紫罗兰生物技术宣布最高1800万美元公开募股定价

预付 600 万美元，在短期认股权证全部行使后，可能获得总计高达 1200 万美元的额外总收益

以色列雷霍沃特，2025 年 9 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Purple Biotech Ltd.（“Purple Biotech”或“公司”）（纳斯达克/特拉维夫证券交易所代码：PPBT）是一家临床阶段公司，致力于开发一流疗法，以克服肿瘤免疫逃避和耐药性，该公司今天宣布公开发行总计 5,999,999 股公司美国存托股票（ADS）（或代替其的预先出资认股权证），每股 ADS 代表 200 股普通股，以及可购买最多 11,999,998 股 ADS 的短期认股权证，合并公开发行价为每股 1.00 美元（或代替其的预先出资认股权证）及随附的短期认股权证。短期认股权证的行权价格为每股美国存托凭证1.00美元，发行后可立即行权，有效期为发行日起24个月。本次发行预计将于2025年9月5日左右完成，但需满足惯例成交条件。

HC Wainwright & Co. 担任此次发行的独家配售代理。

扣除配售代理费用及公司应付的其他发行费用前，本次发行的总收益预计约为600万美元。如果短期认股权证以现金方式全部行使，公司可能从这些短期认股权证中获得的额外总收益约为1200万美元。我们无法保证任何此类短期认股权证一定会被行使。公司计划将本次发行的净收益用于其肿瘤治疗候选药物的开发以及一般营运资金和公司用途。

上述证券根据 F-1 表格注册声明（文件编号 333-289927）发行，美国证券交易委员会（“SEC”）已于 2025 年 9 月 4 日宣布该声明生效。本次发行仅通过招股说明书的形式进行，招股说明书是本次发行生效注册声明的一部分。与本次发行相关的初步招股说明书已提交给 SEC。最终招股说明书的电子版（如有）可通过 SEC 网站http://www.sec.gov获取，也可联系 HC Wainwright & Co., LLC（地址：纽约州纽约市公园大道 430 号 3 楼，邮编 10022），电话：(212) 856-5711，电子邮件： placements@hcwco.com获取。

本新闻稿不构成出售或购买本文所述任何证券的要约或要约邀请，亦不得在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，如果在该等州或其他司法管辖区的证券法登记或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Purple Biotech

Purple Biotech Ltd. (NASDAQ/TASE: PPBT) 是一家临床阶段公司，致力于开发旨在克服肿瘤免疫逃逸和耐药性的一流疗法。该公司的肿瘤学产品线包括 CAPTN-3、CM24 和 NT219。该公司正在推进 CAPTN-3，这是一个条件激活的三特异性抗体的临床前平台，可与 T 细胞和 NK 细胞结合，在肿瘤微环境中诱导强烈的局部免疫反应。可裂解的封端技术将化合物的治疗活性限制在局部肿瘤微环境中，从而有可能增加患者的预期治疗窗口。第三个分支专门针对肿瘤相关抗原 (TAA)。该技术通过激活先天性和适应性免疫系统来产生最佳的抗肿瘤免疫反应，从而呈现出一种新颖的作用机制。 IM1240是首个正在开发的靶向5T4抗原的三特异性抗体，该抗原在多种实体瘤中表达，与晚期疾病、侵袭性增强和临床预后不良相关。CM24是一种人源化单克隆抗体，可阻断CEACAM1，而CEACAM1通过多种途径支持肿瘤的免疫逃逸和存活。肿瘤细胞、免疫细胞和中性粒细胞胞外诱捕网中的CEACAM1是治疗多种癌症的新靶点。为了验证这些新途径的概念，公司完成了一项针对胰腺导管腺癌(PDAC)的2期临床试验，试验采用CM24与抗PD-1检查点抑制剂nivolumab和化疗联合治疗，结果显示所有疗效终点均有显著且持续的改善，并鉴定出两种潜在的血清生物标志物和其他潜在的组织生物标志物。NT219是一种双重抑制剂，是一种新型小分子，可同时靶向IRS1/2和STAT3。一项1期剂量递增研究已完成，作为单药疗法及与西妥昔单抗联合治疗，NT219与西妥昔单抗联合治疗在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 (R/M SCCHN) 二线患者中显示出抗肿瘤活性。一项与科罗拉多大学合作的2期研究已启动，旨在将NT219与西妥昔单抗或帕博利珠单抗联合治疗R/M SCCHN患者。公司总部位于以色列雷霍沃特。欲了解更多信息，请访问https://purple-biotech.com

前瞻性陈述和安全港声明

本新闻稿中的某些前瞻性陈述而非历史事实陈述，均属于《1995 年私人证券诉讼改革法》安全港条款界定的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于有关完成发行、满足与发行相关的惯例成交条件、在到期前行使短期认股权证以及预期使用所得款项用途的陈述，以及非历史事实陈述，可通过“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“或许”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“预计”、“预测”、“继续”或“预期”等词语或这些词语的否定词或变体或其他类似词语来识别，或者通过这些陈述并非严格涉及历史事项这一事实来识别。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，它们并非对未来业绩的保证。前瞻性陈述反映了我们当前对未来事件的看法、预期、信念或意图，并受多种假设的影响，涉及已知和未知风险（其中许多风险超出我们的控制范围），以及可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异的不确定性和其他因素。可能导致或促成此类差异的重要因素包括但不限于与以下方面相关的风险：市场和其他条件；管理层对未来运营的计划、战略和目标；NT219、CM24 和 IM1240 的产品开发；此类早期治疗候选药物可能最终获得批准的药品的过程漫长且存在极大风险，尤其是在联合开发合作方面；药物开发和商业化涉及漫长而昂贵的过程，且结果不确定；我们成功开发和商业化药品的能力；任何临床试验的费用、时间、进展和结果；任何可能影响制药行业的法规和立法变化的影响；获得将我们的产品商业化所需的监管批准的难度；预测美国食品药品监督管理局或任何其他适用的药品监管机构的行动的难度；我们经营所在国家的监管环境和卫生政策和制度的变化；我们的药品在特定市场获准上市后，市场实际接受度的不确定性；竞争产品的推出；竞争对手获得的专利；对我们专利的有效性和其他创新产品保护措施的依赖；我们获得、维持和捍卫已颁发专利的能力；针对我们的专利发起的任何专利干涉或侵权诉讼，以及我们在任何此类诉讼中胜诉、获得有利判决或追回损失的能力；以及诉讼风险，包括专利诉讼和/或监管行动，以及我们截至 2024 年 12 月 31 日的 20-F 表年度报告和我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中讨论的其他因素，包括我们在注册声明和年度报告中“风险因素”下对风险和不确定性的警示性讨论。我们认为这些因素可能导致我们的实际结果与预期结果存在重大差异。除我们列出的因素之外的其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中的任何前瞻性声明均仅代表发布之日的观点。除非适用法律另有规定，否则我们不承担由于新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性声明或其他信息的意图或义务。但是，建议您查阅我们向 SEC 提交的报告中所做的任何其他披露，这些报告可在 SEC 网站https://www.sec.gov上查阅。

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