Longeveron® 宣布关键领导层更新

• 首席商务官兼业务发展主管 Than Powell 被任命为临时首席执行官
• 联合创始人兼首席科学官 Joshua Hare 博士被任命为董事会执行主席
• Wa'el Hashad 将辞去首席执行官和董事会成员职务
• 将在全国范围内寻找永久首席执行官

迈阿密，2025年9月3日（GLOBE NEWSWIRE）—— Longeveron Inc. （纳斯达克股票代码：LGVN）是一家临床阶段再生医学生物技术公司，致力于开发用于治疗危及生命的罕见儿科和慢性衰老相关疾病的细胞疗法。该公司今天宣布了关键领导层的更新。公司董事会已任命Than Powell为临时首席执行官，任命立即生效。他接替Wa'el Hashad，后者已从首席执行官职位转任以寻求其他发展机会。董事会还任命Longeveron创始人、首席科学官兼现任董事会主席Joshua Hare博士为董事会执行主席。Hare博士和Powell先生均已在公司担任高管职务，均拥有长期的行业经验、深厚的组织知识以及对Longeveron的坚定承诺。董事会计划在全国范围内寻找正式的首席执行官。

Longeveron 执行董事长兼首席科学官Joshua Hare博士表示：“Longeveron 拥有基于干细胞疗法 laromestrocel 的强大产品线，我们对能够为患者和股东创造众多诱人机遇充满信心。Laromestrocel 已在三种适应症的五项临床试验中显示出积极的初步结果。我们评估 laromestrocel 作为 HLHS 潜在治疗方法的关键 2b 期临床试验已实现全部入组，我们预计 2026 年将获得顶线试验结果，如果试验成功，我们有望随后提交 HLHS 的生物制品许可申请 (BLA)。随着我们产品线扩展到儿童扩张型心肌病，我们目前已将三个独特的项目推进到关键临床试验阶段。我们每天都在努力推进干细胞疗法，造福患者及其家属，并期待与大家分享我们持续的进展。”

董事会提名及公司治理委员会主席、医学博士Roger Hajjar表示：“我谨代表董事会和管理团队，感谢Wa'el在过去两年半中做出的重大贡献，他推进并拓展了Longeveron的产品线，取得了多项重要的监管成功，并组建了我们如今这支优秀的团队。我们祝愿他在未来的事业中继续取得成功。我也欢迎Than出任新职位。对于公司和整个医疗健康领域来说，这都是一个极其重要的时刻。基因和细胞疗法正在彻底改变患者护理，具有治愈疾病或阻止疾病进展的潜力，而Longeveron则处于干细胞疗法研究和临床开发的前沿。我们相信，Josh的科学专业知识与Than的商业发展敏锐度相结合，将形成一种战略领导力，推动Longeveron未来的成功。”

代理首席执行官鲍威尔先生评论道：“对于Longeveron和我们的干细胞疗法laromestrocel来说，这是一个非凡的时刻。像我们这样规模的公司，同时拥有三个处于关键临床试验阶段的开发项目，实属罕见。我对Longeveron团队的能力充满信心，并期待与他们携手合作，确保laromestrocel的长期成功，审慎推进我们的干细胞疗法研发管线，并与潜在合作伙伴携手，利用我们的干细胞技术造福患者和股东。”

Powell先生拥有超过25年的制药和生物技术领导经验，曾任职于葛兰素史克(GSK)和礼来(Eli Lilly)等多家行业领先企业。加入Longeveron之前，Powell先生曾领导Surescripts的企业发展与战略，最终促成该公司被TPG收购。在此之前，Powell先生是Epulate的创始人兼首席执行官，Epulate是一家专注于移植免疫学领域、由风险投资支持的健康科技公司。

鲍威尔先生拥有德堡大学经济学学士学位和斯坦福大学商学院工商管理硕士学位。

Hare博士是一位获得双重认证的心脏病专家，在学术界和生物技术行业拥有超过35年的生物医学研究经验。他是Longeveron的联合创始人，也是Longeveron专利组合的发明人。Hare博士拥有宾夕法尼亚大学文学学士学位和约翰·霍普金斯大学医学院医学博士学位，曾在约翰·霍普金斯大学和布莱根妇女医院完成专科培训，并曾担任哈佛医学院研究员。

关于Longeveron Inc.
Longeveron是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发再生药物以满足尚未满足的医疗需求。该公司的主导在研产品是laromestrocel (Lomecel-B™)，这是一种从年轻健康成年捐献者骨髓中分离的同种异体间充质干细胞(MSC)治疗产品。Laromestrocel具有多种潜在作用机制，包括促血管、促再生、抗炎以及组织修复和愈合作用，在众多疾病领域具有广泛的应用潜力。Longeveron目前正在研发四种适应症：左心发育不全综合征(HLHS)、阿尔茨海默病、儿童扩张型心肌病(DCM)和衰老相关性衰弱症。Laromestrocel的开发项目已获得五项独特且重要的FDA认定：HLHS项目获得孤儿药认定、快速通道认定和罕见儿科疾病认定；AD项目获得再生医学先进疗法(RMAT)认定和快速通道认定。如需了解更多信息，请访问www.longeveron.com或在LinkedIn 、 X和Instagram上关注 Longeveron。

前瞻性陈述
本新闻稿中的某些非历史事实的陈述是根据《1995 年私人证券诉讼改革法》的安全港条款做出的前瞻性陈述，反映了管理层对未来运营、业绩和经济状况的当前预期、假设和估计，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些因素可能导致实际结果、业绩或成就与本文所作陈述的预期、表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。前瞻性陈述通常可以通过前瞻性术语的使用来识别，例如“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“希望”、“可能”、“在条件上”、“计划”、“潜在”、“预测”、“初步”、“项目”、“看到”、“应该”、“目标”、“将”、“会”或其否定词或类似术语，或通过对战略或目标或其他未来事件、情况或影响的讨论，包括但不限于关于下列各种因素的陈述。可能导致实际结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于我们的现金状况和筹集额外资本的需要、我们在获取资本方面可能面临的困难以及它可能对我们投资者产生的稀释性影响；我们的财务业绩以及继续经营的能力；我们估计现有现金和现金等价物足以支付未来运营费用和资本支出要求的期限；我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果的能力；我们正在进行和未来的临床前研究和临床试验的时间和重点，以及这些研究和试验的数据报告；某些候选产品的市场机会规模，包括我们对患有我们目标疾病的患者数量的估计；我们扩大生产规模和将候选产品商业化用于某些适应症的能力；已经或可能出现的竞争疗法的成功；我们候选产品的有益特性、安全性、有效性和治疗效果；我们在美国和其他司法管辖区获得和维持候选产品监管批准的能力；我们关于进一步开发候选产品的计划，包括我们可能追求的其他疾病状态或适应症；我们获得或保护知识产权的计划和能力，包括在可能的情况下延长现有专利期限以及我们避免侵犯他人知识产权的能力；雇用更多人员的需要以及我们吸引和留住此类人员的能力；以及我们对费用、未来收入、资本要求和额外融资需求的估计。

有关可能影响公司业绩和前瞻性陈述的因素的更多信息，已在公司提交给美国证券交易委员会的文件中披露，包括Longeveron于2025年2月28日向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告以及8-K表格当前报告。公司在竞争激烈且瞬息万变的环境中运营；因此，新的因素可能会出现，公司管理层无法预测所有可能出现的此类因素，也无法评估这些因素的影响，也无法评估任何单个因素或其组合可能导致结果与任何前瞻性陈述中所述结果产生重大差异的程度。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是根据截至本新闻稿发布之日可用的信息做出的，本质上具有不确定性，除法律规定外，公司不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论其是否出现新信息、未来事件或其他原因。

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