美国胃肠外科协会2025年年会公布的新数据显示，TissueCypher®能够检测出未被病理检查识别的高风险巴雷特食管患者，从而支持更精准的护理决策

在研究中，TissueCypher 发现 15% 的非发育不良型巴雷特食管 (NDBE) 患者的疾病进展概率与低度发育不良 (LGD) 相关的疾病进展率相似或更高；目前的指南建议及时干预 LGD 以防止疾病进展

德克萨斯州弗里恩兹伍德，2025 年 9 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）——Castle Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：CSTL）是一家通过指导患者护理的创新测试来改善健康的公司，该公司今天宣布，其 TissueCypher Barrett 食管测试提供的个性化风险分层的新数据将通过 2025 年 9 月 11 日至 13 日在达拉斯举行的美国前肠学会 (AFS) 2025 年年会上的讲台演示分享。

“AFS 上公布的研究结果强调了在评估巴雷特食管患者进展风险时超越标准病理学的重要性，”该研究的主要作者、洛杉矶南加州大学凯克医学院认证的前肠外科医生 Caitlin C. Houghton 医学博士说道。“TissueCypher 提供了更高的精准度，旨在发现那些原本可能被忽视的高危患者，从而有可能实现个性化监测和治疗策略，从而降低他们罹患食管癌的风险。”

有关领奖台演讲的详细信息如下：

标题：非发育不良型巴雷特食管患者通过组织系统病理学测试接受个体化风险分层

• 演讲者和主要作者：Caitlin C. Houghton，医学博士
• 会议：AFS 讲台演讲
• 日期和时间：9 月 13 日星期六，中部时间上午 10 点至 10 点 10 分
• 地点：泰特美术馆B馆

对于患有巴雷特食管 (BE) 的患者，定期进行内镜监测旨在及早发现病情进展的迹象，此时内镜根除疗法 (EET) 可最有效地预防病情发展为高级别发育不良 (HGD) 或食管腺癌 (EAC)。许多医生依靠患者的临床病史和病理结果来评估癌症风险，并设定后续内镜监测的间隔时间。这些基于人群的风险评估对于减缓食管癌发病率的上升几乎没有作用。这凸显了对更精准的工具的需求，例如 TissueCypher，它可以帮助识别患者个体癌症进展风险，并指导更符合该风险的治疗。

本研究评估了 TissueCypher 对 85 名确诊为 NDBE 且已获得四家外科诊所检测结果的患者进行风险分层的能力。NDBE 患者通常被认为癌症进展风险最低，目前的指南建议每三至五年进行一次监测。然而，尽管研究中 85% 的患者获得了低风险 TissueCypher 结果，但仍有 15% 的患者被 TissueCypher 检测归类为中危或高危，这表明他们进展为 HGD 或 EAC 的可能性显著高于其病理结果所显示的水平。中危评分患者的五年进展概率中位数为 9%，高危评分患者的五年进展概率中位数为 16%。这两组患者的五年进展风险均超过了专家根据人口估计确诊的 LGD 相关的 8.5% 的水平，达到这个水平后，指南建议升级到 EET 或每六至十二个月进行更频繁的监测。

这些发现表明，TissueCypher 能够提供具有临床意义的风险洞察，帮助医生更好地为 BE 患者制定个性化治疗方案。值得注意的是，研究中，尽管诊断为 NDBE，但中高风险评分患者的预测进展风险与 LGD 患者相似或更高。通过识别可遵循指南监测间隔的低风险患者，以及可能受益于早期干预的中高风险患者，TissueCypher 有望支持更精准、风险一致的管理，从而预防疾病进展。

有关 TissueCypher 测试的更多信息，请参观展览#22 的 Castle。

关于TissueCypher Barrett食管检查
TissueCypher Barrett食管检测是Castle的精准医疗检测，旨在预测Barrett食管(BE)患者未来是否会发展为高级别发育不良(HGD)和/或食管癌。TissueCypher Barrett食管检测适用于经内镜活检确诊的BE患者，其分级为非发育不良(NDBE)、发育不良不确定(IND)或低级别发育不良(LGD)；其临床表现已得到全球领先临床中心16篇同行评审的BE进展期患者出版物的支持。该检测于2022年3月获得美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)的高级诊断实验室检测(ADLT)认证。

关于Castle Biosciences
Castle Biosciences（纳斯达克股票代码：CSTL）是一家领先的诊断公司，致力于通过创新检测指导患者护理，改善健康状况。公司致力于以人为本，以患者、临床医生、员工和投资者为中心，从而变革疾病管理。

Castle 目前的产品组合包括针对皮肤癌、巴雷特食管和葡萄膜黑色素瘤的检测。此外，公司还积极开展针对这些疾病以及其他临床需求旺盛的疾病的检测项目，包括正在开发的用于指导寻求生物治疗的中度至重度特应性皮炎患者全身治疗选择的检测。欲了解更多信息，请访问www.CastleBiosciences.com并在LinkedIn 、 Facebook 、 X和Instagram上关注我们。

DecisionDx-Melanoma、DecisionDx-CM Seq 、i31-SLNB、i31-ROR、DecisionDx-SCC、MyPath Melanoma、TissueCypher、DecisionDx-UM、DecisionDx-PRAME 和 DecisionDx-UM Seq是 Castle Biosciences, Inc. 的商标。

前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所定义的前瞻性陈述，这些陈述受这些条款所设定的“安全港”条款约束。这些前瞻性陈述包括但不限于以下陈述：TissueCypher在识别进展为食道癌风险较高的BE患者方面发挥的重要作用，以及为BE患者提供更个性化的监测和治疗策略以预防癌症的能力。“相信”、“能够”及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别性词语。我们可能无法真正实现前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们在前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异，包括但不限于：后续研究或试验结果和发现可能与先前的研究或试验结果和发现相矛盾，或可能不支持这些研究中获得的结果，包括本新闻稿中关于我们测试的讨论；我们测试的实际应用可能无法为患者带来上述益处；以及我们向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告 10-K 表和截至 2025 年 6 月 30 日的季度报告 10-Q 表以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件中“风险因素”标题下列出的风险。前瞻性陈述仅适用于作出之日，除非法律另有规定，否则我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

投资者联系方式：
卡米拉·祖克罗
czuckero@castlebiosciences.com

媒体联系人：
艾莉森·马歇尔
amarshall@castlebiosciences.com

资料来源： Castle Biosciences, Inc.