Liquidia宣布在肺动脉高压专业协会（PHPN）研讨会上进行海报展示

北卡罗来纳州莫里斯维尔，2025 年 9 月 11 日（GLOBE NEWSWIRE）——Liquidia Corporation（纳斯达克股票代码：LQDA）是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司，该公司今天宣布，该公司将在 2025 年 9 月 18 日至 20 日在西雅图举行的肺动脉高压专业协会 (PHPN) 研讨会上展示四张海报。

在现场主题海报展示会上，Liquidia 将重点介绍与间质性肺病相关肺动脉高压 (PH-ILD) 患者有关的新的安全性和探索性疗效数据，这些患者已参与其第 8 周的 LIQ861 (YUTREPIA™) 完全入组 ASCENT 研究。Liquidia 还将展示三张之前发布的海报，重点介绍 YUTREPIA 对心脏努力的影响、对生活质量的影响以及患者对该设备的使用。

所有海报将于2025年9月19日（星期五）下午3:45至4:30（太平洋时间）展示。每张海报展示完毕后，将在Liquidia网站的出版物页面（ https://liquidia.com/publications ）上发布。

现场专题海报展示

海报讨论会：海报板#1037
摘要： ASCENT 研究持续至第 8 周：LIQ861 干粉吸入曲前列尼尔在 PH-ILD 患者中的初步安全性和探索性疗效数据

再来一次主题海报发布会

海报讨论会：海报板#1041
摘要：肺动脉高压-间质性肺疾病患者心脏收缩力的变化：来自 ASCENT 试验的见解

海报讨论会：海报板#1051
摘要：在 INSPIRE 研究中，接受吸入干粉曲前列尼尔 (LIQ861) 治疗的肺动脉高压 (PAH) 患者的生活质量 (QOL)

海报讨论会：海报板#1053
摘要：曲前列尼尔干粉吸入剂 LIQ861 在患者误用场景中的稳健性

关于 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉
YUTREPIA 是一种吸入式曲前列尼尔干粉剂型，通过一个便捷、低耗、手掌大小的装置输送。YUTREPIA 适用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和间质性肺病相关肺动脉高压 (PH-ILD)，以改善运动能力。YUTREPIA 采用 Liquidia 的 PRINT ^®技术设计，该技术能够开发尺寸、形状和成分精确均匀的药物颗粒，并经过特殊设计，使其在口服吸入后能够更好地沉积在肺部。YUTREPIA 此前在临床研究中被称为 LIQ861。

关于Liquidia Corporation
Liquidia Corporation 是一家生物制药公司，致力于为罕见心肺疾病患者开发创新疗法。公司目前专注于肺动脉高压相关产品的开发和商业化，以及其专有 PRINT ^®技术的其他应用。PRINT 技术助力 Liquidia 研发出首款获批产品 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉剂，用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和间质性肺病相关肺动脉高压 (PH-ILD)。公司还在开发 L606，这是一款在研的曲前列尼尔缓释制剂，每日两次使用新一代雾化器给药，目前已上市用于治疗 PAH 的曲前列尼尔注射仿制药。欲了解更多关于 Liquidia 的信息，请访问www.liquidia.com 。

联系信息

投资者：
杰森·阿代尔
首席商务官
919.328.4350
jason.adair@liquidia.com

媒体：
帕特里克·华莱士
企业传播总监
919.328.4383
patrick.wallace@liquidia.com