ZyVersa Thereutics強調Alport綜合徵和DKD的脂質組學數據，這進一步表明對藥物減輕損害性腎脂質積聚以緩解疾病進展的需求

佛羅里達州韋斯頓九月2025年3月3日（環球新聞網）-- ZyVersa Therapeutics，Inc.（OTC四分衞：ZVSA;「ZyVersa」）是一家臨牀階段專業生物製藥公司，開發一流的藥物，用於治療醫療需求未滿足的腎臟和炎症性疾病患者，該公司強調了最近發表的一項研究「Lipidomics揭示了Alport綜合徵中的關鍵脂質途徑變化」的關鍵數據，旨在闡明脂質代謝中斷如何導致AS中的脂毒性和進行性腎損傷。爲了瞭解AS中觀察到的脂質組學變化，納入了糖尿病腎病（DKD）患者的對照組，因為該人羣的脂肪毒性已被廣泛描述並被認為是足細胞損傷和慢性腎損傷的核心驅動因素。

研究人員發現，儘管AS和DKD都有脂毒性作為核心機制，但與DKD相比，AS中有一些明顯的脂質變化，反映了代謝途徑的差異。AS表現出更明顯的變化，在評估的脂質類，表明增加細胞應激。AS和DKD中的脂質變化與腎細胞中ABCA 1脂質轉運受損（外排）以及脂毒性、炎症和線粒體功能障礙的潛在腎損傷過程密切相關。該研究得出結論，介導腎脂質流出以減輕脂毒性的藥物有可能緩解腎臟疾病進展。

「脂毒性和腎損傷之間的關係在AS、FSGS和DKD等慢性腎臟疾病中已經得到充分證實。本文的作者通過與DKD的脂質變化相比，確定了導致AS脂毒性和腎損傷的特定脂質變化，對此進行了擴展，」Stephen C評論道。Glover，ZyVersa聯合創始人、董事長、首席執行官兼總裁。「他們的數據進一步證實，膽固醇和其他脂質的外排受損是腎脂毒性的關鍵因素，並且需要藥物療法（例如膽固醇外排介導器™ VAR 200）來恢復脂質穩態並保護腎功能。目前，美國每年有超過13萬名腎病患者進展為腎衰竭，超過80萬名腎衰竭患者需要透析或移植才能維持生命。我們希望通過膽固醇Exfflux Mediator™ VAR 200來減輕脂毒性可以幫助減少這些統計數據並提高患者的生活質量。我們期待年底左右在DKD患者中進行的2a期VAR 200臨牀試驗的初步結果。」

關於ZYVERSA THERAPEUTICS，Inc.

ZyVersa（OTC四分衞：ZVSA）是一家臨牀階段專業生物製藥公司，利用先進的專有技術，為患有腎臟和炎症性疾病且醫療需求未得到滿足的患者開發一流的藥物。該公司目前正在推進一個治療開發管道，其中包括圍繞其兩項專有技術構建的多個項目-用於治療各種腎臟疾病的膽固醇外排介體™ VAR 200和炎症體ASC抑制劑IC 100，針對與許多CNS和外周炎症性疾病相關的破壞性炎症。FSGS是VAR 200的主要適應症，肥胖伴心臟代謝合併症是IC 100的主要適應症。欲瞭解更多信息，請訪問www.zyb.com。

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