Immix Biopharma宣布获得位于休斯顿的Goose Capital的战略投资，该投资由联合创始人Dr. Nancy T. Chang领导

加州洛杉矶，2025 年 9 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）——Immix Biopharma, Inc.（“Immix”、“公司”、“我们”或“IMMX”），一家致力于开发 AL 淀粉样变性和其他严重疾病的细胞疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布已获得 Goose Capital 和前 Tanox, Inc. 首席执行官、Goose 创始成员 Nancy T. Chang 博士的战略投资。

在Tanox，张博士及其团队发明并开发了FDA批准的用于治疗重度哮喘的XOLAIR®（奥马珠单抗）、用于治疗艾滋病的TROGARZO®（伊巴利珠单抗-uiyk）以及用于治疗皮炎的EBGLYSS®（lebrikizumab-lbkz），迄今为止，这些药物的销售额总计超过50亿美元。Tanox, Inc.已被基因泰克/罗氏收购。EBGLYSS®由礼来公司（Eli Lilly and Co.）商业化。

Goose Capital 总裁 Anthony George 表示：“Immix 致力于治愈不治之症，这与 Goose 投资突破性技术和创新型创始人，共创人类医学未来的目标不谋而合。” Goose Capital 董事会成员 Ashok Rao 补充道：“在对 Immix 所追求的技术、团队和市场进行深入评估后，我们很高兴能够提供支持，并期待未来取得令人振奋的进展。”

Immix Biopharma 首席执行官 Ilya Rachman 博士表示：“我们很高兴 Chang 博士和 Goose 博士认识到 NXC-201 在复发/难治性 AL 淀粉样变性、其他严重疾病及其他疾病领域的商业化机遇。” Immix Biopharma 首席财务官 Gabriel Morris 补充道：“Goose 和 Chang 博士为 Immix 团队带来了无与伦比的经验。Chang 博士带领 XOLAIR® 从发明到获得 FDA 批准和商业化，进一步推动了我们实现目标，即在患者翘首以盼之际，提供广泛可及的治疗方案。”

关于鹅资本
鹅资本是一家由前财富500强企业高管、行业领袖和连续创业者组成的投资公司。鹅资本投资于突破性技术、早期初创企业和创新型创始人。

关于 Immix Biopharma, Inc.
Immix Biopharma, Inc. (ImmixBio) (Nasdaq: IMMX) 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发针对AL淀粉样变性及其他严重疾病的细胞疗法。我们的主要候选药物是空间优化的靶向BCMA的嵌合抗原受体T (CAR-T) 细胞疗法NXC-201，该疗法采用“数字过滤器”技术，可滤除非特异性激活。NXC-201正在美国一项注册性多中心临床试验NEXICART-2 (NCT06097832)中接受评估，用于治疗复发/难治性AL淀粉样变性。在2025年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2025)上公布的中期结果已达到NEXICART-2的主要终点。NXC-201已获得美国FDA授予的再生医学先进疗法(RMAT)资格，并分别获得FDA和EMA授予的孤儿药资格(ODD)。了解更多信息请访问 www.immixbio.com 和 www.BeProactiveInAL.com。

前瞻性陈述
本新闻稿包含关于Immix Biopharma, Inc.、其经营业绩、前景、未来业务计划和运营以及上述事项的前瞻性陈述，包括但不限于我们候选产品CAR-T NXC-201的潜在益处以及相关临床试验的时间和结果。这些陈述涉及风险和不确定性，实际结果可能与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果存在重大差异。前瞻性陈述还包括但不限于我们的计划、目标、期望和意图，以及其他包含“预期”、“考虑”、“预计”、“计划”、“打算”、“相信”、“估计”、“潜在”等词语及其变体或类似表达的陈述，这些词语或表达了未来事件或结果的不确定性，或与历史事项无关。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他可能导致实际结果产生重大差异的因素。这些因素包括：(i) CAR-T NXC-201 正在进行的 1/2 期临床试验的进一步数据与迄今为止的数据读数不一致的风险；(ii) 公司可能无法继续进行 NEXICART-2 美国多地点 1/2 期临床试验的风险；(iii) 公司可能无法推进 CAR-T NXC-201 或其他候选产品的注册研究的风险；(iv) 临床前和临床试验早期阶段的成功并不能确保后续临床试验的成功； (v) 公司开发的任何药品均未获得 FDA 上市前批准或以其他方式被纳入商业药品；(vi) 公司可能无法获得额外营运资金以继续进行 CAR-T NXC-201 的临床试验或在需要时推进启动此类候选产品的注册授权研究；以及 (vii) 公司于 2025 年 3 月 25 日向美国证券交易委员会提交的 10-K 表年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的其他定期报告中“风险因素”部分披露的其他风险。这些报告可在 www.sec.gov 上查阅。Immix Biopharma 提醒，上述重要因素列表并不完整。Immix Biopharma 提醒读者不要过分依赖任何前瞻性陈述。除非法律要求，否则 Immix Biopharma 不承担，并明确否认，有义务更新或修改此类陈述以反映新情况或意外事件。如果我们更新一个或多个前瞻性陈述，则不应推断我们将对这些或其他前瞻性陈述进行额外更新。

联系方式
迈克·莫耶
生命科学顾问
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