AIM ImmunoTech在波蘭會議上強調Ampligen治療胰腺癌的越來越多令人信服的數據

AIM首席執行官托馬斯·K平等

第五屆國際瑪麗·斯科多夫斯卡-居里癌症研究與護理年度研討會（MSCI MSC MSC-2025）強調了治療胰腺癌的牽頭項目Ampligen的最新進展;演示現已在此處提供

Ampligen在DURIPACN臨牀試驗和搶先體驗計劃中證明了無進展生存期和總生存期的數據驅動前景

佛羅里達州奧卡九月2025年4月（環球新聞網）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美國人：AIM）（「AIM」或「公司」）今天宣佈，在第五屆瑪麗·斯克洛多夫斯卡-居里癌症研究和護理年度研討會上，介紹了其Ampligen胰腺癌臨牀項目的最新積極進展，該研討會由位於波蘭華沙的波蘭國家腫瘤研究所主辦。

AIM首席執行官托馬斯·K Equels概述了AIM胰腺癌搶先體驗計劃的數據，以及目前在荷蘭伊拉斯謨大學醫學中心進行的二期DURIPACN胰腺癌臨牀試驗的最新進展。演示文稿附帶的幻燈片現已在公司網站上提供。

「Ampligen繼續展示其治療晚期轉移性和局部晚期胰腺癌的潛力。越來越多的積極數據繼續增強我們的信心。這種致命的惡性腫瘤是一個高度未滿足的需求。特別是，迄今為止證明的臨牀數據中的無進展生存期和總生存期（這是藥物批准的黃金標準）強調了我們對潛力的堅定信念，」ImmunoAIM Tech首席執行官Thomas K。平等陳述。「我很高興能夠參加這次全球監管領導者、世界知名腫瘤學家和生物製藥行業的聚會，與Ampligen分享這一重要進展，並強調其在晚期胰腺癌方面的潛力。我們期待着推進其開發，並繼續致力於將其提供給迫切需要且沒有真正希望的患者。」

AIM的藥物Ampligen目前正在一項正在進行的2期DURIPACN臨牀研究中進行測試，該研究評估Ampligen和阿斯利康的抗PD-L1免疫檢查點抑制劑durvalumab的聯合療法治療晚期轉移性胰腺癌患者（見：ClinicalTrials.gov NCT 05927142）。Ampligen在美國擁有此類聯合療法的專利保護，直至2039年，並獲得美國和歐盟孤兒藥指定，將為已批准的藥物提供市場保護。

有關Ampligen的更多信息並瞭解最新進展，請訪問公司網站aimimon.com。

關於AIM ImmunoTech Inc.

AIM免疫技術公司是一家免疫製藥公司，專注於研究和開發治療多種類型癌症、免疫疾病和病毒性疾病（包括COVID-19）的療法。該公司的主導產品是一種名為Ampligen®（rintatolimod）的一流研究藥物，這是一種TLR和高選擇性TLR 3激動劑免疫調節劑，在臨牀試驗中具有廣譜活性，用於全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系統疾病。欲瞭解更多信息，請訪問aimimmuno.com並通過X、LinkedIn和Facebook與公司聯繫。

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