Myriad Genetics宣佈在《柳葉刀腫瘤學》上發佈精確的MRD臨牀數據

鹽湖城，9月2025年4月（環球新聞網）-- Myriad Genetics，Inc.，（納斯達克：分子診斷測試和精準醫學領域的領導者MYGN）今天宣佈，The Lancet Oncology發表了一項研究，重點介紹了Myriad分子殘留病（MRD）測試Precise® MRD在少轉移性透明細胞腎細胞癌（ccCC）患者中的性能。

本研究的目標之一是確定少轉移性ccCC患者是否可以從將超靈敏的MRD檢測納入護理中受益。該研究表明，循環腫瘤DNA（ctDNA）水平與患者對轉移定向放射治療（IDT）的反應有關。精確的MRD能夠檢測腫瘤負擔非常低的患者的ctDNA水平。這可能會使那些不經全身治療（MRWS）而接受轉移定向放療的候選患者推迟或避免全身治療，使患者免受嚴重的副作用並支持治療降級。

這項2期試驗的關鍵MRD結果包括：

德克薩斯大學MD安德森癌症中心（MDACC）泌尿生殖放射腫瘤學系副教授、該研究的首席研究員Chad Tang醫學博士説：「我們的研究表明，ADT成功地推迟了少轉移性ccCC患者的系統治療開始。」「與ctDNA陽性者相比，ctDNA陰性者的中位系統無治療生存期幾乎是ctDNA陽性者的兩倍，這表明ctDNA可能是一個有希望的生物標誌物，可以識別那些將從IDT中受益最多的人。」

Myriad Genetics首席科學官Dale Muzzey博士表示：「衆所周知，腎臟癌的腫瘤分數較低，因此第一代MRD檢測法很難檢測ctDNA。」「使用超靈敏的精確MRD測試，我們可以檢測到各種ctDNA水平--從非常高到非常低--這些水平與對轉移驅動療法的反應相關。我們很高興能夠繼續表徵Precise MRD在腎癌中的性能，因為腎癌迫切需要生物標誌物來告知護理。Precise MRD在這種具有挑戰性的臨牀環境中的表現是其在一系列其他適應症（如乳腺癌）中敏感性的一個令人鼓舞的指標。

關於研究該研究，「針對少轉移性透明細胞腎細胞癌（ccRCC）的無全身治療的轉移導向放療（MRWS）的2期試驗和循環腫瘤DNA（ctDNA）作為個性化生物標誌物的研究」，首次在2025年美國癌症研究協會年會上分享。該研究是一項研究者發起的單組試驗，入組了ccRCC和多達5個轉移灶的患者（NCT 03575611）。這項研究是迄今為止在這種情況下進行的最大規模的試驗之一，包括最長的隨訪期之一，評估了ccRCC的序貫轉移導向治療，而沒有全身治療。作為探索性終點的一部分，使用Precise MRD檢測評價ctDNA水平，以確定翻譯生物標誌物與患者結局的相關性。

關於Myriad的Precise MRD測試Myriad的Precise MRD測試是一種基於腫瘤的全基因組測序（WGS）的測試，可監測數百到數千種腫瘤特異性變體，從而對癌症患者血液中的ctDNA進行卓越的敏感性和量化。Precise MRD測試可用於監測癌症患者整個臨牀護理的ctDNA水平，從診斷后立即開始並持續到治療。

關於Myriad Oncology™ Myriad Oncology提供一系列先進的遺傳和腫瘤基因組測試解決方案，包括風險評估、篩查、輔助治療指導的工具和生存率。Myriad Oncology產品旨在滿足腫瘤學專家及其患者在患者護理連續體各個階段的獨特需求。

關於Myriad Genetics Myriad Genetics是一家領先的分子診斷測試和精準醫療公司，致力於促進所有人的健康和福祉。Myriad Genetics開發並提供分子測試，幫助評估疾病或疾病進展的風險，並指導各個醫學專業的治療決策，這些專業的分子見解可以顯着改善患者護理並降低醫療保健成本。欲瞭解更多信息，請訪問www.myriad.com。

安全港聲明 本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義的「前瞻性陳述」，包括有關Precise MRD檢測腫瘤負荷極低患者ctDNA水平的能力如何使MRWS候選人延迟或避免系統性治療，使患者免受嚴重副作用並支持治療降級的陳述; ctDNA可能是一種有前途的生物標誌物，可以識別那些從MDT中獲益最多的人; Precise MRD在這種臨牀環境中的表現是其在一系列其他適應症（如乳腺癌）中的敏感性的一個令人鼓舞的指標;該公司對繼續表徵Precise MRD在腎癌中的表現感到興奮。這些「前瞻性陳述」是管理層對截至本文之日未來事件的預期，並受到已知和未知的風險和不確定性的影響，可能導致實際結果、條件和事件與預期存在重大不利差異。這些因素包括該公司向美國證券交易委員會提交的文件中描述的風險，包括該公司於2025年2月28日提交的10-K表格年度報告，以及該公司在10-Q表格季度報告或8-K表格當前報告中不時提交的這些風險因素的任何更新。Myriad沒有任何義務，並且明確否認有任何義務更新或更改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的除外。

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