Purple Biotech Announces Closing of Up To $18 Million Public Offering $6 million upfront with up to an additional $12 million of potential aggregate gross proceeds upon the exercise in full of short-term warrants

以色列雷霍沃特，9月2025年5月（環球新聞網）-- Purple Biotech Ltd.（「Purple Biotech」或「公司」）（納斯達克/TASE：PPBT）是一家開發一流療法的臨牀階段公司，旨在克服腫瘤免疫逃避和耐藥性，今天宣佈完成之前宣佈的公開募股，總計5，999筆，999份公司美國存托股票（ADS）（或預先注資的認購憑證代替），每份ADS代表200股普通股，以及購買最多11，999，998份ADS的短期認購憑證，以每股1.00美元的合併公開發行價格（或預先融資的認購憑證代替）和隨附的短期認購憑證。短期期權的行使價為每份ADS 1.00美元，可在發行后立即行使，並將於發行之日起二十四個月內到期。

H.C.温賴特公司擔任此次發行的獨家配售代理。

在扣除配售代理費用和公司應付的其他發行費用之前，發行的總收益約為600萬美元。 如果以現金方式全面行使，該公司可能從短期認購權中獲得的額外收益總額將約為1200萬美元。 無法保證任何該等短期期權將被行使。該公司打算將此次發行的淨收益用於開發其腫瘤治療候選藥物以及一般運營資金和企業目的。

上述證券是根據F-1表格（文件號333-289927）的註冊聲明提供的，該聲明於2025年9月4日由美國證券交易委員會（「SEC」）宣佈生效。發行僅通過招股説明書進行，招股説明書構成與發行有關的有效登記聲明的一部分。與此次發行相關的最終招股説明書已提交給美國證券交易委員會。最終招股説明書的電子副本可在SEC網站http://www.sec.gov上獲取，也可通過聯繫HC獲取温賴特公司，有限責任公司在430公園大道，三樓，紐約，紐約10022，通過電話（212）856-5711或電子郵件放置@ hcwco.com。

本新聞稿不構成出售要約或購買要約此處所述任何證券的要約，也不應在任何州或其他司法管轄區出售這些證券，而在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法註冊或獲得資格之前，此類要約、要約或出售是非法的。

關於Purple Biotech

本新聞稿中的某些前瞻性陳述而非歷史事實陳述是1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款含義內的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於有關短期期權到期前的行使和收益預期用途的陳述，以及不是歷史事實陳述的陳述，並且可以通過「相信」、「期望」、「意圖」、「計劃」、「可能」、「應該」、「可能」、「可能」、「尋求」等詞語來識別「目標」、「將」、「計劃」、「預測」、「繼續」或「預期」或其否定或這些詞語或其他可比詞語的變體，或這些陳述與歷史事件無關。您不應過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述並不能保證未來業績。前瞻性陳述反映了我們對未來事件的當前觀點、期望、信念或意圖，並受制於一系列假設，涉及已知和未知風險（其中許多超出了我們的控制範圍），以及可能導致我們的實際結果、績效或成就與任何未來結果顯着不同的不確定性和其他因素，前瞻性陳述所表達或暗示的績效或成就。可能導致或促成此類差異的重要因素包括與以下方面相關的風險：市場和其他條件;未來運營的管理計劃、策略和目標; NT 219、CM 24和IM 1240的產品開發;此類早期治療候選物可能導致批准的藥物產品的過程是漫長的，並且存在非常重大的風險，特別是在聯合開發合作方面;藥物開發和商業化涉及一個漫長而昂貴的過程，結果不確定;我們成功開發和商業化藥品的能力;任何臨牀試驗的費用、長度、進展和結果;任何可能影響製藥行業的監管和立法變化的影響;難以獲得將我們的產品商業化所需的監管批准;難以預測美國食品和藥物管理局或任何其他適用的藥品監管機構的行動;我們運營所在國家的監管環境以及健康政策和制度的變化;一旦我們的藥品獲准在特定市場上市，市場對實際接受的不確定性;競爭產品的引入;競爭對手獲得的專利;依賴我們的專利和對創新產品的其他保護的有效性;我們獲得、維護和捍衞已發佈專利的能力;針對我們專利的任何專利干擾或侵權訴訟的啟動，以及我們在任何此類訴訟中獲勝、獲得有利決定或收回損害賠償的能力;以及訴訟風險，包括專利訴訟和/或監管行動，以及我們截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度報告和我們向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的其他文件中討論的其他因素，包括我們在註冊聲明和年度報告中的「風險因素」下對風險和不確定性的謹慎討論。我們認為這些因素可能導致我們的實際結果與預期結果存在重大差異。除了我們列出的因素之外，其他因素也可能對我們產生不利影響。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅限於發表日期。我們否認公開更新或修改任何前瞻性觀點的任何意圖或義務聲明或此處包含的其他信息，無論是新信息、未來事件還是其他原因，適用法律要求的除外。然而，建議您查閲我們在提交給SEC的報告中所做的任何額外披露，這些報告可在SEC網站https://www.sec.gov上獲取。

Purple Biotech Ltd.（納斯達克/TASE代碼：PPBT）是一家臨牀階段公司，開發一流的療法，旨在克服腫瘤免疫逃避和耐藥性。該公司的腫瘤管道包括CAPTN-3、CM 24和NT 219。該公司正在開發CAPTN-3，這是一種條件激活的三特異性抗體的臨牀前平臺，它與T細胞和NK細胞結合，在腫瘤微環境內誘導強烈的局部免疫反應。可切割封蓋技術將化合物的治療活性限制在局部腫瘤微環境中，從而可能增加患者的預期治療窗口。第三個臂專門針對腫瘤相關抗原（TAA）。該技術通過釋放先天免疫系統和適應性免疫系統來產生最佳的抗腫瘤免疫反應，呈現了一種新型的作用機制。IM 1240是開發中的第一個針對5 T4抗原的三特異性抗體，該抗原在多種實體腫瘤中表達，與晚期疾病、侵襲性增加和不良臨牀結果有關。CM 24是一種人源化單克隆抗體，可阻斷CEACAM 1，CEACAM 1通過多種途徑支持腫瘤免疫逃避和生存。腫瘤細胞、免疫細胞和中性粒細胞外陷阱上的CEACAM 1是治療多種癌症適應症的新靶點。作為這些新途徑的概念證明，該公司完成了一項2期研究，使用CM 24與抗PD-1檢查點抑制劑納武利單抗和化療聯合治療胰腺導管腺癌（PDAC），證明所有療效終點都有明顯且一致的改善，並鑑定了兩種潛在的血清生物標誌物和其他潛在的組織生物標誌物。NT 219是一種雙重抑制劑，是同時靶向IRS 1/2和STAT 3的新型小分子。一項I期劑量增量研究以單藥治療和與西妥昔單抗聯合的方式結束，其中NT 219與西妥昔單抗聯合在複發性和/或轉移性頭頸部鱗細胞癌二線患者中表現出抗腫瘤活性（R/M SCCHN）。與科羅拉多大學合作啟動了一項II期研究，使用NT 219聯合西妥昔單抗或帕博利珠單抗治療R/M SCCHN患者。該公司的公司總部位於以色列雷霍維納。欲瞭解更多信息，請訪問https://purple-biotech.com

前瞻性陳述和安全港聲明

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