SCYNEXIS在第12屆醫學真菌學趨勢大會（TIMM-12）上宣佈多個演講，重點介紹其第二代真菌SCY-247的數據

新澤西州澤西市九月2025年4月（環球新聞網）-- SCYNEXIS，Inc.（納斯達克：SCYX）是一家生物技術公司，開創創新葯物來克服和預防難治和耐藥感染，今天宣佈在即將舉行的第12屆醫學真菌學趨勢大會（THM-12）上發佈多項即將發佈的演講，重點介紹了該公司第二代真菌學候選藥物SCY-247的數據，該大會定於2025年9月19日至22日舉行，在西班牙畢爾巴鄂。

「我們在今年的THM-12大會上的六場演講強調了SCY-247在對抗困難的耐藥性念珠菌感染方面的巨大潛力，包括C。耳朵，」醫學博士大衞·安古洛説，SCYNEXIS總裁兼首席執行官。「我們正在開發SCY-247，以專門解決傳染病中最嚴重和最具挑戰性的問題之一，這些演示的數據提供了非常令人鼓舞的證據，表明SCY-247有潛力解決這些難以治療和危及生命的真菌感染。本季度晚些時候，我們預計將報告SCY-247的第一階段SAD/MAD試驗的結果，這代表着進一步推進這一令人興奮的計劃的重要下一步。」

THM-12上的SCY-247數據演示：

關於SCYNEXIS

SCYNEXIS公司（納斯達克：SCYX）是一家生物技術公司，開創創新葯物，幫助全球數百萬患者克服和預防耐藥性日益增強的難以治療的感染。SCYNEXIS正在開發該公司專有的抗真菌平臺「fungerps」。Ibrexafungerp是該小説類別的第一位代表，已獲得葛蘭素史克的授權。美國食品和藥物管理局（FDA）於2021年6月批准了BREXAFEMME®（伊布拉芬格普片），其第一個適應症用於治療外陰陰道念珠菌病（VVC），隨后於2022年11月批准了第二個適應症，以降低複發性VVC的發生率。ibrexafungerp治療住院患者危及生命的侵襲性真菌感染的后期臨牀研究正在進行中。這一新型抗真菌藥物的其他抗真菌藥物目前正處於臨牀、臨牀前和發現階段，其中包括化合物SCY-247。欲瞭解更多信息，請訪問www.scynspe.com。

前瞻性陳述

本新聞稿中包含的有關預期未來事件或結果的聲明是1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性聲明」，包括但不限於有關以下方面的聲明：公司預計將在2025年第三季度報告SCY-247（口頭）的第一階段單次劑量上升/多次上升（SAD/MAD）數據。由於此類陳述存在風險和不確定性，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於開發產品的監管和其他成本所固有的風險。這些和其他風險在SCYNEXIS提交給美國證券交易委員會的文件中有更全面的描述，包括但不限於其最近於2025年3月12日提交的10-K表格年度報告，包括標題「風險因素」。「本新聞稿中所載的所有前瞻性陳述僅在發表之日發表。SCYNEXIS沒有義務更新此類聲明以反映在其發佈之日后發生的事件或存在的情況。

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