Elutia公司被选中在Vizient创新技术交流会上展示EluPro™抗生素涂层生物封套

马里兰州盖瑟斯堡，2025年9月4日（GLOBE NEWSWIRE）——药物洗脱生物基质技术先驱Elutia Inc.（纳斯达克股票代码：ELUT）（简称“ Elutia ”或“公司”）今日宣布，其EluPro™抗生素洗脱生物包膜（BioEnvelope）已被选中在Vizient创新技术交流会（简称“Vizient”）上展出。Vizient®^是美国最大的以医疗服务提供者为主导的医疗绩效改进公司，将于2025年9月17日（星期三）在拉斯维加斯举办创新技术交流会。

年度创新技术交流会为入选供应商提供了独特的机会，向 Vizient 医院客户的供应链和临床负责人以及其供应委员会中的主题专家展示其产品或服务。每项产品或服务都将展示其如何改善临床结果、增强安全性或推动医疗服务或商业模式的渐进式改进。

EluPro 是首个也是唯一一个获得 FDA 批准、专为心脏植入式电子装置 (CIED) 和神经刺激器设计的抗生素洗脱生物包膜，它将天然生物支架与随时间推移而洗脱的抗生素相结合。这种双重方法可促进健康组织再生，同时将抗菌保护直接传递至手术部位。其柔软、贴合的生物材料具有出色的操作性，并易于插入 CIED，从而提高了手术效率和护理标准。

Elutia 心血管部门总经理兼副总裁 Kimberly Mulligan 博士表示：“我们非常高兴能在 Vizient 创新技术交流会上与医疗行业的领军人物一起展示 EluPro。EluPro 是创新如何通过解决感染、移位和糜烂等关键术后并发症来改变患者护理的典范。我们期待着展示这项首创的技术如何帮助医院提高患者安全，并带来临床和经济价值。”

Vizient 合同服务高级总监 Kelly Flaharty 表示：“创新技术交易所为医疗保健提供商提供了一个独特的机会，让他们能够接触到可能影响医疗保健行业、改善临床护理或机构商业模式的产品和服务。我们很高兴邀请 Elutia 加入交易所。”

年度创新技术交流会是 Vizient 创新技术计划的一部分，该计划包括由供应商主导的委员会对供应商提交的技术进行产品审查。自 2003 年以来，Vizient 已在其创新技术计划中审查了超过 1,700 份产品提交。

要了解更多信息，请访问www.elutia.com/products/elupro/ 。

关于 Elutia
Elutia 开发并商业化药物洗脱生物基质产品，旨在提高医疗器械与患者之间的兼容性。随着越来越多的人需要植入式技术，Elutia 的使命是实现医疗人性化，使患者能够健康成长，而无需做出任何妥协。欲了解更多信息，请访问

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以通过诸如“预计”、“可能”、“将”、“或许”、“会”、“应该”、“相信”、“预期”、“预计”、“估计”、“打算”、“计划”、“潜在”、“承诺”等词语或类似的未来时期的表述来识别。本新闻稿中所有与历史事实无关的陈述均应视为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于我们就EluPro的市场接受度（包括其上市时间和预期成功）所做出的任何陈述。这些前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设以及我们目前掌握的信息。这些信念和假设可能被证明是正确的，也可能被证明是错误的。此外，此类前瞻性陈述还受多种已知和未知风险、不确定性和其他重要因素的影响，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于以下几点：我们继续作为持续经营企业的能力；我们成功地商业化、营销和销售我们的 EluPro 产品的能力；我们获得 FDA 和类似外国机构对我们的产品和产品候选物的监管批准或其他营销授权的能力，包括我们的下一代药物洗脱生物基质管线；我们以可接受的条款在需要的金额和时间筹集资金的能力；我们管理巨额债务和其他义务的能力，例如我们对 Ligand Pharmaceuticals 的收入权益义务，包括我们根据需要协商豁免或类似安排的能力；我们实现或维持盈利的能力；产品责任索赔的风险以及我们获得或维持足够的产品责任保险的能力；我们是否有能力抵御与召回的 FiberCel 和其他可行骨基质产品相关的各种诉讼和索赔，并避免这些诉讼和索赔造成重大不利财务后果；我们是否有能力在寻求 FiberCel 和其他可行骨基质产品责任赔偿、分摊和保险的诉讼和索赔中胜诉；医学界对我们产品的持续和未来接受度；我们是否有能力增强产品、扩大产品适应症并开发、收购和商业化其他产品；我们依赖商业伙伴和独立销售代理来产生很大一部分净销售额；我们依赖有限数量的第三方供应商和制造商，在某些情况下，他们是我们业务必需产品的独家供应商；我们是否有能力成功实现 2023 年 11 月出售 Orthobiologics 业务的预期收益；医生对我们产品的独特特性、优势、安全性、临床效果和成本效益的认识；我们与其他公司竞争的能力，其中大多数公司比我们拥有更长的运营历史、更成熟的产品和/或更丰富的资源；由于我们的客户、采购团体、第三方付款人和政府组织的成本控制措施而导致的定价压力可能对我们的销售和盈利能力产生不利影响；我们获得、维护和充分保护知识产权的能力；以及可在 Elutia 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的公开文件中“风险因素”部分找到的其他重要因素，包括 Elutia 截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告，因为这些因素可能会不时在 Elutia 向 SEC 提交的其他文件中更新，包括 Elutia 10-Q 表季度报告，这些报告可在美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 和 Elutia 网站投资者关系页面 https://investors.elutia.com 上查阅。由于前瞻性陈述本身就具有风险和不确定性，因此您不应将这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。 Elutia 在本新闻稿中做出的任何前瞻性陈述仅基于当前可用的信息，且仅代表截至陈述发布之日的观点。除适用法律另有规定外，Elutia 明确表示不承担任何义务公开更新任何前瞻性陈述（无论是书面还是口头），无论这些陈述是否因新信息、未来发展或其他原因而随时做出。

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