南希·T SEARCH生物技術負責人Chang加入Immix Bizerma董事會

- 張博士領導XOLAIR®從發明到FDA批准和商業化，迄今為止銷售額超過50億美元-

加利福尼亞州洛杉磯，9月2025年11月11日（環球新聞網）-- Immix Bizerma，Inc.（「公司」、「我們」或「我們」）是一家開發AL澱粉樣變性和其他嚴重疾病細胞療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈南希·T。張，前Tanox，Inc.首席執行官兼久經考驗的生物技術領導者，在作為Goose Capital創始成員投資的同時，加入了Immix Bizerma董事會。

在Tanox，Chang博士和她的團隊發明並開發了FDA批准的用於嚴重哮喘的XOLAIR®（奧馬珠單抗）、用於艾滋病毒的TROGARZR ®（ibalizumab-uiyk）和用於皮炎的EBGLY SS ®（lebrikizumab-lbkz），迄今為止，藥品銷售額總計超過50億美元。

塔諾斯公司被Genentech/Roche以9.19億美元收購。

EBGLY SS ®由禮來公司商業化

關於Immix Bizerma，Inc. Immix Bizerma，Inc.（ImmixBio）（納斯達克股票代碼：IMMX）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發治療AL澱粉樣變性和其他嚴重疾病的細胞療法。我們的主要候選藥物是空間優化的BCMA靶向的嵌入抗原受體T（CAR-T）細胞療法NXP-201，具有過濾非特異性激活的「數字過濾器」。美國針對複發性/難治性AL澱粉樣變性的多中心研究正在評估NXP-201 NEXICART-2（NCT 06097832），採用註冊設計。ASCO 2025上公佈的中期結果達到了NEXICART-2主要終點。NXP-201已被美國FDA授予再生醫學高級治療（RMAT），並被FDA授予孤兒藥稱號（ODD），在歐盟獲得EMA授予EMA授予。請訪問www.immixbio.com和www.BeProactiveInAL.com瞭解更多信息。

前瞻性聲明本新聞稿包含有關Immix Bizerma，Inc.的前瞻性聲明，其運營結果、前景、未來業務計劃和運營以及上述討論的事項，包括但不限於我們的候選產品CAR-T NXP-201的潛在好處以及相關臨牀試驗的時間和結果。這些陳述涉及風險和不確定性，實際結果可能與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來結果存在重大差異。前瞻性陳述還包括但不限於我們的計劃、目標、預期和意圖以及包含「預期」、「考慮」、「預期」、「計劃」、「打算」、「相信」、「估計」、「潛在」等詞語的其他陳述，以及此類詞語的變體或傳達未來事件或結果的不確定性的類似表達，或者與歷史事件無關的事情。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他可能導致實際結果存在重大差異的因素。這些因素包括：（i）正在進行的CAR-T NXP-201 1 1/2期臨牀試驗的進一步數據與迄今為止讀取的數據不一致的風險，（ii）公司可能無法繼續NEXICART-2多中心美國1/2期臨牀試驗的風險;（iii）公司可能無法推進CAR-T NXP-201或其他候選產品的註冊支持研究的風險，（iv）臨牀前和臨牀試驗早期階段的成功並不能確保后期臨牀試驗的成功;（v）公司開發的藥品尚未獲得FDA上市前批准或以其他方式被納入商業藥品，（vi）公司可能無法獲得額外的運營資金來繼續CAR-T NXP-201的臨牀試驗或提前啟動註冊支持研究的風險，根據需要對此類候選產品進行評估，以及（七）公司年度報告10表格中「風險因素」部分披露的其他風險-K於2025年3月25日向SEC提交，並隨后向美國證券交易委員會提交了其他定期報告。這些報告可在www.sec.gov上獲取。Immix Bizerma警告説，上述重要因素列表並不完整。Immix Bizerma警告讀者不要過度依賴任何前瞻性陳述。Immix Bizerma不承擔並明確否認任何更新或修改此類聲明以反映新情況或發生的意外事件的義務，除非法律要求。如果我們更新一項或多項前瞻性陳述，則不應推斷我們將對這些或其他前瞻性陳述進行額外更新。

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