Cidara Therapeutics將在ISRV第8屆AVG和第3屆IMRP 2025會議上展示CD 388的臨牀2b期數據和臨牀前H5 N1數據

聖地亞哥，9月2025年3月3日（環球新聞）-- Cidara Therapeutics，Inc.（納斯達克：CDTX）是一家生物技術公司，利用其專有的Cloudbreak®平臺開發藥物-FC結合物（DFC）療法，今天宣佈，將在國際呼吸道病毒學會（ISRV）第八屆抗病毒小組（AVG）會議和第三屆國際呼吸道病原體會議（IMRP）期間進行兩次口頭演講，其中一次是最新的。該會議將於2025年9月17日至20日在新加坡舉行。

演示詳情總結如下：

最新摘要標題：導航：一項評估CD 388預防健康成人流感疾病的有效性和安全性的2b期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心劑量範圍探索試驗主持人：Rick Bright，博士Bright Global Health，Cidara Therapeutics會議：AVG第3會議日期和時間：2025年9月17日星期三，下午3：50 - 4：05 SGT

摘要標題：單次預防性劑量的CD 388在雪貂模型中提供對高致病性牛源性甲型流感（H5 N1）病毒的保護。聖裘德兒童研究醫院會議：平行會議2（軌道1）會議日期和時間：星期五，2025年9月19日，上午10：30-中午12：30 SGT

關於Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics正在利用其專有的Cloudbreak®平臺開發新型DF，該DF包含與專有人抗體片段偶聯的靶向小分子或肽。Cidara的主要DFC候選藥物CD 388是一種長效抗病毒藥物，旨在通過直接抑制病毒增殖，實現單劑量普遍預防季節性和大流行性流感。2023年6月，CD 388獲得FDA快速通道認證。Cidara於2025年6月宣佈了其2b期NAVIGATE試驗的積極總體結果。Cidara總部位於加利福尼亞州聖地亞哥。欲瞭解更多信息，請訪問www.cidara.com。

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