強了Cadrenal的管道,並解決了全球抗凝市場中龐大且服務不足的細分市場的問題;全球抗凝市場的規模; EP-7327在預防和治療主要血栓性疾病方面的潛力;通過收購,Cadrenal有能力解決當前抗血栓治療中更關鍵的差距; Cadrenal成為抗凝治療領域的領導者;開始在晚期腎病過渡到透析的患者中進行試驗;卡德倫收到未來在中國銷售弗魯尼辛的特許權使用費;公司向eXithera支付的里程碑付款總額高達美元1500萬美元取決於未來某些臨牀和監管里程碑的實現以及所收購資產的全球銷售商業化;卡德倫有能力將資本部署集中在推進替卡羅丹和收購資產的臨牀開發上;替卡羅丹解決了抗凝治療中未滿足的需求;替卡羅丹降低了管理維生素K受體阻滯劑的臨牀複雜性。由於各種重要因素,實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異,包括Cadrenal在整個心血管血栓風險範圍內提供差異化治療並克服抗凝治療差距的能力; EP-7327用於預防和治療主要血栓性疾病的潛力; Cadrenal有能力解決當前抗血栓治療中更關鍵的差距;支付里程碑付款和特許權使用費; Cadrenal成功將替卡必拓和收購資產推向臨牀實踐;開始在晚期腎病患者中進行試驗,過渡到透析;替卡必拓解決抗凝治療中未滿足的需求;替卡必拓降低了管理維生素K受體阻滯劑的臨牀複雜性以及公司截至2024年12月31日年度10-K表格年度報告以及公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險因素,包括10-Q表格季度報告和8-K表格當前報告的后續定期報告。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿之日,除聯邦證券法要求外,公司明確否認更新任何前瞻性陳述的任何義務,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
欲瞭解更多信息,請聯繫:
卡腎治療:Matthew Szot,首席財務官press@cadrenal.com
投資者:Lytham Partners,LLC Robert Blum,管理合夥人602-889-9700 CVKD@lythampartners.com