Can-Fite報告稱，接受Namodenson治療的失補性肝硬化患者的食道靜脈滴注完全消退

以色列拉馬特甘，9月2025年15日（環球新聞網）-- Can-Fite BioPharma Ltd.（紐約美國證券交易所股票代碼：CANF）（TASE代碼：CANF）是一家生物技術公司，正在開發針對腫瘤和炎症性疾病的專有小分子藥物管道，今天宣佈了一項重要的新臨牀發現，根據其在失補性肝硬化中的同情使用計劃。 Can-Fite此前報道稱，該患者在接受Namodenson治療期間終末期肝臟疾病併發症消失，但經內窺鏡評估證實，目前食道靜脈滴注已完全消退。

食道靜脈滴注是晚期肝臟疾病的一種常見且嚴重的併發症，具有危及生命的胃腸道出血的高風險。這些症狀在失補性肝硬化患者中得到緩解是一種罕見的臨牀結果，可能表明納莫德諾松具有改善疾病的作用。

以色列索洛卡醫療中心胃腸病學和肝臟疾病科主任Ohad Etzion教授表示：「這個病例凸顯了Namodenson解決危及生命的晚期肝臟疾病併發症的潛力。」「這些發現讓我們感到鼓舞，這可能為Namodenson正在進行的臨牀開發提供重要見解。」

Namodenson治療前后患者食道的內窺鏡圖像（見下文）表明，在同情使用治療下，靜脈滴注消失。

Namodenson目前正在接受一項III期臨牀試驗的評估，該試驗用於治療晚期肝臟疾病（Child-Pugh B）患者的肝細胞癌（肝癌）。來自富有同情心的使用案例的數據可能會提供有關其更廣泛治療潛力的寶貴補充證據。

2017年，全球估計有1060萬人受到失補性肝硬化的影響，可用的治療選擇仍然稀缺，特別是對於已達到該疾病晚期的患者。美國肝臟基金會強調了對新療法的迫切需求，並表示需要肝臟移植的患者比可用器官還要多，一些患者等待移植的時間超過五年。到2030年，美國肝硬化治療市場預計將增長至約150億美元。

關於Namodenson

Namodenson是一種小型口服生物利用藥物，與A3腺苷受體（A3 AR）具有高親和力和選擇性結合。Namodenson目前正在接受一項關鍵的晚期肝癌III期試驗、一項治療代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）的lib期試驗以及一項胰腺癌的lia期研究的評估。A3 AR在患病細胞中高表達，而在正常細胞中低表達。這種差異表達可能是該藥物具有優異安全性的重要因素之一。

關於康菲生物製藥有限公司

Can-Fite BioPharma Ltd.（紐約證券交易所美國股票代碼：CANF）（TASE代碼：CANF）是一家先進臨牀階段藥物開發公司，其平臺技術旨在應對癌症、肝臟和炎症性疾病治療領域價值數十億美元的市場。該公司的主要候選藥物Piclidenson報告了銀屑病III期試驗的總體結果，並開始了關鍵的III期試驗。Can-Fite的肝臟藥物Namodenson正在治療肝細胞癌（HepC）的III期試驗、治療MASH的lib期試驗以及治療胰腺癌的lia期研究中進行評估。Namodenson在美國和歐洲獲得了孤兒藥稱號，並被美國食品和藥物管理局授予了快速通道稱號，作為肝癌的二線治療藥物。Namodenson還證明了可能治療其他癌症（包括結腸癌、前列腺癌和黑色素瘤）的概念證據。CF 602是該公司的第三種候選藥物，已在治療勃起功能障礙方面表現出療效。這些藥物具有出色的安全性，迄今為止在1，600多名患者中擁有臨牀研究經驗。欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.canfite.com/。

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