Adagene的ADG126将在2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）会议的两个演讲中被重点展示，该会议将于中国济南举行

圣地亚哥和中国苏州，2025 年 9 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于变革新型抗体疗法发现和开发的公司 Adagene Inc.（“Adagene 或公司”）（纳斯达克股票代码：ADAG）今天宣布，ADG126 将在今年 9 月 10 日至 14 日在中国济南举行的 CSCO 会议上以两场口头报告的形式重点介绍。

利用 CTLA-4 阻断的威力：更新的 ADG126-P001 1b/2 期研究
ADG126 + Pembrolizumab 治疗晚期 MSS CRC 的结果

mCRC的免疫治疗

Lenz 博士说：“微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌 (CRC) 仍然是一种冷肿瘤，有效的免疫疗法仍然难以实现，我相信抗 CTLA-4 疗法应该是解决方案的一部分。”通过实现CTLA-4介导的肿瘤内Treg细胞耗竭，掩蔽型抗CTLA-4 ADG126 (muzastotug) 与派姆单抗联合治疗已在MSS CRC的1b/2期剂量扩展试验中显示出令人瞩目的效果。ADG126的安全性使其能够与抗PD-1疗法联合使用更高剂量、更频繁和重复的抗CTLA-4疗法，并已显示出显著改善MSS CRC患者长期生存获益的前景。在CSCO，我将回顾抗CTLA-4疗法在转移性CRC中的重要作用，包括已获批的用于治疗MSI-H CRC的Nivolumab+Ipilimumab疗法，以及下一代Treg耗竭型抗CTLA-4疗法在治疗MSS CRC等冷性肿瘤中的应用。

ADG126是首个与已获批的抗PD-1疗法联合使用的掩蔽抗CTLA-4疗法，在难治/耐药、无肝转移（NLM）的MSS CRC患者中，客观缓解率（ORR）约为30%，缓解持续时间（DoR）持久，疾病控制率超过80%，同时将3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率维持在20%以下。这些ORR和DoR结果很可能转化为总生存期的获益，10 mg/kg剂量组患者的中位总生存期（OS）为19.4个月。

关于天演

天演基因（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司，致力于革新基于抗体的新型癌症免疫疗法的发现和开发。天演基因结合计算生物学和人工智能，设计新型抗体，以满足全球患者尚未满足的需求。公司已与全球知名合作伙伴建立战略合作关系，这些合作伙伴以多种方式运用其^SAFEbody®精准掩蔽技术，引领科学前沿。

天演药业高度差异化的研发管线依托其专有的动态精准药物库 (DPL) 平台，该平台由 NEObody™、SAFEbody 和 POWERbody™ 技术组成，提供创新的免疫治疗方案。公司的 SAFEbody 技术旨在通过精准掩蔽技术屏蔽生物制剂的结合域，从而解决许多抗体疗法面临的安全性和耐受性挑战。通过在肿瘤微环境中激活，该技术可实现抗体在肿瘤微环境中的肿瘤特异性靶向作用，同时最大限度地降低对健康组织的脱靶毒性。

天演基因的领先临床项目 ADG126 (muzastotug) 是一款掩蔽的抗 CTLA-4 SAFEbody，靶向肿瘤微环境中调节性 T 细胞 (Treg) 中 CTLA-4 的独特表位。ADG126 目前正处于与抗 PD-1 疗法联合治疗的 1b/2 期临床研究阶段，重点针对转移性微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌 (CRC)。SAFEbody 平台已通过正在进行的临床研究验证，可应用于多种基于抗体的治疗模式，包括 Fc 片段增强抗体、抗体-药物偶联物以及双/多特异性 T 细胞衔接剂。

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谭伟文
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科里·戴维斯
生命科学顾问
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