IO Biotech宣佈參加即將舉行的投資者會議

紐約，9月2025年4月4日（環球新聞網）-- IO Biotech（納斯達克股票代碼：IOBT）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發新型免疫調節性、現成的治療性癌症疫苗，今天宣佈，其高級管理團隊成員將在以下即將舉行的投資者會議上提供企業最新信息並參加一對一會議：

活動：摩根士丹利第23屆全球醫療保健年度會議地點：紐約州紐約爐邊聊天日期和時間：2025年9月9日星期二上午7：45美國東部時間主持人：Mai-Britt Zocca博士、總裁兼首席執行官、Amy Sullivan、CFO和Qasim Ahmad，醫學博士、CMO網絡廣播鏈接：這里

活動：HC Wainwright第27屆全球投資年度會議地點：紐約州紐約演講日期和時間：2025年9月10日星期三上午8：00美國東部時間演講者：Mai-Britt Zocca，博士，總裁兼首席執行官網絡廣播鏈接：這里

爐邊聊天和演示文稿的網絡廣播重播將在公司網站https://investors.iobiotech.com的投資者部分提供，為期90天。

關於Cylembio®

Cylembio®（imsapepimut和etimepimut，含佐劑）是一種研究性、免疫調節性、現成的治療性癌症疫苗候選物，旨在通過刺激T細胞激活和擴張來殺死腫瘤微環境（TME）中的腫瘤細胞和免疫抑制細胞，以對抗消炎胺2，3-雙加氧酶1（IDO 1）陽性和/或程序性死亡配體1（PD-L1）陽性細胞。該公司目前正在進行關鍵的第三階段試驗（IOB-013/KN-D18; NCT 05155254）研究Cylembio與默克抗PD-1療法KEYTRUDA®的聯合（帕博利珠單抗）與帕博利珠單抗單獨治療晚期黑色素瘤患者，一項II期籃子試驗（IOB-022/KN-D38; NCT 05077709）研究Cylembio與pembrolizumab聯合作為晚期實體瘤患者的一線治療，以及II期籃子試驗（IOB-032/PN-E40; NCT 05280314）研究Cylembio與pembrolizumab聯合作為實體瘤患者的新輔助/輔助治療。3期試驗的入組於2023年12月迅速完成，該試驗的總體結果於2025年第三季度報告。公司贊助的兩項正在進行的II期臨牀試驗現已完成。

這些臨牀試驗由IO Biotech贊助，並與供應派姆單抗的默克公司合作進行。IO Biotech保留Cylembio的全球商業權。

Cylembio®是IO Biotech的子公司IO Biotech ApS的註冊商標。

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限責任公司（默克公司的子公司）的註冊商標，公司，美國新澤西州拉威（在美國和加拿大以外稱為MSD）。

關於IO Biotech

IO Biotech是一家臨牀階段生物製藥公司，基於其T-win®平臺開發新型免疫調節性現成治療性癌症疫苗。T-win平臺基於一種新型的癌症疫苗方法，旨在激活T細胞以靶向腫瘤細胞和腫瘤微環境中的免疫抑制細胞。IO Biotech正在臨牀試驗中推進其領先的候選癌症疫苗Cylembio®，並通過臨牀前開發推進其他管道候選疫苗。IO Biotech總部位於丹麥哥本哈根，美國總部位於紐約州紐約。

欲瞭解更多信息，請訪問www.iobiotech.com。在LinkedIn和X（@IOBiotech）的社交媒體頻道上關注我們。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述。前瞻性陳述，包括有關與FDA等監管機構溝通的時間或結果的陳述、Cylembio提交上市申請（包括BLA）的時間或結果的陳述、Cylembio推出的時間或結果的陳述，以及有關其他當前或未來臨牀試驗、其時間、進展、入組或結果的陳述，或公司的財務狀況或現金跑道，基於IO Biotech當前的假設和對未來事件和趨勢的預期，這些事件和趨勢影響或可能影響其業務、戰略、運營或財務業績，由於許多風險和不確定性，實際結果和其他事件可能與此類聲明中表達或暗示的結果存在重大差異。前瞻性陳述本質上受到風險和不確定性的影響，其中一些無法預測或量化。由於前瞻性陳述本質上受到風險和不確定性的影響，因此您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。這些前瞻性陳述僅限於本文日期，不應過度依賴。除法律要求外，IO Biotech沒有義務更新這些聲明，無論是由於任何新信息、未來發展還是其他原因。

聯繫方式：

投資者Maryann Cimino，投資者關係總監IO Biotech，Inc. 617-710-7305 mci@iobiotech.com

媒體Julie Funesti Edelman 917-498-1967 julie. edelman.com